Anvisa apreende lotes falsificados de Mounjaro e proíbe venda; entenda

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão e a proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente procurado para controle de peso.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) após a fabricante do medicamento identificar produtos com características diferentes das originais.

Segundo a Anvisa, foram interditados os lotes D880403, MJR 257 e D854901, da apresentação de 15 mg, além do lote 855044, da versão de 10 mg.

De acordo com a fabricante Eli Lilly, responsável pelo registro do medicamento no Brasil, dois dos lotes não são reconhecidos pela empresa. Outros apresentaram irregularidades como número de série incompatível, dispositivo diferente do original e até erro de grafia na embalagem, com a palavra “soluction” no lugar de “solution”, confirmando a falsificação dos produtos.

A Anvisa esclareceu que, nos casos dos lotes D880403 e D854901, a determinação se aplica apenas às unidades falsificadas identificadas no mercado, sem afetar os produtos autênticos fabricados pela empresa.

Além dos lotes falsificados, a agência também proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de todos os produtos fabricados pela empresa PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda..

Entre os itens proibidos estão produtos comercializados como “Mounjaro Natumix” e “Ozempic Natural Natumix”, além de outros produtos da marca.

Segundo a Anvisa, a empresa comercializava medicamentos sem registro, notificação ou cadastro junto ao órgão regulador e não possuía autorização para fabricar esse tipo de produto.

A proibição também se estende a pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação que comercializem, promovam ou divulguem os produtos irregulares.

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