Coronavac: estudo clínico final comprova eficácia ainda maior da vacina

A eficácia da vacina Coronavac é ainda maior que os resultados iniciais divulgados entre dezembro de 2020 e janeiro deste ano. Isso é o que comprova o estudo clínico final sobre o imunizante, coordenado no Brasil pelo Instituto Butantan e submetido, neste domingo (11/4), para revisão e publicação na revista científica Lancet.

De acordo com o estudo final, a eficácia primária para sintomáticos de Covid-19 atingiu 50,7%, ante os 50,38% informados inicialmente. Esse índice pode chegar a 62,3% com intervalos superiores entre as doses.

Os resultados também apontaram que para os casos que requerem assistência médica a eficácia da vacina variou entre 83,7% e 100%, quando o estudo preliminar que subsidiou a autorização do uso emergencial do imunizante no país indicava entre 78% e 100%.

Ao todo, o estudo contou com a participação de 12.396 pessoas, todas voluntárias, em 16 centros de pesquisa brasileiros, entre 21 de julho e 16 de dezembro de 2020. Todos receberam ao menos uma dose da vacina ou placebo. Desse total, houve 9.823 participantes que receberam as duas doses.

Ainda conforme o artigo científico apresentado neste domingo, a eficácia global da vacina do Butantan se revelou ainda maior 62,3% -  se a segunda dose for aplicada em um intervalo superior a 14 dias da primeira.

O estudo ainda comprova que a Coronavac se revelou eficaz na proteção contra as variantes P1 e P2 do vírus Sars-Cov-2, por se tratar de uma vacina feita a partir do vírus inativado.

"Esse estudo corrobora o que já havíamos anunciado há cerca de três meses e nos dão ainda mais segurança sobre a efetiva proteção que a vacina do Butantan proporciona. Não resta nenhuma sombra de dúvida sobre a qualidade do imunizante", afirma Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan.

Desde 17 de janeiro, já foram distribuidas 38,2 milhões de doses da vacina aos brasileiros. Até 30 de agosto o volume totalizará 100 milhões de vacinas.  

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