A ministra do Supremo Tribunal Federal (STF) Rosa Weber atendeu a novo pedido da Procuradoria-Geral da Rep&uacute;blica (PGR) e determinou o arquivamento do inqu&eacute;rito sobre suposta pr&aacute;tica de prevarica&ccedil;&atilde;o pelo presidente Jair Bolsonaro (PL) no caso da compra da vacina indiana Covaxin. O mandat&aacute;rio &eacute; acusado de saber de um suposto pagamento de propina nas negocia&ccedil;&otilde;es e n&atilde;o fazer nada a respeito.

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/linha-de-frente/noticia/politica/bolsonaro-confessa-ter-sido-informado-de-esquema-da-covaxin-e-se-defende-nao-posso-tomar-providencia-de-tudo-que-chega-a-mim?fbclid=IwAR3WAMvfJUQUDPtP5pVX8QuvvCavn2xBDKThsD0-BxuuJMQM0Zz2yP40_QY" target="_blank">Bolsonaro confessa ter sido informado de esquema da Covaxin; &quot;N&atilde;o posso tomar provid&ecirc;ncia de tudo que chega a mim&quot;</a>

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/coronavirus/noticia/coronavirus/covaxin-entenda-a-polemica-sobre-a-vacina-indiana-comprada-pelo-brasil-10x-mais-cara" target="_blank">Covaxin: entenda a pol&ecirc;mica sobre a vacina indiana comprada pelo Brasil 10x mais cara</a>

A ministra j&aacute; havia rejeitado o primeiro pedido de arquivamento, em que o procurador-geral Augusto Aras sustentava que a conduta atribu&iacute;da a Bolsonaro n&atilde;o configuraria crime (atipicidade), pois n&atilde;o estaria entre as atribui&ccedil;&otilde;es do presidente encaminhar a den&uacute;ncia sobre supostas irregularidades nas negocia&ccedil;&otilde;es da vacina.Em janeiro, a Pol&iacute;cia Federal tamb&eacute;m concluiu que o presidente n&atilde;o prevaricou, tendo deixado de cumprir &quot;um dever c&iacute;vico&quot;.

&quot;O novo pedido, contudo, acrescentou novos motivos para o arquivamento, entre eles a aus&ecirc;ncia de justa causa para o prosseguimento da investiga&ccedil;&atilde;o, ou seja, a insufici&ecirc;ncia dos elementos informativos dispon&iacute;veis. E, nesse caso, a jurisprud&ecirc;ncia do STF considera invi&aacute;vel a recusa do pedido&quot;, informou a Corte, por meio de nota.

Na decis&atilde;o, Rosa Weber ressaltou que o arquivamento n&atilde;o impede a reabertura das investiga&ccedil;&otilde;es, caso surjam novas provas, nos termos do Artigo 18 do C&oacute;digo de Processo Penal.

RELEMBRE

O pedido de investiga&ccedil;&atilde;o ocorreu ap&oacute;s o depoimento de Luis Ricardo Miranda, servidor do Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de, &agrave; Comiss&atilde;o Parlamentar de Inqu&eacute;rito (CPI) da Pandemia. Ele afirmou ter sofrido press&atilde;o incomum de seus superiores para finalizar a tramita&ccedil;&atilde;o de compra da Covaxin. Ele tamb&eacute;m disse que tinha conhecimento de supostas irregularidades no processo.

O servidor &eacute; irm&atilde;o do deputado Luis Miranda (Republicanos-DF), a quem disse ter relatado o caso. &Agrave; CPI, o parlamentar afirmou ter levado o relato do irm&atilde;o at&eacute; o presidente Jair Bolsonaro, em mar&ccedil;o de 2021, e que nenhuma provid&ecirc;ncia teria sido tomada.

Em junho do ano passado, ap&oacute;s as den&uacute;ncias, o ministro da Sa&uacute;de, Marcelo Queiroga, anunciou a suspens&atilde;o do contrato. Em agosto, foi publicada no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o a rescis&atilde;o unilateral do contrato do governo com a Precisa Medicamentos.

No fevereiro, o procurador-geral da Rep&uacute;blica disse n&atilde;o ver crime na conduta de Bolsonaro no caso e pediu o arquivamento do inqu&eacute;rito. Para ele, pedir a apura&ccedil;&atilde;o de suspeitas no caso Covaxin &eacute; ato que &quot;n&atilde;o est&aacute; inserido no &acirc;mbito das suas atribui&ccedil;&otilde;es, as quais est&atilde;o expressamente consagradas no texto constitucional, n&atilde;o h&aacute; que se falar em ato de of&iacute;cio violado, raz&atilde;o pela qual revela-se ausente o elemento normativo do tipo&quot;.

Acompanhe nossas transmiss&otilde;es ao vivo no&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/aovivo/aratuon" target="_blank">www.aratuon.com.br/aovivo</a>. Nos siga no&nbsp;<a href="https://www.instagram.com/aratuonline/" target="_blank">Instagram</a>,&nbsp;<a href="https://www.facebook.com/aratuon/" target="_blank">Facebook</a>&nbsp;e&nbsp;<a href="https://twitter.com/aratuonline?ref_src=twsrc%5Egoogle%7Ctwcamp%5Eserp%7Ctwgr%5Eauthor" target="_blank">Twitter</a>. Quer mandar uma den&uacute;ncia ou sugest&atilde;o de pauta, mande WhatsApp para (71) 99940 - 7440. Nos insira nos seus grupos!

As alternativas para realizar o controle de natalidade e, tamb&eacute;m, as responsabilidades, em breve poder&atilde;o ser expandidas para os homens. Nessa quarta-feira (23/3), uma equipe de cientistas anunciou que uma p&iacute;lula anticoncepcional masculina, ainda em fase desenvolvimento, demonstrou 99% de efic&aacute;cia em testes realizados em camundongos, sem causar efeitos colaterais not&aacute;veis.&nbsp;

As descobertas foram mostradas na reuni&atilde;o de primavera&nbsp;da&nbsp;<a href="https://www.acs.org/content/acs/en.html" rel="noopener" target="_blank">American Chemical Society</a>. De acordo com os pesquisadores, os testes em humanos devem come&ccedil;ar no terceiro ou quarto semestre deste ano.&nbsp;

A vantagem do uso desse contraceptivo &eacute; que ele n&atilde;o ir&aacute; mexer com a parte hormonal dos homens, o que o diferencia da maioria dos compostos que se encontram, atualmente, em testes cl&iacute;nicos. O alvo desses compostos &eacute; a testosterona, o que pode levar a efeitos colaterais, como aumento de peso, depress&atilde;o e alta no&nbsp;colesterol&nbsp;de lipoprote&iacute;na de baixa densidade (conhecida como LDL).

&ldquo;Quer&iacute;amos desenvolver um anticoncepcional masculino n&atilde;o hormonal para evitar esses efeitos colaterais&rdquo;, diz Noman, estudante de p&oacute;s-gradua&ccedil;&atilde;o no laborat&oacute;rio de Gunda Georg, Ph.D., na Universidade de Minnesota.

FUNCIONAMENTO DA P&Iacute;LULA&nbsp;

Para desenvolver o contraceptivo masculino n&atilde;o hormonal, os pesquisadores visaram uma prote&iacute;na chamada receptor alfa do &aacute;cido retinoico (RAR). Esta prote&iacute;na faz parte de uma fam&iacute;lia de tr&ecirc;s receptores nucleares que se ligam ao &aacute;cido retinoico, uma forma de vitamina A que desempenha pap&eacute;is importantes no crescimento celular, diferencia&ccedil;&atilde;o (incluindo forma&ccedil;&atilde;o de espermatozoides) e desenvolvimento embrion&aacute;rio.&nbsp;

Ent&atilde;o, os pesquisadores desenvolveram um composto&nbsp;que bloqueia a a&ccedil;&atilde;o do RAR-alfa.&nbsp; A elimina&ccedil;&atilde;o do gene RAR em camundongos machos os tornou est&eacute;reis, sem efeitos colaterais &oacute;bvios.

Os cientistas tamb&eacute;m explicaram que a p&iacute;lula foi administrada de forma oral&nbsp;em camundongos em um per&iacute;odo de quatro semanas. A partir disso, foi realizada a contagem&nbsp;de espermatozoides dos animais reduzirem drasticamente, evitando a gravidez.

Se os testes cl&iacute;nicos avan&ccedil;arem como o esperado, os pesquisadores acreditam que&nbsp; essa p&iacute;lula poder&aacute; ser comercializada em at&eacute; cinco&nbsp;anos.

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/linha-de-frente/noticia/politica/rui-costa-promove-serie-de-exoneracoes-de-cargos-do-governo-ligados-ao-pp" target="_blank">Rui Costa promove s&eacute;rie de exonera&ccedil;&otilde;es de cargos do Governo ligados ao PP</a>

<a href="https://www.aratuon.com.br/categorias/coronavirus/" target="_blank">Acompanhe todas as not&iacute;cias sobre&nbsp;o novo coronav&iacute;rus</a>.

&zwnj;Acompanhe nossas transmiss&otilde;es ao vivo e conte&uacute;dos exclusivos no&nbsp;<a href="http://www.aratuon.com.br/aovivo" target="_blank">www.aratuon.com.br/aovivo</a>. Nos mande uma mensagem pelo WhatsApp: (71) 99986-0003.

A vacina&ccedil;&atilde;o contra a Covid-19 com o imunizante fabricado no Brasil pelo Instituto de Tecnologia em Imunobiol&oacute;gicos Bio-Manguinhos, a vacina Fiocruz/AstraZeneca, se mostrou eficaz para proteger a popula&ccedil;&atilde;o contra a contamina&ccedil;&atilde;o, hospitaliza&ccedil;&atilde;o e morte pela doen&ccedil;a, mesmo em comunidades vulner&aacute;veis e com alta transmiss&atilde;o do novo coronav&iacute;rus.

&Eacute; o que mostra a pesquisa Vacina Mar&eacute;, realizada pela Funda&ccedil;&atilde;o Oswaldo Cruz (Fiocruz) no Complexo de Favelas da Mar&eacute;, na zona norte do Rio de Janeiro. As conclus&otilde;es do estudo foram publicadas na revista Clinical Microbiology and Infection, da European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID).

O trabalho verificou que tr&ecirc;s semanas ap&oacute;s a aplica&ccedil;&atilde;o da primeira dose, a prote&ccedil;&atilde;o contra a Covid-19 sintom&aacute;tica &eacute; de 31,6%, subindo para 65,1% duas semanas ap&oacute;s a segunda dose. Segundo a Fiocruz, os resultados reiteram as conclus&otilde;es do artigo anterior, publicado em novembro, com dados referentes &agrave; aplica&ccedil;&atilde;o da primeira dose.

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://www.aratuon.com.br/coronavirus/noticia/coronavirus/vacina-unica-contra-covid-19-e-gripe-tem-resultados-promissores-avalia-butantan" target="_blank">Vacina &uacute;nica contra Covid-19 e gripe tem resultados promissores, avalia Butantan</a>

O coordenador do estudo, Fernando Bozza, explica que as evid&ecirc;ncias encontradas na pesquisa refor&ccedil;am a import&acirc;ncia da segunda dose para garantir uma resposta imune mais robusta e prolongada, inclusive contra o adoecimento por Covid-19, mesmo leve ou assintom&aacute;tico.

&ldquo;A vacina protege em todos os n&iacute;veis: da morte, da hospitaliza&ccedil;&atilde;o e da aquisi&ccedil;&atilde;o do v&iacute;rus ou adoecimento. Claro que esses n&iacute;veis s&atilde;o diferentes: aqui, estamos falando de 65% contra aquisi&ccedil;&atilde;o depois da segunda dose. Quando olhamos para hospitaliza&ccedil;&atilde;o e morte, isso sobe para mais de 80, 90%&rdquo;.

Os pain&eacute;is de monitoramento da prefeitura mostram que de 30 de outubro de 2021 at&eacute; 18 de janeiro, data da &uacute;ltima atualiza&ccedil;&atilde;o do estudo, n&atilde;o houve &oacute;bito na Mar&eacute; por Covid-19.

ESTUDO

O estudo analisou 10.077 testes RT-PCR positivos, com 6.394 (64%) de sintom&aacute;ticos e 3,683 (36%) de assintom&aacute;ticos, entre 17 de janeiro a 27 de novembro de 2021. O estudo segue em andamento e pretende avaliar na pr&oacute;xima etapa a efetividade da vacina contra a variante &Ocirc;micron, bem como da dose de refor&ccedil;o.

De acordo com Bozza, o estudo considerou vari&aacute;veis como comorbidades, g&ecirc;nero, idade e o intervalo de aplica&ccedil;&atilde;o entre a primeira e a segunda doses, encontrando pouca diferen&ccedil;a de efetividade da vacina entre os grupos.

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://www.aratuon.com.br/coronavirus/noticia/coronavirus/vacinacoes-contra-gripe-e-covid-19-estao-suspensas-neste-fim-de-semana-em-salvador" target="_blank">Vacina&ccedil;&otilde;es contra gripe e Covid-19 est&atilde;o suspensas neste fim de semana, em Salvador</a>

&ldquo;Independentemente do foco da an&aacute;lise, a vacina&ccedil;&atilde;o &eacute; eficaz para controlar a pandemia e influencia diretamente na queda no n&uacute;mero de casos. Eles n&atilde;o decrescem sozinhos s&oacute; porque a pandemia j&aacute; dura h&aacute; algum tempo. Provavelmente, essa vacina&ccedil;&atilde;o em massa foi fundamental para impedir a expans&atilde;o da variante Delta. Tivemos o grande pico da variante Gama no Brasil, na virada de 2020 para 2021 e, em seguida, a introdu&ccedil;&atilde;o da Delta. Na Mar&eacute;, esse pico da variante Delta praticamente n&atilde;o aconteceu, provavelmente porque a vacina&ccedil;&atilde;o j&aacute; foi efetiva em bloquear essas cadeias de transmiss&atilde;o&rdquo;.

O estudo mostrou que a maior varia&ccedil;&atilde;o ocorre no recorte por idade. A prote&ccedil;&atilde;o em quem tem menos de 35 anos, ap&oacute;s a segunda dose, &eacute; de 89,2%. Na faixa acima de 35 anos, a efetividade &eacute; de 55,6%. O pesquisador explica que o trabalho comprovou que os idosos desenvolvem menos anticorpos que os jovens ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o.

COMPLEXO DA MAR&Eacute;

A Mar&eacute; &eacute; o maior conjunto de favelas do Rio de Janeiro, com cerca de 140 mil moradores, e chegou a ter uma taxa de letalidade por Covid-19 mais alta que a da cidade do Rio. Segundo Bozza, com as medidas implementadas, que inclu&iacute;ram a vacina&ccedil;&atilde;o de 93,4% dos adultos, estrat&eacute;gia de testagem, comunica&ccedil;&atilde;o e acompanhamento das pessoas infectadas, as mortes diminu&iacute;ram muito.

&ldquo;Ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o, a gente realmente viu as mortes despencarem. Os dados mostram que j&aacute; n&atilde;o t&iacute;nhamos morte por Covid-19 na Mar&eacute; h&aacute; alguns meses. Isso mostra que atingimos uma prote&ccedil;&atilde;o alta, at&eacute; em n&iacute;veis internacionais&rdquo;.

A pesquisa Vacina Mar&eacute; &eacute; feita pela Fiocruz, em parceria com o Departamento de Engenharia Industrial da PUC-Rio, o Instituto de Sa&uacute;de Global de Barcelona e a Prefeitura do Rio, por meio da Secretaria Municipal de Sa&uacute;de. Conta tamb&eacute;m com o apoio da Redes da Mar&eacute; e do Projeto Conex&atilde;o Sa&uacute;de - De Olho na Covid, al&eacute;m do financiamento da Funda&ccedil;&atilde;o Bill e Melinda Gates.

<a href="https://www.aratuon.com.br/categorias/coronavirus/" target="_blank">Acompanhe todas as not&iacute;cias sobre&nbsp;o novo coronav&iacute;rus</a>.

&zwnj;Acompanhe nossas transmiss&otilde;es ao vivo e conte&uacute;dos exclusivos no&nbsp;<a href="http://www.aratuon.com.br/aovivo" target="_blank">www.aratuon.com.br/aovivo</a>. Nos mande uma mensagem pelo WhatsApp: (71) 99986-0003.

&nbsp;

&nbsp;

O Instituto Butantan avaliou como promissores os primeiros resultados de estudo realizado com a vacina &uacute;nica contra a Covid-19 e contra a gripe, j&aacute; que os testes preliminares mostraram que o imunizante produz anticorpos contra o v&iacute;rus da gripe e contra o SARS-CoV-2.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1446319&amp;o=node" /><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1446319&amp;o=node" />

Segundo o instituto, os testes em humanos da vacina &uacute;nica podem come&ccedil;ar em at&eacute; um ano. Atualmente, o imunizante a est&aacute; em fase de testes em modelos animais que, ap&oacute;s imuniza&ccedil;&atilde;o, produziram anticorpos reagentes &agrave;s tr&ecirc;s cepas do v&iacute;rus influenza (H1N1, H3N2 e B), al&eacute;m do novo coronav&iacute;rus (Covid-19).

A vacina inclui a formula&ccedil;&atilde;o da ButanVac, imunizante produzido pelo Butantan contra a Covid-19 que est&aacute; sendo avaliado em ensaios cl&iacute;nicos e ser&aacute; produzido no Brasil, e da vacina contra a influenza, tamb&eacute;m produzida pelo instituto e que abastece o Programa Nacional de Imuniza&ccedil;&otilde;es (PNI).

Conforme explicou o diretor de Produ&ccedil;&atilde;o do Butantan, Ricardo Oliveira, em nota divulgada pelo instituto, os estudos ainda s&atilde;o iniciais e est&atilde;o na chamada prova de conceito, quando se coletam resultados de an&aacute;lises feitas em amostras n&atilde;o humanas. No entanto, diante dos desdobramentos positivos, ele v&ecirc; a possibilidade de come&ccedil;ar os ensaios cl&iacute;nicos, ou seja, os testes em humanos, neste prazo de at&eacute; um ano.

Com a ButanVac, por exemplo, os testes em humanos come&ccedil;aram um ano ap&oacute;s a finaliza&ccedil;&atilde;o da prova de conceito.

&ldquo;O que facilita o processo &eacute; que estamos misturando produtos bem conhecidos pelo Butantan: a vacina da influenza, que temos conhecimento de muitos anos, e a ButanVac, que apesar de recente, usa a mesma plataforma da influenza&rdquo;, explicou Oliveira.&nbsp;

Segundo o diretor, os pesquisadores est&atilde;o estudando a intera&ccedil;&atilde;o, fazendo os exames de estabilidade e ele avalia que os primeiros resultados s&atilde;o bons.

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://www.aratuon.com.br/coronavirus/noticia/coronavirus/vacinacoes-contra-gripe-e-covid-19-estao-suspensas-neste-fim-de-semana-em-salvador" target="_blank">Vacina&ccedil;&otilde;es contra gripe e Covid-19 est&atilde;o suspensas neste fim de semana, em Salvador</a>

<a href="https://www.aratuon.com.br/categorias/coronavirus/" target="_blank">Acompanhe todas as not&iacute;cias sobre&nbsp;o novo coronav&iacute;rus</a>.

&zwnj;Acompanhe nossas transmiss&otilde;es ao vivo e conte&uacute;dos exclusivos no&nbsp;<a href="http://www.aratuon.com.br/aovivo" target="_blank">www.aratuon.com.br/aovivo</a>. Nos mande uma mensagem pelo WhatsApp: (71) 99986-0003.

O relat&oacute;rio final da Pol&iacute;cia Federal encaminhado ao Supremo Tribunal Federal (ST) nesta segunda-feira (31/1) conclui que n&atilde;o foi identificado crime de prevarica&ccedil;&atilde;o do presidente Jair Bolsonaro (PL) no caso da vacina indiana Covaxin. As informa&ccedil;&otilde;es s&atilde;o do Poder 360.

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/coronavirus/noticia/coronavirus/covaxin-entenda-a-polemica-sobre-a-vacina-indiana-comprada-pelo-brasil-10x-mais-cara" target="_blank">Covaxin: entenda a pol&ecirc;mica sobre a vacina indiana comprada pelo Brasil 10x mais cara</a>

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/linha-de-frente/noticia/politica/bolsonaro-confessa-ter-sido-informado-de-esquema-da-covaxin-e-se-defende-nao-posso-tomar-providencia-de-tudo-que-chega-a-mim" target="_blank">Bolsonaro confessa ter sido informado de esquema da Covaxin; &quot;N&atilde;o posso tomar provid&ecirc;ncia de tudo que chega a mim&quot;</a>

O relat&oacute;rio foi enviado &agrave; ministra Rosa Weber, tem de 52 p&aacute;ginas &eacute; assinado pelo delegado William Tito Schuman Marinho, da coordena&ccedil;&atilde;o de inqu&eacute;ritos nos tribunais superiores. A conclus&atilde;o da pol&iacute;cia &nbsp;que n&atilde;o h&aacute; &ldquo;dever funcional&rdquo; do presidente em reportar irregularidades &agrave;s autoridades, o que descaracterizaria o poss&iacute;vel crime de prevarica&ccedil;&atilde;o por parte de Bolsonaro.

A vacina Covaxin, que n&atilde;o chegou a ser comprada, estava sendo vendida ao Brasil por um pre&ccedil;o muito mais alto que o habitual. A den&uacute;ncia foi feita pelo o deputado federal Luis Miranda (DEM-DF) e seu irm&atilde;o, o servidor do Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de Luis Ricardo, durante a CPI da Covid-19.

De acordo com o C&oacute;digo Penal, prevarica&ccedil;&atilde;o &eacute; o crime cometido pelo agente p&uacute;blico que retarda ou deixa de praticar ato de of&iacute;cio para satisfazer interesse pr&oacute;prio. &ldquo;De qualquer modo, no contexto dos fatos aqui considerados, ainda que n&atilde;o tenha agido, ao Presidente da Rep&uacute;blica Jair Messias Bolsonaro n&atilde;o pode ser imputado o crime de prevarica&ccedil;&atilde;o. Juridicamente, n&atilde;o &eacute; dever funcional (leia-se: legal), decorrente de regra de compet&ecirc;ncia do cargo, a pr&aacute;tica de ato de of&iacute;cio de comunica&ccedil;&atilde;o de irregularidades pelo Presidente da Rep&uacute;blica&rdquo;, diz.

Bolsonaro seria ouvido pelo &oacute;rg&atilde;o, para prestar seus esclarecimentos sobre a compra irregular, mas a PF informou que n&atilde;o &eacute; necess&aacute;rio ouvir Bolsonaro no inqu&eacute;rito. A investiga&ccedil;&atilde;o apura suposta prevarica&ccedil;&atilde;o de Bolsonaro em n&atilde;o requisitar &agrave; Procuradoria Geral a abertura de uma apura&ccedil;&atilde;o sobre suposto caso de superfaturamento na compra logo depois das den&uacute;ncias terem sido levadas ao conhecimento do gestor em 20 de mar&ccedil;o de 2021 pelo deputado e seu irm&ccedil;ao.

Segundo a PF, mesmo que Bolsonaro tenha incorrido na hip&oacute;tese de &ldquo;omiss&atilde;o&rdquo; ao n&atilde;o informar sobre supostas irregularidades, a conduta &ldquo;se aproximaria mais de uma aus&ecirc;ncia do cumprimento de um dever c&iacute;vico, mas n&atilde;o de um desvio de dever funcional&rdquo;. &ldquo;&Eacute; bom que se esclare&ccedil;a. N&atilde;o &eacute; que o Presidente da Rep&uacute;blica n&atilde;o possa ser sujeito ativo do crime de prevarica&ccedil;&atilde;o. Pode. Mas, t&atilde;o somente, se e quando envolver as suas compet&ecirc;ncias legais, previstas na Constitui&ccedil;&atilde;o Federal, desvirtuando-as, indevida ou ilegalmente, para satisfazer interesse ou sentimento pessoal&rdquo;, diz a PF.

No relat&oacute;rio ao STF, a PF afirma que a investiga&ccedil;&atilde;o mirou somente se Bolsonaro cometeu ou n&atilde;o o crime de prevarica&ccedil;&atilde;o. Os investigadores dizem que as supostas irregularidades na compra da Covaxin n&atilde;o foram o objeto da apura&ccedil;&atilde;o.

A PF informa que investiga&ccedil;&atilde;o demonstrou que &ldquo;restou comprovado&rdquo; que Luis Miranda e seu irm&atilde;o, Luis Ricardo, se reuniram com Bolsonaro em 20 de mar&ccedil;o de 2021, em um encontro fora da agenda do presidente. A PF diz tamb&eacute;m que &ldquo;n&atilde;o h&aacute; d&uacute;vidas&rdquo; de que o congressista e o servidor levaram a Bolsonaro suspeitas de irregularidades nas negocia&ccedil;&otilde;es por doses da Covaxin.

O relat&oacute;rio da PF foi entregue ao gabinete da ministra Rosa Weber. Caber&aacute; agora &agrave; Procuradoria Geral da Rep&uacute;blica avaliar se arquiva o inqu&eacute;rito ou apresenta den&uacute;ncia sobre o caso.

<a href="https://www.aratuon.com.br/categorias/coronavirus/" target="_blank">Acompanhe&nbsp;todas as not&iacute;cias sobre o novo coronav&iacute;rus</a>.

&zwnj;Acompanhe nossas transmiss&otilde;es ao vivo e conte&uacute;dos exclusivos no&nbsp;<a href="http://www.aratuon.com.br/aovivo" target="_blank">www.aratuon.com.br/aovivo</a>. Nos mande uma mensagem pelo WhatsApp: (71) 99986-0003.

Um estudo realizado por pesquisadores de universidades chinesas e publicado na &uacute;ltima segunda-feira (10) na revista Emerging Microbes &amp; Infections, aponta que a vacina CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan e pelo laborat&oacute;rio chin&ecirc;s Sinovac, tem efetividade na neutraliza&ccedil;&atilde;o da variante &Ocirc;micron.

O estudo ainda &aacute; preliminar. Apesar de j&aacute; ter sido publicado e passado por revis&atilde;o de pares, o artigo m&eacute;dico-cient&iacute;fico cont&eacute;m dados observados em laborat&oacute;rio, o que ainda n&atilde;o demonstra se h&aacute; a mesma efetividade na popula&ccedil;&atilde;o em geral.

Para o estudo, os pesquisadores usaram pseudov&iacute;rus contendo a prote&iacute;na Spike de sete variantes do v&iacute;rus Sars-CoV-2: &Ocirc;micron, Alpha, Beta, Gama, Delta, Lambda e Mu. Um pseudov&iacute;rus &eacute; uma part&iacute;cula viral que possui todas as propriedades do v&iacute;rus, com a diferen&ccedil;a de que ele n&atilde;o infecta as c&eacute;lulas. Os pseudov&iacute;rus foram utilizados na pesquisa por permitir uma manipula&ccedil;&atilde;o mais segura em laborat&oacute;rio.

No experimento foi utilizado plasma sangu&iacute;neo de pessoas vacinadas com a CoronaVac e tamb&eacute;m de pessoas com infec&ccedil;&atilde;o pr&eacute;via. Essas amostras s&atilde;o ent&atilde;o infectadas com os pseudov&iacute;rus que carregam a prote&iacute;na Spike das variantes.&nbsp;

O teste consiste em checar se anticorpos gerados em decorr&ecirc;ncia da vacina v&atilde;o neutralizar, ou seja, combater o v&iacute;rus nesse cultivo. O resultado &eacute; ent&atilde;o comparado com a capacidade de neutraliza&ccedil;&atilde;o dos anticorpos da linhagem de v&iacute;rus que circulava no in&iacute;cio da pandemia.

Os testes de neutraliza&ccedil;&atilde;o conseguem avaliar a capacidade dos anticorpos de erradicar o v&iacute;rus, mas n&atilde;o medem outros aspectos de defesa do organismo, como por exemplo a mem&oacute;ria do sistema imunol&oacute;gico.

O QUE DIZ O ESTUDO

Ap&oacute;s produzidos os pseudov&iacute;rus das sete variantes, pesquisadores analisaram anticorpos neutralizantes de 16 pessoas convalescentes de covid-19 e tamb&eacute;m de 20 pessoas que haviam tomado duas doses da vacina CoronaVac. O estudo n&atilde;o incluiu pessoas que tomaram doses de refor&ccedil;o.

No caso das pessoas que tiveram a infec&ccedil;&atilde;o pr&eacute;via, foi observada uma redu&ccedil;&atilde;o de 10,5 vezes da neutraliza&ccedil;&atilde;o contra a variante &Ocirc;micron, ou seja, a neutraliza&ccedil;&atilde;o pela &Ocirc;micron &eacute; 10,5 vezes pior do que para cepa original do novo coronav&iacute;rus. No caso da Alfa, a redu&ccedil;&atilde;o &eacute; de 2,2 vezes; 5,4 vezes contra a Beta; 4,8 vezes contra a Gama; 2,6 vezes contra a Delta; 1,9 vez contra a Lambda; e 7,5 vezes contra a variante Mu.&nbsp;

J&aacute; no teste feito com os anticorpos neutralizantes das 20 pessoas que tinham tomado as duas doses da vacina CoronaVac, a redu&ccedil;&atilde;o de neutraliza&ccedil;&atilde;o m&eacute;dia foi de 12,5 vezes sobre a &Ocirc;micron; de 2,9 vezes contra a Alfa; 5,5 vezes contra a Beta; 4,3 vezes contra a Gama; 3,4 vezes contra a Delta; 3,2 vez contra a Lambda; e 6,4 vezes contra a variante Mu.

Para os autores do trabalho, essa redu&ccedil;&atilde;o de neutraliza&ccedil;&atilde;o de cerca de 12,5 vezes da CoronaVac frente a &Ocirc;micron - que demonstra perda de efetividade da vacina em rela&ccedil;&atilde;o &agrave; cepa original - &eacute; muito &ldquo;melhor do que os trabalhos publicados sobre duas doses de vacinas de RNA mensageiro, nas quais foi observada uma diminui&ccedil;&atilde;o de 22 vezes e de 30 at&eacute; 180 vezes da neutraliza&ccedil;&atilde;o em imunizados com a Pfizer&rdquo;.

Mesmo assim, os autores destacam que a compara&ccedil;&atilde;o dos estudos da CoronaVac com a Pfizer pode ter problemas, j&aacute; que a diferen&ccedil;a encontrada entre eles pode ser atribu&iacute;da a ensaios diferentes ou amostras diferentes.

&ldquo;A CoronaVac, ou outras vacinas inativadas, induzem um repert&oacute;rio maior de imunidade contra covid-19. Recentemente, h&aacute; evid&ecirc;ncias cient&iacute;ficas de que a capacidade de neutraliza&ccedil;&atilde;o da CoronaVac contra a variante &Ocirc;micron &eacute; maior do que a capacidade das vacinas baseadas em prote&iacute;na S. A consequ&ecirc;ncia disso &eacute; que as vacinas inativadas, como a CoronaVac, resistem mais &agrave;s variantes&rdquo;, disse Dimas Covas, presidente do Instituto Butantan.

Para especialistas que leram o estudo publicado na revista cient&iacute;fica, ainda faltam dados para que seja poss&iacute;vel afirmar que duas doses da CoronaVac seriam suficientes para neutralizar a &Ocirc;micron. Eles destacam que faltam dados, por exemplo, de resposta celular. Eles tamb&eacute;m lembram que o resultado observado com anticorpos neutralizantes nem sempre corresponde ao que &eacute; observado em cen&aacute;rios epidemiol&oacute;gicos reais.

Todas as vacinas aprovadas at&eacute; este momento foram desenvolvidas para combater apenas a cepa original do SarS-CoV-2, que surgiu inicialmente na China. Todas elas apresentam, em maior ou menor grau, queda de efic&aacute;cia em rela&ccedil;&atilde;o &agrave;s variantes.

VACINA&Ccedil;&Atilde;O

Independentemente do resultado desse estudo, especialistas lembram que vacinas salvam vidas. Ontem (12), em entrevista coletiva, o coordenador executivo do Centro de Conting&ecirc;ncia do Coronav&iacute;rus em S&atilde;o Paulo, Jo&atilde;o Gabbardo, disse que as vacinas que est&atilde;o sendo aplicadas em todo o mundo ajudam a prevenir mortes e hospitaliza&ccedil;&otilde;es por covid-19.

Segundo ele, a variante &Ocirc;micron, que fez os casos de covid-19 explodirem em todo o mundo, tem sido, no geral, uma pandemia de n&atilde;o vacinados. &ldquo;Estamos enfrentando uma pandemia dos n&atilde;o vacinados. E, quando se fala dos n&atilde;o vacinados, estamos falando das pessoas com mais de 18 anos que n&atilde;o completaram o seu esquema vacinal e das crian&ccedil;as que ainda n&atilde;o foram vacinadas. Esses dois segmentos &eacute; que s&atilde;o respons&aacute;veis por esse acr&eacute;scimo no n&uacute;mero de interna&ccedil;&otilde;es e de casos&rdquo;, disse ele. &ldquo;Quando dizem que esta variante &eacute; inofensiva, que os casos s&atilde;o leves, temos que levar em considera&ccedil;&atilde;o que isso &eacute; resultado da vacina&ccedil;&atilde;o. O n&uacute;mero de pessoas que ainda se infectam &eacute; muito elevado. E interna&ccedil;&otilde;es, embora n&atilde;o sejam t&atilde;o graves, s&atilde;o muito elevadas&rdquo;, falou Gabbardo.

RESPOSTA IMUNOL&Oacute;GICA

O Instituto Butantan divulgou que um outro estudo, feito no Chile e que ainda n&atilde;o foi publicado, demonstrou que tr&ecirc;s doses da CoronaVac foram capazes de refor&ccedil;ar a resposta imunol&oacute;gica celular contra a variante &Ocirc;micron.

&ldquo;Os primeiros resultados que obtivemos s&atilde;o respostas celulares, que s&atilde;o c&eacute;lulas chamadas linf&oacute;citos T, que reconhecem ant&iacute;genos de coronav&iacute;rus. Fomos capazes de medir a capacidade de reconhecimento e de resposta imune em amostras obtidas de pessoas vacinadas com duas doses da CoronaVac, mais a dose de refor&ccedil;o, e detectamos um n&iacute;vel significativo de reconhecimento da prote&iacute;na S da variante &Ocirc;micron&rdquo;, disse o pesquisador Alexis Kalergis, diretor do Instituto Mil&ecirc;nio de Imunologia e Imunoterapia, professor na Pontif&iacute;cia Universidade Cat&oacute;lica do Chile, em entrevista &agrave; R&aacute;dio Pauta.

Para a pesquisa, foi analisado um grupo de 24 pessoas com ciclo vacinal completo feito com a CoronaVac e que haviam recebido uma dose de refor&ccedil;o do mesmo imunizante ap&oacute;s seis meses. Amostras de sangue dos vacinados foram avaliadas em laborat&oacute;rio para verificar a capacidade espec&iacute;fica dos linf&oacute;citos T em identificar cepas da variante &Ocirc;micron.

&quot;Esses linf&oacute;citos T t&ecirc;m a capacidade de reconhecer c&eacute;lulas infectadas para elimin&aacute;-las. Para conseguir isso, os linf&oacute;citos T tamb&eacute;m devem produzir uma mol&eacute;cula antiviral chamada interferon gama e nossos resultados mostram que essa mol&eacute;cula foi efetivamente produzida&rdquo;, disse o pesquisador chileno.

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/policia/noticia/cidade/tres-suspeitos-morrem-em-confronto-com-a-policia-na-divineia-em-salvador-submetralhadora-foi-apreendida" target="_blank">Tr&ecirc;s suspeitos morrem em confronto com a pol&iacute;cia na Divineia, em Salvador; submetralhadora foi apreendida</a>

<a href="https://www.aratuon.com.br/categorias/coronavirus/" target="_blank">Acompanhe&nbsp;todas as not&iacute;cias sobre o novo coronav&iacute;rus</a>.

&zwnj;Acompanhe nossas transmiss&otilde;es ao vivo e conte&uacute;dos exclusivos no&nbsp;<a href="http://www.aratuon.com.br/aovivo" target="_blank">www.aratuon.com.br/aovivo</a>. Nos mande uma mensagem pelo WhatsApp: (71) 99986-0003.

Com dados de 60 milh&otilde;es de brasileiros vacinados entre 18 de janeiro e 30 de junho, estudo avaliou a efetividade das vacinas CoronaVac e AstraZeneca para prevenir casos graves de Covid-19, hospitaliza&ccedil;&otilde;es, admiss&atilde;o em UTIs e mortes. No caso da vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan, a CoronaVac, com o esquema vacinal completo, a pessoa imunizada tem 74% menos risco de morte. Com a AstraZeneca, o percentual &eacute; acima de 90%

A autoria do trabalho, publicado na plataforma medRxiv e ainda em processo de revis&atilde;o, &eacute; de pesquisadores das universidades federais da Bahia e de Ouro Preto, da Universidade de Bras&iacute;lia (UnB), da Universidade Estadual do Rio de Janeiro (Uerj) e da London School of Hygiene &amp; Tropical Medicine e da Funda&ccedil;&atilde;o Oswaldo Cruz (Fiocruz).

Considerando todas as faixas et&aacute;rias dos vacinados, entre os que tomaram duas doses da CoronaVac, 54,2% apresentaram risco menor de infec&ccedil;&atilde;o pelo novo coronav&iacute;rus, 72,6% menos risco de hospitaliza&ccedil;&atilde;o, 74,2% menos risco de admiss&atilde;o na UTI, e 74% menos risco de morte. Para quem tomou apenas uma dose, o risco de infec&ccedil;&atilde;o caiu pela metade, al&eacute;m disso, o estudo apontou 26,5% menos risco de hospitaliza&ccedil;&atilde;o, 28,1% menos risco de admiss&atilde;o em UTI e 29,4% menos risco de morte.

Com a AstraZeneca, os que completaram a imuniza&ccedil;&atilde;o com duas doses apresentaram 70% menos risco de infec&ccedil;&atilde;o, 86,8% menos risco de interna&ccedil;&atilde;o, 88,1% menos risco de admiss&atilde;o na UTI e 90,2% menos risco de morte. Entre os que tomaram uma dose, foi observado um risco 32,7% menor de infec&ccedil;&atilde;o, risco de hospitaliza&ccedil;&atilde;o caiu pela metade, 53,6% menos risco de admiss&atilde;o em UTI e 49,3% menos risco de morte.

Os pesquisadores destacam que o levantamento &eacute; importante n&atilde;o apenas pelo grande n&uacute;mero de pessoas analisadas, mas porque se trata do primeiro levantamento nacional para verificar a efetividade vacinal. Esse dado &eacute; diferente da efic&aacute;cia vacinal, que se d&aacute; em um ambiente de condi&ccedil;&otilde;es controladas e ideais.

AN&Aacute;LISE POR IDADE

O estudo aponta uma efetividade semelhante para as duas vacinas em todas as faixas et&aacute;rias, com exce&ccedil;&atilde;o das pessoas com 90 anos ou mais. Com a CoronaVac, para pessoas com 60 anos ou mais, a redu&ccedil;&atilde;o no risco de hospitaliza&ccedil;&atilde;o ficou em 84,2%, admiss&atilde;o em UTI em 80,8% e 76,5% menos risco de morte por Covid-19 para pessoas com esquema de vacina&ccedil;&atilde;o completo. Estratificando a faixa de pessoas com 90 ou mais, a efetividade &eacute; menor, pois a redu&ccedil;&atilde;o no risco de hospitaliza&ccedil;&atilde;o, admiss&atilde;o em UTI e morte foi de 32,7%, 37,2% e 35,4%, respectivamente.

No caso da AstraZeneca, com as duas doses para pessoas com 60 anos ou mais, a redu&ccedil;&atilde;o no risco de hospitaliza&ccedil;&atilde;o chegou a 94,2%, admiss&atilde;o em UTI a 95,5% e o risco de morte por covid-19 ficou 93,3% menor. Na faixa com 90 anos ou mais, os percentuais ca&iacute;ram para 54,9%, 39,7% e 70,5%, respectivamente.

Os cientistas conclu&iacute;ram, portanto, que pessoas com idade acima de 90 anos podem se beneficiar com uma terceira dose de refor&ccedil;o, mas apontam a necessidade de comprova&ccedil;&atilde;o cient&iacute;fica dessa tese.

Neste domingo (29/8), o prefeito de Salvador,<a href="https://aratuon.com.br/coronavirus/noticia/coronavirus/salvador-inicia-aplicacao-da-terceira-dose-de-vacinas-contra-covid-19-em-idosos-nesta-segunda-feira" target="_blank"> Bruno Reis (DEM), anunciou a antecipa&ccedil;&atilde;o da dose de refor&ccedil;o para idosos com 80 anos ou mais a partir deste segunda-feira (30)</a>. A decis&atilde;o foi permitida gra&ccedil;as &agrave; <a href="https://aratuon.com.br/coronavirus/noticia/coronavirus/cib-aprova-vacinacao-contra-covid-19-de-jovens-de-12-a-17-anos-e-antecipacao-da-3a-dose-para-grupos-prioritarios" target="_blank">autoriza&ccedil;&atilde;o da Comiss&atilde;o Intergestores Bipartite (CIB) concedida ap&oacute;s reuni&atilde;o realizada na sexta-feira (27/8)</a>.

Al&eacute;m disso, o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de tamb&eacute;m informou que iniciar&aacute;, na segunda quinzena de setembro, a aplica&ccedil;&atilde;o da dose de refor&ccedil;o da vacina contra a Covid-19 a &ldquo;todos os indiv&iacute;duos imunossuprimidos ap&oacute;s 28 dias da segunda dose e para as pessoas acima de 70 anos vacinados h&aacute; 6 meses&rdquo;.

METODOLOGIA

Foram vacinadas, entre janeiro e junho deste ano, 21,9 milh&otilde;es (36,2%) de pessoas com a CoronaVac e 38,6 milh&otilde;es (63,8%) com a AstraZeneca, totalizando 60,5 milh&otilde;es de vacinados. Cerca de 44% desse total, 26,8 milh&otilde;es de pessoas, tinham 60 anos ou mais. Nesse sentido, os principais resultados dizem respeito &agrave; redu&ccedil;&atilde;o de hospitaliza&ccedil;&otilde;es, admiss&otilde;es em UTI e mortes especificamente para essa faixa de idade.

Os pesquisadores confrontaram os dados dos vacinados com dados hospitalares nacionais, obtidos no Sistema de Vigil&acirc;ncia Epidemiol&oacute;gica da Gripe (SIVEP-Gripe). De acordo com o estudo, o sistema &eacute; utilizado como fonte para an&aacute;lises epidemiol&oacute;gicas por reunir os casos notificados de hospitaliza&ccedil;&otilde;es e mortes causadas por v&iacute;rus respirat&oacute;rios, como o novo coronav&iacute;rus e o v&iacute;rus da gripe.

LEIA MAIS: <a href="https://aratuon.com.br/coronavirus/noticia/coronavirus/salvador-inicia-aplicacao-da-terceira-dose-de-vacinas-contra-covid-19-em-idosos-nesta-segunda-feira" target="_blank">Salvador inicia aplica&ccedil;&atilde;o da terceira dose de vacinas contra Covid-19 em idosos nesta segunda-feira</a> 
 
<a href="https://www.aratuon.com.br/categorias/coronavirus/" target="_blank">Acompanhe&nbsp;todas as not&iacute;cias sobre o novo coronav&iacute;rus</a>.

&zwnj;Acompanhe nossas transmiss&otilde;es ao vivo e conte&uacute;dos exclusivos no&nbsp;<a href="http://www.aratuon.com.br/aovivo" target="_blank">www.aratuon.com.br/aovivo</a>. Nos mande uma mensagem pelo WhatsApp: (71) 99986-0003.

O Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de anunciou, nesta quarta-feira&nbsp;(28/7) que iniciar&aacute; estudo para avaliar a efic&aacute;cia da aplica&ccedil;&atilde;o da terceira dose da vacina contra a covid-19 CoronaVac, produzida pela farmac&ecirc;utica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, vinculado ao governo de S&atilde;o Paulo.

A pesquisa ser&aacute; realizada em parceria com a Universidade de Oxford, do Reino Unido. Nela, ser&aacute; analisada a possibilidade de aplica&ccedil;&atilde;o de outras vacinas como 3&ordf; dose para quem tomou as duas primeiras da CoronaVac.

A principal pesquisadora, Sue Anne Clemens, da institui&ccedil;&atilde;o brit&acirc;nica, afirma que ser&atilde;o analisados casos de uso da terceira dose com diferentes imunizantes, de outras farmac&ecirc;uticas.

&ldquo;Vamos vacinar pessoas que j&aacute; tenham tomado duas doses da CoronaVac, seis meses depois da segunda dose. Temos quatro grupos [de estudo]: um com refor&ccedil;o da CoronaVac, outros com Janssen, Pfizer e AstraZeneca&rdquo;, diz.

Segundo a pesquisadora da Universidade de Oxford, o estudo serviria para subsidiar uma nova estrat&eacute;gia de vacina&ccedil;&atilde;o. Contudo, a pesquisadora e o Minist&eacute;rio n&atilde;o explicaram que nova estrat&eacute;gia seria esta e por que a necessidade de intercambialidade para quem tomou duas doses da CoronaVac.

Segundo o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de, 12 mil volunt&aacute;rios participar&atilde;o da pesquisa.

<a href="https://www.aratuon.com.br/categorias/coronavirus/" target="_blank">Acompanhe&nbsp;todas as not&iacute;cias sobre o novo coronav&iacute;rus</a>.

&zwnj;Acompanhe nossas transmiss&otilde;es ao vivo e conte&uacute;dos exclusivos no&nbsp;<a href="http://www.aratuon.com.br/aovivo" target="_blank">www.aratuon.com.br/aovivo</a>. Nos mande uma mensagem pelo WhatsApp: (71) 99986-0003.

A vacina russa Sputnik V, contra a Covid-19, deve chegar em breve &agrave; Bahia,&nbsp;de acordo com o governador Rui Costa. &quot;J&aacute; conseguimos atender as 28 condi&ccedil;&otilde;es impostas pela Anvisa para importarmos a vacina Sputnik. Seguimos na expectativa, de, em 15 dias, recebermos as primeiras doses&quot;, disse, durante&nbsp;o Papo Correria desta ter&ccedil;a-feira (13/7).

No &uacute;ltimo dia 8 de julho, <a href="http://aratuon.com.br/coronavirus/noticia/coronavirus/bahia-e-demais-estados-do-nordeste-assinam-termo-com-anvisa-para-a-importacao-da-sputnik-v" target="_blank">os nove governadores da regi&atilde;o Nordeste assinaram, com a Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa),</a>&nbsp;o termo de compromisso que viabiliza a importa&ccedil;&atilde;o do referido imunizante. Os termos fazem parte das exig&ecirc;ncias definidas pela Anvisa, que incluem o monitoramento, pelos estados, da popula&ccedil;&atilde;o imunizada com a vacina russa. Al&eacute;m disso, a ag&ecirc;ncia deve ser notificada&nbsp;em caso de algum evento adverso.&nbsp;

VACINA&Ccedil;&Atilde;O NA BAHIA

Com 5.466.911 vacinados contra a Covid-19 com a primeira dose, dos quais 1.996.082 receberam tamb&eacute;m a segunda aplica&ccedil;&atilde;o, e mais 217.955 vacinados com o imunizante de dose &uacute;nica (Janssen), at&eacute; as 17h&nbsp;desta ter&ccedil;a-feira, a Bahia j&aacute; vacinou 50,9% da popula&ccedil;&atilde;o baiana acima dos 18 anos&nbsp;(estimada em 11,1 milh&otilde;es de pessoas) com, pelo menos, a primeira dose. A Secretaria da Sa&uacute;de do Estado da Bahia (Sesab) realiza o contato di&aacute;rio com as equipes de cada munic&iacute;pio a fim de aferir o quantitativo de doses aplicadas e disponibiliza as informa&ccedil;&otilde;es detalhadas no painel&nbsp;<a href="https://bi.saude.ba.gov.br/vacinacao/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">https://bi.saude.ba.gov.br/vacinacao/</a>.

BOLETIM EPIDEMIOL&Oacute;GICO

Na Bahia, nas &uacute;ltimas 24 horas, foram registrados 2.513 novos casos da doen&ccedil;a causada pelo novo coronav&iacute;rus, totalizando 1.161.932 diagn&oacute;sticos desde o in&iacute;cio da pandemia. Desses,&nbsp;1.125.967 j&aacute; s&atilde;o considerados recuperados, 11.055 encontram-se ativos e 24.910 tiveram &oacute;bito confirmado.

O boletim epidemiol&oacute;gico contabiliza ainda 1.401.629 casos descartados e 231.316 em investiga&ccedil;&atilde;o. Ao todo, a Bahia contabiliza&nbsp;51.349 profissionais da sa&uacute;de que testaram positivo&nbsp;para a doen&ccedil;a. Para acessar o boletim completo,&nbsp;<a href="http://www.saude.ba.gov.br/wp-content/uploads/2021/07/BOLETIM_ELETRONICO_BAHIAN_476___13072021.pdf" rel="noopener noreferrer" target="_blank">clique aqui</a>&nbsp;ou acesse o&nbsp;<a href="https://bi.saude.ba.gov.br/transparencia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Business Intelligence</a>.

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/linha-de-frente/noticia/geral/aulas-da-rede-estadual-voltam-no-fim-do-mes-em-esquema-hibrido-turmas-serao-divididas" target="_blank">Aulas da rede estadual voltam no fim do m&ecirc;s em esquema h&iacute;brido; turmas ser&atilde;o divididas</a>

<a href="https://www.aratuon.com.br/categorias/coronavirus/" target="_blank">Acompanhe&nbsp;todas as not&iacute;cias sobre o novo coronav&iacute;rus</a>.

&zwnj;Acompanhe nossas transmiss&otilde;es ao vivo e conte&uacute;dos exclusivos no&nbsp;<a href="http://www.aratuon.com.br/aovivo" target="_blank">www.aratuon.com.br/aovivo</a>. Nos mande uma mensagem pelo WhatsApp: (71) 99986-0003.

Os nove governadores da regi&atilde;o Nordeste assinaram, com a Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa),&nbsp;nesta quinta-feira (8/7),&nbsp;o termo de compromisso que viabiliza a importa&ccedil;&atilde;o da vacina russa Sputnik V.&nbsp;

Os termos fazem parte das exig&ecirc;ncias definidas pela Anvisa, que incluem o monitoramento, pelos estados, da popula&ccedil;&atilde;o imunizada com a vacina russa. Al&eacute;m disso, a ag&ecirc;ncia deve ser notificada&nbsp;em caso de algum evento adverso.&nbsp;

Assinaram os termos os estados que importaram lotes do imunizante: Bahia, Maranh&atilde;o, Sergipe, Cear&aacute;, Pernambuco, Piau&iacute;, Rio Grande do Norte, Alagoas e Para&iacute;ba. Al&eacute;m desta obriga&ccedil;&atilde;o, outros condicionantes foram determinados pela Anvisa para o uso da Sputnik V.

Entre eles est&atilde;o a submiss&atilde;o de documentos e insumos ao Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Sa&uacute;de da Fiocruz para an&aacute;lise das amostras; submiss&atilde;o &agrave; ag&ecirc;ncia de medidas de mitiga&ccedil;&atilde;o de risco pela aus&ecirc;ncia de valida&ccedil;&atilde;o de uma das fases no exame do pedido de importa&ccedil;&atilde;o e envio &agrave; Anvisa do relat&oacute;rio final de produ&ccedil;&atilde;o do Insumo Farmac&ecirc;utico Ativo (IFA).

Segundo a Anvisa, a an&aacute;lise pelo instituto da Fiocruz &eacute; condi&ccedil;&atilde;o sem a qual as vacinas n&atilde;o poder&atilde;o ser aplicadas na popula&ccedil;&atilde;o. A partir do momento que tiver in&iacute;cio a aplica&ccedil;&atilde;o, dever&aacute; haver um acompanhamento pelas autoridades de sa&uacute;de dos estados com estudos de efetividade.

EM TEMPO

Tamb&eacute;m nesta quinta-feira (8), a Anvisa autorizou a possibilidade de produ&ccedil;&atilde;o de vacinas contra a Covid-19 em uma f&aacute;brica da empresa Hospira, no estado de Kansas, nos Estados Unidos. A medida &eacute; necess&aacute;ria para que o imunizante seja usado no Brasil.

A unidade poder&aacute; ser utilizada na fabrica&ccedil;&atilde;o de doses da vacina desenvolvida pelo cons&oacute;rcio da Pfizer e da BioNTech, que j&aacute; recebeu autoriza&ccedil;&atilde;o para uso no Brasil e que teve contrato de aquisi&ccedil;&atilde;o de 200 milh&otilde;es de doses neste ano com o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de.

A autoriza&ccedil;&atilde;o reconheceu o que a ag&ecirc;ncia chama de &ldquo;boas pr&aacute;ticas de fabrica&ccedil;&atilde;o&rdquo; da planta produtiva. Este &eacute; uma das exig&ecirc;ncias para que uma f&aacute;brica possa ser inclu&iacute;da no registro de um imunizante e possa ser utilizada no seu processo produtivo.

Com isso, o cons&oacute;rcio Pfizer/BioNTech pode ampliar a capacidade de fabrica&ccedil;&atilde;o de doses, o que abre espa&ccedil;o para acelerar a disponibiliza&ccedil;&atilde;o de lotes para o Brasil.

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/linha-de-frente/noticia/politica/pesquisa-mostra-que-maioria-dos-brasileiros-acha-bolsonaro-desonesto-falso-incompetente-despreparado-indeciso-autoritario-e-pouco-inteligente" target="_blank">Pesquisa mostra que maioria dos brasileiros acha Bolsonaro desonesto, falso, incompetente, despreparado, indeciso, autorit&aacute;rio e pouco inteligente</a>

<div class="mc-column entities">
<ul class="entities__list" data-track-action="tag semantica" data-track-category="multicontent">
</ul>
</div>
<script type="application/ld+json">

<a href="https://www.aratuon.com.br/categorias/coronavirus/" target="_blank">Acompanhe&nbsp;todas as not&iacute;cias sobre o novo coronav&iacute;rus</a>.

&zwnj;Acompanhe nossas transmiss&otilde;es ao vivo e conte&uacute;dos exclusivos no&nbsp;<a href="http://www.aratuon.com.br/aovivo" target="_blank">www.aratuon.com.br/aovivo</a>. Nos mande uma mensagem pelo WhatsApp: (71) 99986-0003.

Tudo sobre: eficácia

Ministra do STF arquiva inquérito acusando Bolsonaro de prevaricação na compra da vacina indiana Covaxin

Anticoncepcional masculino apresenta 99% de eficácia nas fases de testes

Fiocruz comprova eficácia de vacina contra Covid-19 produzida no Brasil

Vacina única contra Covid-19 e gripe tem resultados promissores, avalia Butantan

PF diz que Bolsonaro não prevaricou no caso da vacina Covaxin e não precisa de depoimento

Estudo preliminar mostra que CoronaVac tem eficácia contra Ômicron; testes avaliam capacidade de erradicação do vírus

Estudo diz que vacinados com CoronaVac têm 74% menos chance de morte

Ministério da Saúde vai fazer estudo para avaliar eficácia da 3ª dose da CoronaVac

Vacina russa Sputnik V deve chegar à Bahia em 15 dias, diz Rui Costa

Bahia e demais estados do Nordeste assinam termo com Anvisa para a importação da Sputnik V