Anvisa aprova dois novos medicamentos à base de semaglutida; veja quais são

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (10), o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida no Brasil. As autorizações contemplam um produto genérico e outro similar, ambos indicados para adultos com diabetes tipo 2.

Os medicamentos são o genérico de semaglutida e o Loryvia, que pertence à categoria de medicamento similar. Os dois registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.

A semaglutida é uma substância que atua nos receptores de GLP-1, hormônio envolvido no controle da glicose no sangue. Esses medicamentos integram uma classe popularmente conhecida como canetas emagrecedoras.

Quais são os dois medicamentos aprovados pela Anvisa?

As novas autorizações envolvem duas apresentações de medicamentos à base de semaglutida:

• Genérico de semaglutida: medicamento que utiliza o mesmo princípio ativo do produto de referência.

• Loryvia: classificado pela Anvisa como medicamento similar.

Segundo a agência, os produtos foram avaliados por comparação com o Ozempic. Ambos têm como referência o Owozy e receberam registro em nome da Ávita Care.

Para que servem os novos medicamentos?

Os dois medicamentos são indicados para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.

A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, que atuam em mecanismos relacionados à regulação da glicose no organismo.

Embora sejam popularmente associadas ao emagrecimento, as novas aprovações informadas pela Anvisa têm indicação para o tratamento do diabetes tipo 2.

Brasil chega a 22 canetas de GLP-1 registradas em 2026

Com os dois novos registros, o Brasil chegou a 22 canetas de GLP-1 aprovadas em 2026.

A movimentação também inclui medicamentos administrados por via oral. No dia 4 de novembro, a Anvisa aprovou o primeiro medicamento oral à base de semaglutida indicado para o tratamento da obesidade.

Onde foi publicada a aprovação dos medicamentos?

As autorizações para o genérico de semaglutida e o Loryvia foram publicadas na Resolução nº 4.411/2026, no Diário Oficial da União (DOU), nesta terça-feira (10).