Anvisa identifica falsificações e proíbe uso de medicamentos contra câncer

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (21), a apreensão de medicamentos falsificados e proibiu o uso de unidades do Phesgo, utilizado no tratamento contra o câncer, e do Dysport, à base de toxina botulínica tipo A. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU).

No caso do Phesgo, a Anvisa determinou a apreensão e proibiu o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a exportação, a importação e o uso de unidades do lote B5011B05, com data de fabricação de junho de 2025.

Segundo comunicado enviado à agência pela Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, detentora do registro do medicamento, as unidades encontradas no mercado apresentam características diferentes das observadas no produto original e foram classificadas como falsificadas.

A determinação é válida para pessoas físicas ou jurídicas que tenham unidades do medicamento com essa identificação.

Dysport

A Anvisa também determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de três lotes do Dysport, medicamento à base de toxina botulínica tipo A.

Os lotes identificados são:

P08191 – validade em abril de 2029;
P08192 – validade em maio de 2029;
P22368 – validade em fevereiro de 2029.

De acordo com a Beaufour Ipsen Farmacêutica, empresa detentora do registro, os três lotes não são reconhecidos como produtos originais e também foram classificados como falsificações pela fabricante.

Outras determinações

Anvisa apreende lotes falsificados de Mounjaro e proíbe venda

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente procurado para controle de peso.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) após a fabricante do medicamento identificar produtos com características diferentes das originais.

Segundo a Anvisa, foram interditados os lotes D880403, MJR 257 e D854901, da apresentação de 15 mg, além do lote 855044, da versão de 10 mg.

Entre os itens proibidos estão produtos comercializados como “Mounjaro Natumix” e “Ozempic Natural Natumix”, além de outros produtos da marca.

Segundo a Anvisa, a empresa comercializava medicamentos sem registro, notificação ou cadastro junto ao órgão regulador e não possuía autorização para fabricar esse tipo de produto.

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