Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) autorizou a realiza&ccedil;&atilde;o de testes cl&iacute;nicos no pa&iacute;s de uma nova vacina contra a Covid-19, produzida pela&nbsp;farmac&ecirc;utica Sanofi Pasteur. O imunizante &eacute; desenvolvido pelas empresas Translate Bio, que tem sede nos Estados Unidos, Evonik Vancouver Laboratories, do Canad&aacute;, e Sanofi Pasteur, sediada na Fran&ccedil;a e nos Estados Unidos.

A vacina, que usa tecnologia de RNA mensageiro, dever&aacute; ser administrada em duas aplica&ccedil;&otilde;es com 21 dias de intrevalo entre elas.&nbsp;Segundo a Anvisa, estudo cl&iacute;nico ser&aacute; de fase 1 e 2 e deve envolver 150 volunt&aacute;rios nos estados de Bahia, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul e Rio de Janeiro.&nbsp;&nbsp;

O objetivo &eacute; testar tr&ecirc;s diferentes dosagens da vacina para definir a dose ideal antes de prosseguir para um estudo de fase 3. A fase cl&iacute;nica serve para validar a rela&ccedil;&atilde;o de efic&aacute;cia e seguran&ccedil;a do medicamento e para validar novas indica&ccedil;&otilde;es terap&ecirc;uticas.

Ainda de acordo com a ag&ecirc;ncia, a vacina do grupo ligado &agrave; Sanofi usa uma tecnologia de mRNA (RNA mensageiro) encapsulado dentro de uma nanoarticula&ccedil;&atilde;o lip&iacute;dica. Al&eacute;m do Brasil, os estudos das fases 1 e 2 tamb&eacute;m est&atilde;o previstos para ocorrer nos Estados Unidos, Honduras e Austr&aacute;lia.

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