Evangivaldo Rangel, pai de uma menina de 12 anos com diabetes tipo 1, est&aacute; sofrendo uma s&eacute;rie de amea&ccedil;as ap&oacute;s contrair uma d&iacute;vida para comprar insulina para a filha. Segundo ele, o medicamento n&atilde;o estava sendo disponibilizado pelo <a href="https://aratuon.com.br/saude/brasil-retoma-fabricacao-nacional-de-insulina-apos-duas-decadas">Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS)</a>, e a fam&iacute;lia, <a href="https://aratuon.com.br/geral/mulher-simula-o-proprio-sequestro-para-pagar-agiota-e-pede-rusd-10-mil-ao-marido">recorreu a um empr&eacute;stimo informal</a>, com um agiota.&nbsp;
A d&iacute;vida inicial era de R$ 500, mas com os juros, aplicados pelo agiota, o valor j&aacute; ultrapassa os R$ 2.000. &ldquo;Ou eu compro os rem&eacute;dios da minha filha, ou eu pago a d&iacute;vida&rdquo;, desabafou o pai durante entrevista ao programa&nbsp;Al&ocirc; Juca.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/9513b145-def9-4829-a197-919238736255.png?width=1280&amp;height=768" alt="Pai recorre a agiota para comprar insulina da filha e &eacute; amea&ccedil;ado por d&iacute;vida.Foto: TV Aratu">
Durante a reportagem, Rangel apresentou uma mensagem de voz enviada por quem cobra a d&iacute;vida. Na grava&ccedil;&atilde;o, o homem pressiona por pagamento imediato e amea&ccedil;a repassar a d&iacute;vida para outro agiota. &ldquo;Eu vou perguntar mais uma vez: voc&ecirc; vai me pagar no final do m&ecirc;s? Porque, se n&atilde;o, vou ter que passar sua d&iacute;vida pra outro agiota. Eu n&atilde;o vou tomar esse preju&iacute;zo&rdquo;, diz a voz no &aacute;udio.
Evangivaldo conta que a <a href="https://aratuon.com.br/saude/cura-da-diabetes-transplante-com-celulas-tronco-consegue-reverter-doenca-entenda">filha convive com a doen&ccedil;a h&aacute; cinco anos.</a> Segundo o pai, o caso est&aacute; sendo acompanhado pela Justi&ccedil;a, onde ele busca garantir o acesso ao medicamento por meio de benef&iacute;cio judicial.
Al&eacute;m da preocupa&ccedil;&atilde;o com a sa&uacute;de da filha, ele relata estar sendo amea&ccedil;ado diariamente pelo credor. &ldquo;Hoje est&atilde;o me cobrando os R$ 2.000 de uma vez. Eu n&atilde;o tenho como pagar tudo isso agora. Estou sendo amea&ccedil;ado, com medo&rdquo;, revelou.
<h3>Assista reportagem completa:&nbsp;</h3>
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<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/85144c0a-5658-423f-bbc5-751a2d58a585.png?width=1280&amp;height=768" alt="Pai &eacute; amea&ccedil;ado por agiotas. Foto: TV Aratu">

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) proibiu a venda de v&aacute;rios medicamentos, incluindo col&aacute;geno e o Xarope da Vov&oacute; Isabel. De acordo com a Anvisa, os produtos foram tirados de circula&ccedil;&atilde;o.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/2c18ab70-de09-467b-94cb-7c2fa454f723.png?width=1024&amp;height=768" alt="A Anvisa proibiu produtos como o Xarope da Vov&oacute; Isabel, um botox e uma marca de Col&aacute;geno. Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o">
Os medicamentos autuados pela Anvisa foram: Col&aacute;geno + Vitamina C; L-Treonato de Magn&eacute;sio; Espinheira Santa, todos da empresa Grupo Nutra Nutri Ltda, bem como o Xarope da Vov&oacute; Isabel ou apenas Xarope da Vov&oacute;. Al&eacute;m desses produtos,<a href="https://aratuon.com.br/saude/polpa-molho-de-alho-e-champignon-veja-produtos-suspensos-pela-anvisa" target="_blank" rel="noopener"> a Ag&ecirc;ncia proibiu</a> tamb&eacute;m a venda do ingrediente alimentar Curcumyn Long e do lote L42158 do insumo farmac&ecirc;utico &ldquo;Dysport&reg; (Toxina Botul&iacute;nica A), 150 U&rdquo;.
As resolu&ccedil;&otilde;es de <a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-suspende-venda-de-whey-protein-por-presenca-de-gluten" target="_blank" rel="noopener">apreens&atilde;o e recolhimento desses produtos</a> s&atilde;o assinadas pelo gerente-geral de Inspe&ccedil;&atilde;o e Fiscaliza&ccedil;&atilde;o, Marcus Aur&eacute;lio Miranda de Ara&uacute;jo, e foram publicadas no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o, na edi&ccedil;&atilde;o de sexta-feira (18).
O documento aponta que os medicamentos Xarope da Vov&oacute; Isabel e Xarope da Vov&oacute; s&atilde;o fabricados &ldquo;por empresa desconhecida&rdquo; e a comprova&ccedil;&atilde;o da propaganda e comercializa&ccedil;&atilde;o do produto n&atilde;o possuem registro, notifica&ccedil;&atilde;o ou cadastro na Anvisa.
J&aacute; o fabricante do Col&aacute;geno + Vitamina C, L-Treonato de Magn&eacute;sio e da Espinheira Santa - Grupo Nutra Nutri Ltda - &ldquo;n&atilde;o possui autoriza&ccedil;&atilde;o de funcionamento&rdquo; da Anvisa. Os tr&ecirc;s produtos tamb&eacute;m n&atilde;o t&ecirc;m registro, notifica&ccedil;&atilde;o ou cadastro na ag&ecirc;ncia.
Por sua vez, o lote L42158 <a href="https://aratuon.com.br/geral/jornalista-marcela-munhoz-e-demitida-da-record-apos-fazer-propaganda-de-botox" target="_blank" rel="noopener">do Botox</a> Dysport&reg;, foi barrado pois a empresa fabricante Beaufour Ipsen Farmac&ecirc;utica Ltda &ldquo;n&atilde;o reconhece o lote como original, se tratando, portanto, de falsifica&ccedil;&atilde;o.&rdquo;
Finalmente, a Anvisa considerou ainda que o suplemento alimentar Curcumyn Long &ldquo;n&atilde;o atende &agrave;s especifica&ccedil;&otilde;es referenciadas na legisla&ccedil;&atilde;o quanto &agrave; forma de obten&ccedil;&atilde;o&rdquo;, conforme descreve Resolu&ccedil;&atilde;o 2.705.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/9abcaa19-1748-4882-993b-95ff7a8bde31.png?width=1024&amp;height=768" alt="Diversos medicamentos e produtos foram barrados por uma portaria da Anvisa. Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o">

Ozempic gen&eacute;rico? Est&aacute; previsto para o segundo semestre de 2025 o lan&ccedil;amento das primeiras canetas emagrecedoras similares no Brasil. Os medicamentos injet&aacute;veis est&atilde;o sendo desenvolvidos pela farmac&ecirc;utica EMS, que recebeu autoriza&ccedil;&atilde;o da Anvisa (Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria) no fim de 2024 para atuar nesse segmento.
Inicialmente, a empresa colocar&aacute; no mercado produtos &agrave; base de liraglutida, princ&iacute;pio ativo presente no Saxenda, um an&aacute;logo do horm&ocirc;nio GLP-1. A partir de 2026, est&aacute; prevista a produ&ccedil;&atilde;o de canetas com semaglutida, composto utilizado no Ozempic.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/d45e38d7-fa9a-48db-ae29-25b5ea3bd062.jpg?width=1920&amp;height=1080" alt="Similar, e n&atilde;o 'gen&eacute;rico' de caneta emagrecedora ser&aacute; vendido no Brasil">
<h3 style="text-align: justify;">Medicamentos ter&atilde;o indica&ccedil;&otilde;es distintas</h3>
Com promessa de tecnologia 100% nacional, a EMS lan&ccedil;ar&aacute; duas vers&otilde;es das canetas com liraglutida: o Lirux, indicado para o tratamento do diabetes, e o Olire, voltado para a obesidade.
Ambos os produtos utilizar&atilde;o a liraglutida, subst&acirc;ncia que atua no controle da glicose e na redu&ccedil;&atilde;o do apetite, e que requer aplica&ccedil;&atilde;o di&aacute;ria. A principal diferen&ccedil;a entre os dois ser&aacute; a dosagem e a indica&ccedil;&atilde;o descrita na bula.
+ <a href="https://aratuon.com.br/saude/precos-ozempic-e-wegovy-caem-no-brasil-veja-quanto-vai-custar" target="_blank" rel="noopener">Pre&ccedil;os Ozempic e Wegovy caem no Brasil; veja quanto vai custar</a> + <a href="https://aratuon.com.br/cidade/farmacia-na-graca-e-assaltada-e-suspeitos-levam-canetas-de-ozempic" target="_blank" rel="noopener">Farm&aacute;cia &eacute; assaltada na Gra&ccedil;a e suspeitos levam canetas de Ozempic</a>
A empresa estima produzir 250 mil unidades at&eacute; o final do ano, com previs&atilde;o de chegada &agrave;s farm&aacute;cias em agosto de 2025.
<h3 style="text-align: justify;">Similares, n&atilde;o gen&eacute;ricos</h3>
Embora sejam popularmente chamados de &ldquo;gen&eacute;ricos&rdquo;, os novos medicamentos da EMS s&atilde;o, tecnicamente, classificados como similares. Segundo a defini&ccedil;&atilde;o da Anvisa, gen&eacute;ricos devem ser vendidos exclusivamente com o nome do princ&iacute;pio ativo, o que n&atilde;o se aplica aos novos lan&ccedil;amentos.
Mesmo com essa distin&ccedil;&atilde;o, a expectativa &eacute; de que os pre&ccedil;os fiquem at&eacute; 20% abaixo dos praticados pelo Saxenda, conforme estimativas da fabricante.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/aa2822c7-b11e-4283-8bd4-f8bb05fc6047.jpg?width=600&amp;height=420" alt="Anvisa deu aval para EMS produzir similares | Foto: arquivo/Marcelo Camargo Agencia Brasil">
<h3 style="text-align: justify;">Semaglutida s&oacute; a partir de 2026</h3>
A vers&atilde;o da EMS com semaglutida deve chegar apenas em 2026, ap&oacute;s a expira&ccedil;&atilde;o da patente do medicamento no Brasil. At&eacute; o segundo semestre do pr&oacute;ximo ano, os direitos sobre a subst&acirc;ncia permanecem com a Novo Nordisk, fabricante do Ozempic.
Al&eacute;m de potencialmente mais acess&iacute;veis, os medicamentos com semaglutida t&ecirc;m a vantagem da aplica&ccedil;&atilde;o semanal, em vez de di&aacute;ria, o que aumenta o interesse do p&uacute;blico e a expectativa do setor.
+ <a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-determina-apreensao-de-lotes-de-medicamentos-falsificados" target="_blank" rel="noopener">Anvisa determina apreens&atilde;o de lotes de medicamentos falsificados</a>

A farmac&ecirc;utica Eli Lilly anunciou que o medicamento Mounjaro (tirzepatida) deve estar dispon&iacute;vel nas farm&aacute;cias do Brasil at&eacute; 15 de maio. <a href="https://aratuon.com.br/saude/mounjaro-ja-tem-data-de-lancamento-no-brasil-veja" target="_blank" rel="noopener">A previs&atilde;o inicial era para o in&iacute;cio das vendas em 7 de junho</a>. A informa&ccedil;&atilde;o foi divulgada em coletiva de imprensa realizada na sexta-feira (25).
De acordo com a empresa, a data de chegada do produto poder&aacute; variar conforme o estado. Inicialmente, estar&atilde;o dispon&iacute;veis apenas as canetas com dosagens de 2,5 mg e 5 mg. Outras apresenta&ccedil;&otilde;es &mdash; 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg e 15 mg &mdash; ainda n&atilde;o t&ecirc;m previs&atilde;o de lan&ccedil;amento no pa&iacute;s.
+ <a href="https://aratuon.com.br/cidade/receita-apreende-60-canetas-de-mounjaro-no-aeroporto-de-salvador-" target="_blank" rel="noopener">Receita apreende 60 canetas de Mounjaro no Aeroporto de Salvador</a>
+ <a href="https://aratuon.com.br/saude/vigilancia-sanitaria-apreende-mounjaro-e-ozempic-em-clinica-na-bahia" target="_blank" rel="noopener">Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria apreende Mounjaro e Ozempic em cl&iacute;nica na Bahia</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/8cc743a7-9675-4393-ac1d-ed32367a034a.webp?width=1262&amp;height=822" alt="A data de chegada do Mounjaro poder&aacute; variar conforme o estado. | Foto: Divulga&ccedil;&atilde;o">
O pre&ccedil;o para quem se cadastrar no programa Lilly Melhor Para Voc&ecirc; ser&aacute; de R$ 1.406,75 (2,5 mg) e R$ 1.759,64 (5 mg) para uma caixa com quatro canetas, equivalente a um m&ecirc;s de tratamento. O cadastro, que ainda n&atilde;o est&aacute; aberto, ser&aacute; gratuito e destinado a pacientes com prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.
J&aacute; nas farm&aacute;cias comuns, os pre&ccedil;os ser&atilde;o de R$ 1.907,29 (2,5 mg) e R$ 2.384,34 (5 mg), valores que consideram a al&iacute;quota de 18% de ICMS.
Autoinjet&aacute;vel, o Mounjaro tem aprova&ccedil;&atilde;o da Anvisa e &eacute; indicado para o controle glic&ecirc;mico em pacientes com diabetes tipo 2 e para promover a saciedade em casos de obesidade. O medicamento age nos receptores de dois horm&ocirc;nios naturais do corpo: GLP-1 e GIP.

O pre&ccedil;o dos medicamentos em todo o pa&iacute;s<a href="https://aratuon.com.br/geral/teto-para-reajuste-de-medicamentos-sera-divulgado-nesta-segunda-feira" target="_blank" rel="noopener"> poder&aacute; ter um reajuste m&aacute;ximo de 5,06%</a> a partir desta segunda-feira (31). O aumento anual, definido como teto pela C&acirc;mara de Regula&ccedil;&atilde;o do Mercado de Medicamentos (CMED), foi publicado no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/822cd8a5-f1fc-450a-a505-eb325f8e903f.jpg?width=3456&amp;height=2304" alt="A mudan&ccedil;a no pre&ccedil;o dos rem&eacute;dios deve ser implementada at&eacute; mar&ccedil;o de 2026. Foto: Ilustrativa / Pixabay">
Entre os crit&eacute;rios considerados para o ajuste est&atilde;o a infla&ccedil;&atilde;o acumulada nos &uacute;ltimos 12 meses, a produtividade da<a href="https://aratuon.com.br/saude/resolucao-que-libera-farmaceuticos-prescreverem-remedios-comeca-em-abril" target="_blank" rel="noopener"> ind&uacute;stria farmac&ecirc;utica e a concorr&ecirc;ncia no setor</a>. De acordo com a CMED, a fixa&ccedil;&atilde;o de um limite para os reajustes tem como objetivo "proteger os consumidores de aumentos abusivos, garantir o acesso aos medicamentos e preservar o poder aquisitivo da popula&ccedil;&atilde;o".
O<a href="https://aratuon.com.br/saude/remedio-para-cancer-comum-em-criancas-passara-a-ser-ofertado-pelo-sus" target="_blank" rel="noopener"> reajuste, embora anual,</a> n&atilde;o &eacute; aplicado imediatamente ou de forma autom&aacute;tica. Farm&aacute;cias e empresas detentoras dos registros dos medicamentos podem optar por repassar o aumento de uma s&oacute; vez ou de maneira gradual ao longo do ano. A mudan&ccedil;a, no entanto, deve ser implementada at&eacute; mar&ccedil;o de 2026, quando a CMED divulgar&aacute; um novo percentual m&aacute;ximo para os reajustes.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/498a8e46-eb12-461b-a605-cc3c14bf0591.png?width=585&amp;height=336" alt="Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o | Arquivo/Ag&ecirc;ncia Brasil">
Com informa&ccedil;&otilde;es do SBT News
LEIA MAIS: <a href="https://aratuon.com.br/cidade/procon-ba-fiscaliza-venda-ilegal-de-remedios-controlados-em-salvador" target="_blank" rel="noopener">Farm&aacute;cia Legal: opera&ccedil;&atilde;o apreende 1.495 rem&eacute;dios controlados vendidos sem receita</a>

Aprovada em fevereiro deste ano, a resolu&ccedil;&atilde;o que respalda oficialmente o profissional farmac&ecirc;utico a <a href="https://aratuon.com.br/saude/confira-lista-dos-41-medicamentos-gratuitos-da-farmacia-popular" target="_blank" rel="noopener">prescrever medicamentos</a> categorizados como tarjados e que, em tese, exigiriam receita m&eacute;dica, foi publicada no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o na &uacute;ltima segunda-feira e entra em vigor em 30 dias.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/520815ec-f1ee-4c3d-ae7c-973d30f2a5d9.jpg?width=1024&amp;height=768" alt="Apesar da libera&ccedil;&atilde;o, o farmaceutico n&atilde;o poder&aacute; prescrever todos os medicamentos e que sua atua&ccedil;&atilde;o &eacute; limitada &agrave; prescri&ccedil;&atilde;o daqueles que s&atilde;o isentos de prescri&ccedil;&atilde;o e tarjado. Foto: Arquivo/Ag&ecirc;ncia Brasil">
Em nota publicada nesta quinta-feira (20), o Conselho Federal de Farm&aacute;cia (CFF) informou que<a href="https://aratuon.com.br/saude/quando-e-seguro-usar-remedio-sem-receita-farmaceutico-esclarece-duvidas-sobre-automedicacao" target="_blank" rel="noopener"> o direito &agrave; prescri&ccedil;&atilde;o de medicamentos foi conquistado pela categoria h&aacute; 12 anos</a>.&nbsp;
&ldquo;A prescri&ccedil;&atilde;o farmac&ecirc;utica &eacute; respaldada pela Lei Federal n&ordm; 13.021 de 2014, que determina que o farmac&ecirc;utico tem a obriga&ccedil;&atilde;o de estabelecer o perfil farmacoterap&ecirc;utico dos pacientes, al&eacute;m do pr&oacute;prio acompanhamento farmacoterap&ecirc;utico.&rdquo;
O Minist&eacute;rio da Educa&ccedil;&atilde;o estabeleceu, em 2017, que todo farmac&ecirc;utico deve sair da gradua&ccedil;&atilde;o apto a prescrever terapias farmacol&oacute;gicas ou medicamentos, acrescenta o conselho. &ldquo;A mesma determina&ccedil;&atilde;o do MEC garante que o farmac&ecirc;utico saia da gradua&ccedil;&atilde;o com compet&ecirc;ncias para a realiza&ccedil;&atilde;o de anamnese, solicita&ccedil;&atilde;o e interpreta&ccedil;&atilde;o de exames laboratoriais, entre outras diversas atividades cl&iacute;nicas.&rdquo;
Para o CFF, a resolu&ccedil;&atilde;o aprovada e publicada este ano n&atilde;o traz &ldquo;nenhuma novidade&rdquo; em rela&ccedil;&atilde;o &agrave; prescri&ccedil;&atilde;o em si. &ldquo;O que o Conselho Federal de Farm&aacute;cia fez foi aprimorar os instrumentos normativos para a fiscaliza&ccedil;&atilde;o e garantir maior seguran&ccedil;a para pacientes e profissionais.&rdquo;
Segundo a entidade, a norma vincula <a href="https://aratuon.com.br/saude/farmacia-popular-passa-a-ter-gratuidade-em-41-medicamentos" target="_blank" rel="noopener">a prescri&ccedil;&atilde;o farmac&ecirc;utica </a>ao Registro de Qualifica&ccedil;&atilde;o de Especialista (RQE), mecanismo aprovado em 2025 e rec&eacute;m-adotado pelo CFF para assegurar que os farmac&ecirc;uticos atuem de acordo com sua forma&ccedil;&atilde;o e especializa&ccedil;&atilde;o.
Na nota, o CFF destaca que o profissional farmac&ecirc;utico n&atilde;o pode prescrever todo tipo de medicamento e que sua atua&ccedil;&atilde;o &eacute; limitada &agrave; prescri&ccedil;&atilde;o daqueles que s&atilde;o isentos de prescri&ccedil;&atilde;o e tarjados, &ldquo;mediante protocolos ou diretrizes preestabelecidos&rdquo;.
&ldquo;Al&eacute;m disso, os farmac&ecirc;uticos n&atilde;o podem prescrever medicamentos que possuem notifica&ccedil;&atilde;o de receita, como os chamados tarja preta. Ou seja, nenhuma prescri&ccedil;&atilde;o feita por um farmac&ecirc;utico ser&aacute; baseada em achismo ou interesses comerciais, mas, sim, na melhor ci&ecirc;ncia dispon&iacute;vel&rdquo;, completou a entidade.
<h3>Banaliza&ccedil;&atilde;o do cuidado</h3>
Ao citar alega&ccedil;&otilde;es de que a resolu&ccedil;&atilde;o banaliza o cuidado em sa&uacute;de, o conselho avalia que o documento apenas &ldquo;organiza&rdquo; a prescri&ccedil;&atilde;o farmac&ecirc;utica, &ldquo;garantindo que os farmac&ecirc;uticos atuem dentro de protocolos cl&iacute;nicos bem estabelecidos e embasados na melhor evid&ecirc;ncia cient&iacute;fica dispon&iacute;vel&rdquo;.
&ldquo;Nenhuma outra categoria profissional tem motivos para se sentir atingida, pois a norma trata exclusivamente da atua&ccedil;&atilde;o dos farmac&ecirc;uticos dentro de suas compet&ecirc;ncias definidas em lei federal.&rdquo;
&ldquo;&Eacute; fundamental esclarecer que o farmac&ecirc;utico realiza consultas farmac&ecirc;uticas, que possuem objetivos distintos dos demais tipos de consulta e n&atilde;o invadem a atua&ccedil;&atilde;o de nenhum outro profissional. O papel do farmac&ecirc;utico &eacute; garantir que o uso de medicamentos seja seguro, eficaz e apropriado, atuando em equipe com outros profissionais de sa&uacute;de. O paciente s&oacute; tem a ganhar com isso.&rdquo;
*Com informa&ccedil;&otilde;es da Ag&ecirc;ncia Brasil
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/ab098978-398d-4c27-9ef5-d3237359b2b2.jpg?width=1024&amp;height=768" alt="A partir de abril, entra em vigor uma nova resolu&ccedil;&atilde;o que d&aacute; autoridade para que os farmaceuticos prescrevam medicamentos. Foto: Elza Fi&uacute;za/Ag&ecirc;ncia Brasil">

O Procon-BA (Superintend&ecirc;ncia de Prote&ccedil;&atilde;o e Defesa do Consumidor) deflagrou nesta segunda-feira (20) uma opera&ccedil;&atilde;o para fiscalizar a venda ilegal de rem&eacute;dios controlados em farm&aacute;cias de Salvador. Batizada de&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/especiais/deus-e-amor-mas-o-bar-e-universal-salvador-tem-mais-bares-que-igrejas-e-farmacias-veja-levantamento-completo" target="_blank" rel="noopener">'Farm&aacute;cia Legal'</a>, a opera&ccedil;&atilde;o busca ainda cadastrar os estabelecimentos junto&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/secao/noticias-sobre-policia" target="_blank" rel="noopener">&agrave; Pol&iacute;cia Civil da Bahia (PCBA)</a>.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/46bda60a-8526-4fef-8f81-d948a9d6edaf.jpg?width=1280&amp;height=720" alt="Opera&ccedil;&atilde;o 'Farm&aacute;cia Legal' foi deflagrada nesta segunda-feira. Foto: Divulga&ccedil;&atilde;o | Ascom PCBA">
+<a href="https://aratuon.com.br/especiais/deus-e-amor-mas-o-bar-e-universal-salvador-tem-mais-bares-que-igrejas-e-farmacias-veja-levantamento-completo" target="_blank" rel="noopener">Deus &eacute; amor, mas o bar &eacute; universal: Salvador tem mais bares que igrejas e farm&aacute;cias; veja levantamento completo</a>
Segundo a Coordena&ccedil;&atilde;o de Fiscaliza&ccedil;&atilde;o de Produtos Controlados da Pol&iacute;cia Civil, durante a dilig&ecirc;ncia foram apreendidas 1.495 medicamentos controlados vendidos sem receita e sem a autoriza&ccedil;&atilde;o da Anvisa. Dentre os produtos, est&atilde;o diversos antibi&oacute;ticos e medicamentos tarja preta&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/geral/brigadeiro-envenenado-laudo-comprova-uso-de-morfina-e-clonazepam" target="_blank" rel="noopener">como o clonazepam</a>. Os investigados ser&atilde;o ouvidos para procedimento no decorrer das investiga&ccedil;&otilde;es.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/d9c7040b-20c9-4e63-a06b-a03c09c43b54.jpg?width=960&amp;height=1280" alt="Mais de 1.400 rem&eacute;dios controladores vendidos sem receita foram apreendidos. Foto: Divulga&ccedil;&atilde;o | Ascom PCBA">
Outro objetivo &eacute; tirar de circula&ccedil;&atilde;o medicamentos acondicionados de forma incorreta, conforme a portaria 344 da <a href="https://aratuon.com.br/saude/bronzeamento-artificial-anvisa-ressalta-proibicao-e-riscos-do-servico" target="_blank" rel="noopener">Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa)</a>.
&ldquo;A a&ccedil;&atilde;o tem como objetivo vistoriar esses estabelecimentos comerciais, identificando a exist&ecirc;ncia de irregularidades que possam interferir na sa&uacute;de f&iacute;sica e psicol&oacute;gica da popula&ccedil;&atilde;o. &Eacute; imprescind&iacute;vel que as farm&aacute;cias comercializem seus medicamentos, conforme as normas do C&oacute;digo de Defesa do Consumidor", destacou o superintendente do Procon-Ba, Tiago Ven&acirc;ncio.
Integram a Opera&ccedil;&atilde;o 'Farm&aacute;cia Legal', pela Pol&iacute;cia Civil, equipes do Departamento de Repress&atilde;o e Combate &agrave; Corrup&ccedil;&atilde;o, ao Crime Organizado e &agrave; Lavagem de Dinheiro (Draco); do Departamento de Pol&iacute;cia Metropolitana (Depom); da Delegacia do Consumidor (Decon); do Departamento Especializado de Investiga&ccedil;&otilde;es Criminais (DEIC); do Departamento Especializado de Investiga&ccedil;&atilde;o e Repress&atilde;o ao Narcotr&aacute;fico &nbsp;(Denarc); e do Departamento de Pol&iacute;cia T&eacute;cnica da Bahia (DPT-BA). Os Conselhos Regional de Farm&aacute;cia (CRF): e o Conselho Regional dos Representantes Comerciais no Estado da Bahia (CORE); al&eacute;m de t&eacute;cnicos da Secretaria da Fazenda do Estado (Sefaz); do Procon-Ba; e da Anvisa.

Lisandra Silva, atriz cubana de 37 anos, relatou em suas redes sociais que precisou ser levada às pressas ao hospital após sofrer uma crise de hipoglicemia (baixo nível de glicose no sangue) relacionada ao uso do medicamento Ozempic.

"Meu açúcar caiu tanto que eu tive ligar para o pai das crianças quando senti que estava desmaiando e meus filhos estavam dormindo ao meu lado. Graças a Deus não aconteceu nada, mas senti que estava morrendo e cheguei na clínica em cadeira de rodas", disse, em vídeo divulgado na sua conta do Instagram.

Procurada, a Novo Nordisk disse que "não recebeu relato em seu SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) brasileiro sobre o caso envolvendo a atriz".

"Porém, tomando conhecimento do mesmo via imprensa, será feito uma submissão à agência sanitária brasileira, ANVISA, como é o procedimento em casos semelhantes e parte de suas práticas de Farmacovigilância", completa a nota.

O QUE É O OZEMPIC E QUAIS SÃO OS RISCOS?

A hipoglicemia, como ocorreu com a atriz, é descrita pela bula como um dos efeitos colaterais considerados "graves" associados ao uso do medicamento. Lá também há a descrição dos sintomas:

"Os sinais de alerta de hipoglicemia podem surgir repentinamente e podem incluir: suor frio, pele fria e pálida, dor de cabeça, batimentos cardíacos rápidos, sensação de enjoo (náusea) ou muita fome, alterações na visão, sensação de sono ou fraqueza, nervosismo, ansiedade ou confusão, dificuldade de concentração ou tremor", consta na bula.

Além de serem usados no tratamento de diabetes tipo-2, o Ozempic tem sido adotado para controle de obesidade. Para especialistas, a droga é uma revolução no tratamento dessa condição que afeta um a cada quatro adultos brasileiros e está relacionada a um aumento de risco de doenças cardiovasculares e câncer, por exemplo.

No entanto, em razão de seus efeitos positivos no emagrecimento, muitas pessoas, ainda que não obesas, têm adotado o uso do medicamento off-label, fora das indicações oficiais que constam na bula. No entanto, assim como outras drogas, o Ozempic pode trazer riscos para a saúde quando usado incorretamente. É o que alertam os dois especialistas ouvidos pelo SBT News.

Segundo Fabio Moura, diretor da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), o Ozempic foi feito para ter uma utilização prolongada – mas isso reforça a necessidade de indicação e acompanhamento médicos adequados.

De acordo com o endocrinologista Paulo Rosenbaun, do Hospital Albert Einstein, o uso prolongado do Ozempic pode trazer efeitos colaterais significativos, daí a necessidade de acompanhamento especializado. "Os indivíduos mais idosos, por exemplo, podem apresentar osteoporose associada à perda de peso", diz. Na maior parte dos casos, os efeitos colaterais estão ligados ao trato intestinal.

O médico afirma, porém, que o uso não deve ser descontinuado em caso de efeitos colaterais. Cabe ao especialista apresentar soluções e alternativas no decorrer do tratamento.

Principais efeitos colaterais e riscos:

Os mais frequentes

- Obstipação (dificuldade crônica de evacuar);

- Diarreia;

- Náusea;

É contraindicado o uso por pessoas que têm:

- Pancreatite;

- Cálculo de vesícula biliar;

- Anemia;

- Problemas de tireoide;

- Ou querem perder apenas alguns quilos – mas não têm obesidade ou sobrepeso com riscos à saúde.

Antes de usar

- É preciso realizar exames de sangue;

- Exames de abdômen;

- Ter indicação e acompanhamento médico.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a segunda fase do ensaio clínico de um medicamento de uso oral contra a dengue. O medicamento é chamado de EYU688 e está sendo implementado pela empresa farmacêutica Novartis Biociências.
A promessa é de que o remédio atue inibindo a replicação dos quatro sorotipos do vírus da dengue em pacientes já infectados pelo mosquito Aedes aegypti. A permissão foi dada após a conclusão dos benefícios potenciais do medicamento, apresentados em dados de estudos pré-clínicos e clínicos.
De acordo com a resolução, serão feitos 38 ensaios clínicos em pacientes recrutados por centros de pesquisas vinculados. Serão: 7 em Brasília, 7 em Manaus, 7 no Rio de Janeiro e 17 nas cidades paulistas de Sorocaba e São José do Rio Preto.
A pesquisa será feita de forma randomizada, duplo-cego, e controlada por placebo, ou seja, os pacientes serão divididos em dois grupos aleatórios. O primeiro recebe o medicamento em teste e o outro, um placebo.
Caso o resultado seja positivo, o medicamento passa para a terceira fase, com testes feitos em humanos em maior escala.

Um homem foi preso com diversas receitas falsas, em Salvador. A situação - que foi confirmada à TV Aratu pela Secretaria Municipal de Saúde (SMS) - aconteceu na última terça-feira (10/9) em uma Unidade de Saúde da Família (USF) em Cajazeiras XI, quando o indivíduo tentava retirar uma grande quantidade de medicamentos.
Assim que o caso foi identificado, foi registrado um Boletim de Ocorrência virtual e a polícia foi acionada. O suspeito foi conduzido à 13ª Delegacia, onde se confirmou a falsificação da receita médica utilizada para o golpe.
A SMS informou ainda que aguarda a conclusão das investigações pelas autoridades competentes.
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