A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12/3), a aprova&ccedil;&atilde;o do primeiro medicamento com indica&ccedil;&atilde;o em bula para tratamento de pacientes infectados pela Covid-19, o antiviral rendesivir. Al&eacute;m disso, a pasta tamb&eacute;m liberou o registro definitivo da vacina produzida pela universidade de Oxford e a empresa Astrazeneca.

Em rela&ccedil;&atilde;o &agrave;&nbsp;medica&ccedil;&atilde;o, o uso est&aacute; permitido dentro dos hospitais. O rem&eacute;dio j&aacute; tinha sido aprovado,&nbsp;no ano passado, para uso como medicamento oficial para o tratamento da doen&ccedil;a pela Food and Drug Administration (FDA), ag&ecirc;ncia equivalente &agrave; Anvisa nos Estados Unidos.

A vacina, que possu&iacute;a apenas a autoriza&ccedil;&atilde;o para uso emergencial, como a CoronaVac, agora alcan&ccedil;ou o registro definitivo. Com a libera&ccedil;&atilde;o, o composto da AstraZeneca/Oxford ter&aacute; uma etapa de produ&ccedil;&atilde;o no Brasil, na Funda&ccedil;&atilde;o Oswaldo Cruz (Fiocruz).

A autoriza&ccedil;&atilde;o permite que a vacina seja aplicada em qualquer brasileiro maior de idade e comercializada no pa&iacute;s, com bula, nos laborat&oacute;rios. A medida n&atilde;o permite, entretanto, que haja vacina&ccedil;&atilde;o na rede particular antes que seja finalizada&nbsp;a imuniza&ccedil;&atilde;o dos grupos de risco.

O primeiro imunizante a obter o registro definitivo no Brasil foi o da Pfizer, mas, apesar de liberado, o governo federal ainda negocia a compra de doses e, por isso, ele n&atilde;o&nbsp;est&aacute; sendo aplicado&nbsp;na popula&ccedil;&atilde;o.&nbsp;

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Anvisa libera uso definitivo da vacina de Oxford e medicamento Rendesivir contra Covid-19 em hospitais