Náusea, dor no estômago, dor de cabeça, vômito, diarreia, calafrios, febre, indisposição e desidratação. Esses são os sintomas que, nas últimas semanas, a maior parte dos pacientes que está procurando as emergências de Salvador tem relatado aos profissionais da saúde. Para quase todos os casos, o diagnóstico tem sido gastroenterite viral, que é uma inflamação do estômago e dos intestinos causada pelo norovírus ou rotavírus, transmitido de pessoa para pessoa por meio de contato físico.
A gastroenterologista Lourianne Cavalcante explica que, em maio deste ano, está havendo relatos de um aumento nos casos de gastroenterite na capital baiana, "sugerindo um possível surto". Para conter a propagação da doença, além de lavar as mãos, evitar contato com pessoas com sintomas e superfícies contaminadas e usar máscara, a médica ressalta que a população deve consumir água potável e higienizar bem os alimentos - isso porque, além de ser transmitida por vírus, a gastroenterite também pode ser causada por bactérias e parasitas.
"Embora os vírus, como o norovírus e o rotavírus, sejam causas comuns, a doença também pode ser provocada por bactérias como E. coli e Salmonella, ou por parasitas como Giardia", detalha Lourianne.


[caption id="attachment_330767" align="alignnone" width="700"]<a href="https://aratuon.com.br/wp-content/uploads/2024/05/pexels-gabby-k-5841802-scaled.jpg"><img class="wp-image-330767" src="https://aratuon.com.br/wp-content/uploads/2024/05/pexels-gabby-k-5841802-576x1024.jpg" alt="" width="700" height="1244" /></a> Além de ser transmitida por vírus, a gastroenterite também pode ser causada por bactérias e parasitas. | Imagem: Monstera Production/Pexels[/caption]
Os principais sintomas, como comenta a médica Ana Teresa Andrade, que já atendeu dezenas de pacientes com o diagnótico na emergência nas últimas semanas, duram, em média, de um a três dias. "Mas, os sintomas são mais presentes nas primeiras 24h. Crianças costumam apresentar alguns dias a mais", comenta.
Caso as reações sejam mais graves e incapacitantes, levando à desidratação ou febre alta, é importante correr para o médico, como aponta Lourianne:
"A pessoa deve procurar ajuda se apresentar sinais de desidratação, como boca seca, sede excessiva, diminuição da urina, febre alta, vômito ou diarreia persistentes por mais de alguns dias, presença de sangue nas fezes ou se os sintomas forem especialmente graves, afetando a capacidade de realizar atividades diárias normais".
Caso algum sintoma, mesmo que seja leve, dure mais do que duas ou três semanas, também é necessário procurar atendimento médico, como conta a gastroenterologista do Acione Leite, do Itaigara Memorial. E ela alerta: "Infelizmente, há, sim, um pequeno surto aqui em Salvador".


[caption id="attachment_330768" align="alignnone" width="700"]<a href="https://aratuon.com.br/wp-content/uploads/2024/05/pexels-gabby-k-5841760-scaled.jpg"><img class="wp-image-330768" src="https://aratuon.com.br/wp-content/uploads/2024/05/pexels-gabby-k-5841760-1024x576.jpg" alt="" width="700" height="394" /></a> Para conter a propagação da doença, além de lavar as mãos, evitar contato com pessoas com sintomas e usar máscara. | Imagem: Monstera Production/Pexels[/caption]

DADOS OFICIAIS
O Aratu On entrou em contato com a Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab) e questionou se já há alguma orientação ou informações oficiais sobre o aumento de casos, mas, segundo a assessoria de comunicação da pasta, como não é uma doença "de notificação", não há registros.
A reportagem também entrou em contato com a Secretaria Municipal de Saúde de Salvador (SMS) que, até a publicação desta matéria, ainda não havia enviado resposta.
Há dois anos, entre abril e maio de 2022, a cidade também registrou um surto da doença. Na época, o laboratório de virologia da Universidade Federal da Bahia (Ufba) chegou a conduzir pesquisas sobre casos suspeitos e analisar amostras, concluindo que, dos 35 exames que receberam, 15 deram positivo para o norovírus.
+ <a href="https://aratuon.com.br/saude/2022-05-05/secretaria-investiga-aumento-de-casos-do-norovirus-em-salvador-saiba-mais-sobre-a-doenca/">Secretaria investiga aumento de casos do norovírus em Salvador; saiba mais sobre a doença</a>
Na ocasião, o repórter Dinaldo dos Santos, do Aratu On, conversou com a infectologista Adielma Nizarala, da SMS, que confirmou que o norovírus não é de notificação obrigatória, e, por isso, o possível surto foi tratado como "rumor". "Nós, normalmente, pesquisamos a presença desse vírus circulando quando temos identificado o aumento significativo dos quadros de diarreias, e não temos observado isso nas unidades de Salvador", disse.


[caption id="attachment_330772" align="alignnone" width="700"]<a href="https://aratuon.com.br/wp-content/uploads/2024/05/pexels-gabby-k-5841840-scaled.jpg"><img class="wp-image-330772" src="https://aratuon.com.br/wp-content/uploads/2024/05/pexels-gabby-k-5841840-1024x576.jpg" alt="" width="700" height="394" /></a> Para evitar a doença, é importante evitar contato com superfícies contaminadas. | Imagem: Monstera Production/Pexels[/caption]
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O presidente Jair Bolsonaro sancionou, com vetos, a Lei n&ordm; 14.441 decorrente da Medida Provis&oacute;ria (MP) 1.113/2022, que altera regras de an&aacute;lise e concess&atilde;o de benef&iacute;cios do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS).

A informa&ccedil;&atilde;o foi divulgada nesta segunda-feira (5/9) pela Presid&ecirc;ncia da Rep&uacute;blica, em Bras&iacute;lia. A norma <a href="https://aratuon.com.br/noticia/geral/senado-aprova-regras-que-podem-dispensar-pericia-medica-do-inss-texto-segue-para-sancao-presidencial">havia sido aprovada pelo Senado no in&iacute;cio do m&ecirc;s passado</a>.

Segundo o texto aprovado por senadores, fica dispensada a passagem por exame da per&iacute;cia m&eacute;dica federal para requerimentos de aux&iacute;lio por incapacidade tempor&aacute;ria (antigo aux&iacute;lio-doen&ccedil;a).&nbsp;

Dessa forma, o Minist&eacute;rio do Trabalho e Previd&ecirc;ncia vai definir as condi&ccedil;&otilde;es para a dispensa do exame. Ele definir&aacute; quando a concess&atilde;o do aux&iacute;lio por incapacidade tempor&aacute;ria estar&aacute; sujeita &agrave; an&aacute;lise documental, inclu&iacute;dos atestados e laudos m&eacute;dicos. Esse modelo foi usado nos &uacute;ltimos dois anos (2020 e 2021) devido a restri&ccedil;&otilde;es causadas pela pandemia de covid-19.

Segundo o governo federal, o objetivo da MP &eacute; reduzir o prazo de espera do agendamento do Servi&ccedil;o de Per&iacute;cia M&eacute;dica Federal, que atualmente leva em m&eacute;dia 60 dias e conta com 738 mil pedidos pendentes.&nbsp;

VETOS

Alegando contrariedade ao interesse p&uacute;blico, o presidente vetou a revoga&ccedil;&atilde;o de trechos que alteravam a Lei 13.240/15, que trata do uso de im&oacute;veis pertencentes ao Fundo do Regime Geral de Previd&ecirc;ncia Social (FRGPS).&nbsp;

Um dos vetos foi a revoga&ccedil;&atilde;o do dispositivo segundo o qual caber&aacute; ao FRGPS arcar com as despesas decorrentes da conserva&ccedil;&atilde;o, da avalia&ccedil;&atilde;o e da administra&ccedil;&atilde;o dos im&oacute;veis que constituam o seu patrim&ocirc;nio imobili&aacute;rio.

Entre os motivos alegados para o veto est&aacute; o de que &quot;tal medida poderia acarretar na possibilidade de que todos, mesmos aqueles que n&atilde;o absorvem proveitos do Regime Geral de Previd&ecirc;ncia Social, arcassem com os custos de administra&ccedil;&atilde;o e de conserva&ccedil;&atilde;o de im&oacute;veis, cuja propriedade n&atilde;o pertence &agrave; Uni&atilde;o, e sim ao Fundo de Regime Geral de Previd&ecirc;ncia Social&quot;, informou a Secretaria-Geral da Presid&ecirc;ncia.

O outro veto foi a revoga&ccedil;&atilde;o do dispositivo que previa que, quando se tratar de im&oacute;veis n&atilde;o operacionais sob a gest&atilde;o da Secretaria de Coordena&ccedil;&atilde;o e Governan&ccedil;a do Patrim&ocirc;nio da Uni&atilde;o, da Secretaria Especial de Desestatiza&ccedil;&atilde;o, Desinvestimento e Mercados do Minist&eacute;rio da Economia, a Uni&atilde;o representar&aacute; o Fundo do Regime Geral de Previd&ecirc;ncia Social nos direitos, nos cr&eacute;ditos, nos deveres e nas obriga&ccedil;&otilde;es e exercer&aacute; as atribui&ccedil;&otilde;es e as compet&ecirc;ncias previstas em lei.&nbsp;

O argumento para o veto foi de que a revoga&ccedil;&atilde;o desse dispositivo retiraria o amparo legal da Secretaria de Coordena&ccedil;&atilde;o e Governan&ccedil;a do Patrim&ocirc;nio da Uni&atilde;o para representar o Fundo do Regime Geral de Previd&ecirc;ncia Social em assinaturas de contratos, em representa&ccedil;&otilde;es judiciais e em outras a&ccedil;&otilde;es formais necess&aacute;rias &agrave; gest&atilde;o dos im&oacute;veis n&atilde;o operacionais entregues ao &oacute;rg&atilde;o.

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Sociedades m&eacute;dicas brasileiras esperam que a Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) decida ainda este ano manter proibida a importa&ccedil;&atilde;o e venda de cigarros eletr&ocirc;nicos no Brasil. Em 2009, a ag&ecirc;ncia publicou resolu&ccedil;&atilde;o proibindo os chamados Dispositivos Eletr&ocirc;nicos para Fumar (DEFs), que agora passam por processo de discuss&atilde;o e atualiza&ccedil;&atilde;o de informa&ccedil;&otilde;es t&eacute;cnicas.&nbsp;

A Anvisa est&aacute; na fase da Tomada P&uacute;blica de Subs&iacute;dios, aberta a receber informa&ccedil;&otilde;es t&eacute;cnicas a respeito dos cigarros eletr&ocirc;nicos. &ldquo;Esperamos que at&eacute; o fim do ano tenhamos essa decis&atilde;o. Mas o nosso papel agora &eacute; entregar &agrave; Anvisa todas as evid&ecirc;ncias cient&iacute;ficas comprovando os malef&iacute;cios do cigarro eletr&ocirc;nico&rdquo;, disse Ricardo Meirelles, da Associa&ccedil;&atilde;o M&eacute;dica Brasileira (AMB).

A AMB, o Conselho Federal de Medicina (CFM) e entidades m&eacute;dicas, como a Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), t&ecirc;m se unido em torno da proibi&ccedil;&atilde;o do com&eacute;rcio dos cigarros eletr&ocirc;nicos. Essas entidades alertaram a Anvisa sobre os preju&iacute;zos desse aparelho e t&ecirc;m lutado contra a informa&ccedil;&atilde;o falsa dos fabricantes, que afirmam que o cigarro eletr&ocirc;nico &eacute; alternativa mais saud&aacute;vel ao cigarro convencional.

&ldquo;V&aacute;rios estudos comprovam que os Dispositivos Eletr&ocirc;nicos para Fumar (DEFs) causam danos &agrave; sa&uacute;de. Eles podem causar irrita&ccedil;&atilde;o br&ocirc;nquica, inflama&ccedil;&atilde;o em quem tem doen&ccedil;a pulmonar obstrutiva cr&ocirc;nica (Dpoc). Essas pessoas n&atilde;o podem usar o cigarro eletr&ocirc;nico de maneira nenhuma&rdquo;, afirmou Meirelles.

Arist&oacute;teles Alencar, da Sociedade Brasileira de Cardiologia, explicou que esses aparelhos produzem part&iacute;culas ultrafinas. Essas part&iacute;culas conseguem ultrapassar a barreira dos alv&eacute;olos do pulm&atilde;o e caem na corrente sangu&iacute;nea, provocando inflama&ccedil;&atilde;o. &ldquo;Quando essa inflama&ccedil;&atilde;o ocorre no endot&eacute;lio, que &eacute; a camada que reveste internamente o vaso, pode dar in&iacute;cio a eventos cardiovasculares agudos, como o infarto e a s&iacute;ndrome coronariana aguda, a angina do peito&rdquo;.

Esse tipo de cigarro, chamado de vapers pelos fabricantes, na inten&ccedil;&atilde;o de desassociar &agrave; figura do cigarro, cont&eacute;m uma s&eacute;rie de subst&acirc;ncias nocivas e cancer&iacute;genas. Eles trazem, em sua composi&ccedil;&atilde;o, subst&acirc;ncias como nicotina, propilenoglicol e glicerol, ambos irritantes cr&ocirc;nicos; acetona, etilenoglicol, formalde&iacute;do, entre outros produtos cancer&iacute;genas e metais pesados (n&iacute;quel, chumbo, c&aacute;dmio, ferro, s&oacute;dio e alum&iacute;nio). Para atrair consumidores, s&atilde;o inclu&iacute;dos aditivos e aromatizantes como tabaco, mentol, chocolate, caf&eacute; e &aacute;lcool.

&ldquo;O efeito protetor que se atribu&iacute;a ao cigarro eletr&ocirc;nico n&atilde;o existe. Em pa&iacute;ses que liberaram esses produtos h&aacute; crescente aumento de doen&ccedil;as cardiovasculares na popula&ccedil;&atilde;o abaixo de 50 anos&rdquo;, disse Alencar. &ldquo;Diferente do cigarro convencional, que demora &agrave;s vezes 20 ou 30 anos para manifestar doen&ccedil;a no usu&aacute;rio, o cigarro eletr&ocirc;nico tem mostrado essa agressividade em menos tempo&rdquo;, completou.

Outra subst&acirc;ncia perigosa encontrada em muitos desses cigarros &eacute; o tetrahidrocarbinol, ou THC. &ldquo;&Eacute; a subst&acirc;ncia que leva &agrave; depend&ecirc;ncia do usu&aacute;rio da maconha&rdquo;, explicou Meirelles. Segundo ele, os DEFs tamb&eacute;m podem conter &oacute;leo de haxixe e outras drogas il&iacute;citas.

JOVENS EPROPAGANDA

Adolescentes s&atilde;o alvos das fabricantes de cigarros eletr&ocirc;nicos. O design dos aparelhos e as ess&ecirc;ncias oferecidas s&atilde;o pistas de que, apesar de indicarem o produto apenas a adultos, buscam chamar a aten&ccedil;&atilde;o de jovens. A ado&ccedil;&atilde;o de sabores mais infantis, a aplica&ccedil;&atilde;o de cores na fuma&ccedil;a e at&eacute; mesmo o design de alguns modelos n&atilde;o s&atilde;o atraentes ao p&uacute;blico adulto.

&ldquo;A estrat&eacute;gia do sabor, por exemplo. Por mais que digam que n&atilde;o &eacute; um produto para crian&ccedil;a, eu n&atilde;o conhe&ccedil;o um adulto que use o sabor algod&atilde;o-doce. Ele &eacute; bem caracterizado com essa ideia da juventude&rdquo;, afirmou Sabrina Presman, da Associa&ccedil;&atilde;o Brasileira de Estudo de &Aacute;lcool e Outras Drogas (Abead).

Ela tamb&eacute;m cita a semelhan&ccedil;a do aparelho com itens de uso di&aacute;rio de um estudante, como canetas ou pen drives. &ldquo;O pr&oacute;prio formato do cigarro eletr&ocirc;nico se confunde com as coisas do jovem. Ele &eacute; mais moderno e muitos pais n&atilde;o conseguem identificar o que &eacute; caneta, o que &eacute; l&aacute;pis e o que &eacute; cigarro&rdquo;.

Paulo C&eacute;sar Corr&ecirc;a, coordenador da comiss&atilde;o de tabagismo da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), destacou que esses produtos s&atilde;o apresentados com slogans que tratam o cigarro convencional como ultrapassado e nocivo. A ideia &eacute; afastar essa m&aacute; publicidade dos cigarros eletr&ocirc;nicos. Segundo ele, existem evid&ecirc;ncias de que h&aacute; tr&ecirc;s vezes mais chances de pessoas que nunca fumaram passarem a fumar regularmente cigarros convencionais depois de usarem esses aparelhos.

Corr&ecirc;a tamb&eacute;m alertou sobre a estrat&eacute;gia da ind&uacute;stria de cigarros eletr&ocirc;nicos em vender uma informa&ccedil;&atilde;o de que esse tipo de produto &eacute; menos nocivo que o cigarro convencional e que, portanto, trocar para os cigarros eletr&ocirc;nicos seria uma alternativa mais saud&aacute;vel. Ele, no entanto, alerta: cigarros eletr&ocirc;nicos n&atilde;o s&atilde;o apenas feitos de vapor e &aacute;gua.

&ldquo;Ainda que n&atilde;o tenhamos a descri&ccedil;&atilde;o completa dos riscos epidemiol&oacute;gicos, as evid&ecirc;ncias j&aacute; existentes permitem dizer que o produto &eacute; extremamente perigoso e danoso &agrave; sa&uacute;de individual e &agrave; sa&uacute;de p&uacute;blica&rdquo;.

CIGARRO ELETR&Ocirc;NICO

Os cigarros eletr&ocirc;nicos s&atilde;o aparelhos alimentados por bateria de l&iacute;tio e um cartucho ou refil, que armazena o l&iacute;quido. Esse aparelho tem um atomizador, que aquece e vaporiza a nicotina. O aparelho traz ainda um sensor, que &eacute; acionado no momento da tragada e ativa a bateria e a luz de led. Mas nem todos os cigarros eletr&ocirc;nicos v&ecirc;m com luz de led.

A temperatura de vaporiza&ccedil;&atilde;o da resist&ecirc;ncia &eacute; de 350&deg;C. Nos cigarros convencionais, essa temperatura chega a 850&deg;C. Ao serem aquecidos, os DEFs liberam um vapor l&iacute;quido parecido com o cigarro convencional.

Os cigarros eletr&ocirc;nicos est&atilde;o em sua quarta gera&ccedil;&atilde;o, onde &eacute; encontrada concentra&ccedil;&atilde;o maior de subst&acirc;ncias t&oacute;xicas. Existem ainda os cigarros de tabaco aquecido. S&atilde;o dispositivos eletr&ocirc;nicos para aquecer um bast&atilde;o ou uma c&aacute;psula de tabaco comprimido a uma temperatura de 330&deg;C. Dessa forma, produzem um aerossol inal&aacute;vel.

&ldquo;Esses aparelhos exp&otilde;em o usu&aacute;rio a emiss&otilde;es t&oacute;xicas, muitas das quais causam c&acirc;ncer&rdquo;, explicou Cl&aacute;udio Maierovitch, da Associa&ccedil;&atilde;o Brasileira de Sa&uacute;de Coletiva.

Outro tipo de DEF se parece com um pen drive. S&atilde;o os sais de nicotina (nicotina + &aacute;cido benz&oacute;ico). Esse tipo de cigarro provoca menos irrita&ccedil;&atilde;o no usu&aacute;rio, facilitando a inala&ccedil;&atilde;o de nicotina. E, assim, provoca maior depend&ecirc;ncia. Os usu&aacute;rios desse aparelho t&ecirc;m pouca resposta ao tratamento convencional da depend&ecirc;ncia da nicotina. &ldquo;Usar um dispositivo desse com 3% a 5% de nicotina equivale a fumar de dez a 15 cigarros por dia. Dispositivos com 7% de nicotina equivalem a mais de 20 cigarros por dia, cerca de um ma&ccedil;o de cigarros&rdquo;, disse Meirelles.

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A Sociedade Brasileira de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm) e a Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) emitiram, nesta ter&ccedil;a-feira&nbsp;(13/7) uma nota t&eacute;cnica conjunta em que se posicionam contra a decis&atilde;o de reduzir de 12 para oito semanas o intervalo entre as doses das vacinas Oxford/AstraZeneca e Pfizer. A nota se contrap&otilde;e &agrave; decis&atilde;o de estados e munic&iacute;pios que tomaram a decis&atilde;o como resposta &agrave; chegada da variante Delta ao pa&iacute;s.

As duas sociedades m&eacute;dicas defendem que &quot;o n&uacute;mero de mortes e hospitaliza&ccedil;&otilde;es que ser&atilde;o evitadas caso mais pessoas recebam a primeira dose, em especial em um cen&aacute;rio de estoques de vacinas limitados, supera substancialmente os eventuais preju&iacute;zos acarretados pelo prazo estendido&quot;.

A segunda dose das vacinas Pfizer e AstraZeneca no Brasil tem sido aplicada com intervalo de 12 semanas em rela&ccedil;&atilde;o &agrave; primeira. A bula da AstraZeneca prev&ecirc; que o prazo pode ser de quatro a 12 semanas, enquanto a da Pfizer recomenda o intervalo de ao menos 21 dias.

Para atingir o maior n&uacute;mero de vacinados com a primeira dose de forma mais r&aacute;pida, pa&iacute;ses como o Brasil e o Reino Unido adotaram o prazo de 12 semanas para ambas. O Canad&aacute; estendeu esse prazo at&eacute; quatro meses para a vacina da Pfizer, enquanto Fran&ccedil;a e Alemanha adotaram seis semanas de intervalo.

A chegada da variante Delta ao Brasil e a possibilidade de ela se espalhar rapidamente, por&eacute;m, levou alguns estados a reduzirem o intervalo para oito semanas, buscando completar de forma mais c&eacute;lere o esquema vacinal das pessoas que j&aacute; receberam a primeira dose. O estado do Rio de Janeiro foi um dos que adotou essa recomenda&ccedil;&atilde;o para a vacina AstraZeneca, anunciada hoje pelo governador, Cl&aacute;udio Castro. A capital fluminense, por&eacute;m, optou por manter o intervalo em 12 semanas.

A SBIm e a SBP refor&ccedil;am que a decis&atilde;o de estender o prazo at&eacute; 12 semanas conta com o apoio da Organiza&ccedil;&atilde;o Mundial da Sa&uacute;de (OMS), que recomenda que os pa&iacute;ses com alta incid&ecirc;ncia de casos e restri&ccedil;&otilde;es no acesso &agrave; vacina se concentrem em alcan&ccedil;ar a maior cobertura poss&iacute;vel com a primeira dose.

&quot;&Eacute; evidente que, num cen&aacute;rio em que n&atilde;o houvesse estoque limitado de doses, a estrat&eacute;gia de postergar a segunda dose das vacinas poderia ser reavaliada, no entanto, infelizmente, este n&atilde;o &eacute; o caso do Brasil e de muitos outros pa&iacute;ses neste momento&quot;, diz a nota.

As sociedades m&eacute;dicas apresentam estudos realizados na Esc&oacute;cia, na Inglaterra e no Canad&aacute;, que mostram que a primeira dose dessas duas vacinas j&aacute; teve impacto nas hospitaliza&ccedil;&otilde;es e mortes por Covid-19.

Na Esc&oacute;cia, a primeira dose da AstraZeneca teve efetividade de 88% contra hospitaliza&ccedil;&otilde;es, enquanto a da Pfizer, de 91%, ambas observadas 34 dias ap&oacute;s a aplica&ccedil;&atilde;o. No Canad&aacute;, o estudo citado mostra ainda que a efetividade da primeira dose da Oxford/AstraZeneca contra hospitaliza&ccedil;&otilde;es ou mortes causadas pela variante Delta chegou a 88%, enquanto a da Pfizer, a 78%. J&aacute; na Inglaterra, pesquisadores identificaram que, tr&ecirc;s semanas ap&oacute;s a primeira dose dessas vacinas, adultos infectados com o SARS-CoV-2 tiveram menos chances de transmitir o v&iacute;rus para seus contatos domiciliares.

Apesar das pondera&ccedil;&otilde;es, a SBIm e a SBP refor&ccedil;am a import&acirc;ncia da segunda dose e seu &quot;inequ&iacute;voco benef&iacute;cio&quot; na prote&ccedil;&atilde;o contra a covid-19. A nota reconhece que seria desej&aacute;vel oferecer a prote&ccedil;&atilde;o adicional conferida pela segunda dose poucas semanas ap&oacute;s a primeira dose e recomenda a ado&ccedil;&atilde;o de mecanismos para aumentar a ades&atilde;o &agrave; segunda aplica&ccedil;&atilde;o, como agendamento, busca ativa e registros eletr&ocirc;nicos.

&quot;Do ponto de vista program&aacute;tico e de sa&uacute;de p&uacute;blica, a decis&atilde;o da extens&atilde;o do intervalo entre as doses, em cen&aacute;rios de escassez de vacinas, tem como motivador a antecipa&ccedil;&atilde;o da prote&ccedil;&atilde;o de maior parcela da popula&ccedil;&atilde;o e consequente redu&ccedil;&atilde;o das mortes, hospitaliza&ccedil;&otilde;es e morbidade associada a esta doen&ccedil;a. Os modelos de impacto e efetividade dessa estrat&eacute;gia demonstram benef&iacute;cios associados &agrave; extens&atilde;o do intervalo da vacina&ccedil;&atilde;o em todos os cen&aacute;rios avaliados&quot;, recomenda as sociedades m&eacute;dicas.

FIOCRUZ

A Funda&ccedil;&atilde;o Oswaldo Cruz (Fiocruz) se pronunciou, por meio de nota em sua p&aacute;gina na internet, sobre o prazo de aplica&ccedil;&atilde;o da segunda dose, ressaltando que a imuniza&ccedil;&atilde;o ap&oacute;s 12 semanas garante maior cobertura vacinal &agrave; popula&ccedil;&atilde;o.

&ldquo;A respeito da redu&ccedil;&atilde;o no intervalo entre as doses da vacina produzida pela Fiocruz (AstraZeneca), a funda&ccedil;&atilde;o esclarece que o intervalo de 12 semanas entre as duas doses recomendado pela Fiocruz e pela AstraZeneca considera dados que demonstram uma prote&ccedil;&atilde;o significativa j&aacute; com a primeira dose e a produ&ccedil;&atilde;o de uma resposta imunol&oacute;gica ainda mais robusta quando aplicado o intervalo maior. Adicionalmente, o regime de 12 semanas permite ainda acelerar a campanha de vacina&ccedil;&atilde;o, garantindo a prote&ccedil;&atilde;o de um maior n&uacute;mero de pessoas&rdquo;, disse a Fiocruz.

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