SBT News
Um estudo brasileiro, realizado pela Unb (Universidade de Brasília) e publicado pela revista científica International Journal Mental Health and Addiction, aponta que o tratamento de usuários de crack com canabidiol apresenta melhores resultados na redução da dependência quando comparado aos medicamentos convencionais usados nos Caps AD (Centros Psicossociais de Álcool e Drogas).
O trabalho contou com a participação de 73 usuários de crack, divididos aleatoriamente em dois grupos:
- Grupo de controle, onde 37 usuários foram tratados com remédios convencionais usados na dependência da droga;
- Grupo CBD, onde 36 usuários recebeu um óleo de 50 mg/ml de canabidiol, sem tetra-hidrocanabinol — um dos principais componentes psicoativos da planta — e três comprimidos placebo, que simulam os medicamentos tradicionais.
Quem recebeu os medicamentos não sabia o que estava recebendo. Os profissionais envolvidos também não sabiam se estavam tratando pacientes do grupo controle ou do CBD. Ao todo, 90 pessoas foram selecionadas para participar do estudo. No entanto, 17 acabaram excluídas porque não retornaram.
Os participantes foram acompanhados uma vez por semana durante dez semanas. No estudo, eles receberam um kit de medicação, responderam aos questionários sobre uso de crack e de outras drogas. Os usuários, ainda, passaram por uma equipe psicossocial e pelo médico, além de fazer o teste toxicológico de urina, que foi analisado pelo Instituto de Criminalística da Polícia Civil do Distrito Federal.
O estudo da UnB foi financiado pela Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF). Além disso, foi o primeiro trabalho científico a receber autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para importar canabidiol.
O estado de São Paulo deve começar distribuir medicamentos a base de canabidiol no Sistema Único de Saúde (SUS) a partir de maio. No entanto, inicialmente, o fármaco será destinado a pacientes de três condições de saúde raras: síndrome de Dravet, síndrome de Lennox-Gasteau e complexo da esclerose tuberosa.
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A pedido do Ministério Público estadual, a Justiça determinou a Bahia forneça, no prazo de 15 dias, um medicamento à base de canabidiol a uma criança de cinco anos com diagnóstico de epilepsia de difícil controle, paralisia cerebral e atraso de desenvolvimento secundário a esclerose tuberosa.
Segundo o promotor de Justiça Fernando Gaburri, autor da ação, a mãe da criança procurou a Secretaria de Saúde de Dias d’Ávila para verificar a possibilidade de fornecimento do canabidiol, tendo sido informada de que a medicação não está no rol de medicamentos fornecidos pelo Município.
‘O Ministério Público sustentou que a medicação está registrada na Anvisa e que os fármacos disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS) mostraram-se ineficazes para o tratamento da criança’, afirmou o promotor de Justiça. Ele complementou que, conforme relatório médico, a criança necessita da medicação para viabilizar seu tratamento, pois apresenta boa resposta no controle de crises, ganhos expressivos do neurodesenvolvimento e no controle de crises compulsivas.
O ASSUNTO FOI DESTAQUE NO BOM DIA BAHIA

https://www.youtube.com/watch?v=mQ9ASYiUk1c

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O Conselho Federal de Medicina (CFM) publicou nesta sexta-feira (14) uma nova norma com regras para a prescri&ccedil;&atilde;o de medicamentos &agrave; base do canabidiol, um derivado da&nbsp;cannabis. Segundo a&nbsp;<a href="https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-cfm-n-2.324-de-11-de-outubro-de-2022-435843700" target="_blank">Resolu&ccedil;&atilde;o CFM 2.324</a>, publicada no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o, a&nbsp;cannabis&nbsp;medicinal pode ser prescrita apenas no tratamento de epilepsia refrat&aacute;ria em crian&ccedil;as e adolescentes com s&iacute;ndrome de Dravet e Lennox-Gastaut ou complexo de esclerose tuberosa. Outros tipos de epilepsia n&atilde;o poder&atilde;o ter prescri&ccedil;&atilde;o de canabidiol para o tratamento, que exclui&nbsp;pessoas adultas.&nbsp;<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1488120&amp;o=node" /><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1488120&amp;o=node" />

A norma tamb&eacute;m veda ao m&eacute;dico a prescri&ccedil;&atilde;o da&nbsp;cannabis in natura&nbsp;para uso medicinal, bem como quaisquer outros derivados que n&atilde;o o canabidiol. Fica proibida a prescri&ccedil;&atilde;o de canabidiol para indica&ccedil;&atilde;o terap&ecirc;utica diversa da prevista na resolu&ccedil;&atilde;o, com exce&ccedil;&atilde;o de estudos cl&iacute;nicos previamente autorizados pelo pelo sistema formado pela Comiss&atilde;o Nacional de &Eacute;tica em Pesquisa e Conselhos de &Eacute;tica em Pesquisa (CEP/CONEP).

Tamb&eacute;m fica proibido ao m&eacute;dico ministrar palestras e cursos sobre uso do canabidiol ou produtos derivados de&nbsp;cannabis&nbsp;fora do ambiente cient&iacute;fico, bem como fazer sua divulga&ccedil;&atilde;o publicit&aacute;ria. A resolu&ccedil;&atilde;o dever&aacute; ser revista no prazo de tr&ecirc;s anos a partir da data de sua publica&ccedil;&atilde;o.

Em nota publicada pelo CFM, a conselheira Rosylane Rocha, relatora da nova resolu&ccedil;&atilde;o, argumentou que, desde a publica&ccedil;&atilde;o da Norma 327 da Anvisa, em 2019, que&nbsp;<a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2019-12/anvisa-autoriza-fabricacao-e-venda-de-medicamentos-base-de-cannabis" target="_blank">disp&otilde;e sobre a fabrica&ccedil;&atilde;o</a>&nbsp;e a importa&ccedil;&atilde;o de produtos com&nbsp;cannabis&nbsp;para fins medicinais, &ldquo;houve in&uacute;meras atividades de fomento ao uso de produtos de&nbsp;cannabis&nbsp;e um aumento significativo de prescri&ccedil;&atilde;o de canabidiol para doen&ccedil;as em substitui&ccedil;&atilde;o a tratamentos convencionais e cientificamente comprovados&rdquo;.&nbsp;

A medida do CFM tem validade de tr&ecirc;s anos e &eacute; a primeira orienta&ccedil;&atilde;o do &oacute;rg&atilde;o desde 2014. A resolu&ccedil;&atilde;o determina ainda que o paciente submetido ao tratamento com o canabidiol (ou seus respons&aacute;veis legais) deve ser comunicado sobre os problemas e benef&iacute;cios potenciais do tratamento. Um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) ter&aacute; de ser apresentado e assinado pelos interessados. No documento, entre outros pontos, o paciente reconhece que foi informado sobre as poss&iacute;veis op&ccedil;&otilde;es de tratamento.

CR&Iacute;TICAS

Pela novas regras, os m&eacute;dicos ficam proibidos de prescrever medicamentos a base de&nbsp;cannabis&nbsp;para o tratamento de dores cr&ocirc;nicas, dores derivadas de doen&ccedil;as como c&acirc;ncer, ansiedade, Parkinson, autismo ou Alzheimer. O tratamento desses tipos de patologias com produtos &agrave; base de&nbsp;cannabis.&nbsp;ainda que complementar, vem sendo recomendado por m&eacute;dicos no Brasil e em diversos pa&iacute;ses.&nbsp;

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