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Os resultados da fase anterior, incluindo estudos não-clínicos in vitro e em animais, mostram que o imunizante apresenta uma segurança aceitável

Segundo o diretor, os pesquisadores estão estudando a interação, fazendo os exames de estabilidade e ele avalia que os primeiros resultados são bons.

Com isso, o Intituto Butantan poderá iniciar a Etapa A das fases 1 e 2 dos estudos, que terá a participação de 400 voluntários.

Para os testes do imunizante serem iniciados, ainda falta uma aprovação final da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A pesquisa clínica da ButanVac terá três etapas e seis mil voluntários devem participar. 

A expectativa de conclusão da fase 3 de testes do imunizante é em outubro deste ano, de acordo com Dimas Covas

A tecnologia da ButanVac utiliza o vírus da Doença de Newcastle, infecção que afeta aves, geneticamente modificado.

A fase inicial de estudos em humanos busca avaliar a segurança da vacina e sua capacidade de induzir uma resposta imunológica.

A ButanVac, imunizante contra a Covid-19 que está sendo desenvolvido pelo Instituto Butantan com produção 100% nacional, obteve aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar testes clínicos em humanos. O anúncio foi feito nesta quarta-feira (9/6).

De acordo com Dimas Covas, presidente do Butantan, essa fase inicial de estudos irá avaliar a segurança da nova vacina, e com os resultados, pode ser solicitado o uso emergencial.