A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) <a href="https://aratuon.com.br/geral/creme-dental-colgate-e-interditado-pela-anvisa-apos-queixas-de-lesao">voltou a interditar a comercializa&ccedil;&atilde;o do creme dental Colgate Total Clean Mint</a> nesta quarta-feira (30). A decis&atilde;o foi tomada ap&oacute;s a pr&oacute;pria fabricante retirar o recurso que mantinha suspensa a interdi&ccedil;&atilde;o.
Em nota, a Anvisa explicou:&nbsp;"A medida estava suspensa em raz&atilde;o de um recurso da empresa, por&eacute;m a pr&oacute;pria fabricante retirou o recurso, que tinha efeito suspensivo sobre a interdi&ccedil;&atilde;o. Assim, a interdi&ccedil;&atilde;o do produto continua em vigor".&nbsp;
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/16647e5a-1c37-4946-ade3-1670efe24acf.png?width=1280&amp;height=768" alt="Anvisa volta a proibir venda de creme dental. Foto: Divulga&ccedil;&atilde;o">
A proibi&ccedil;&atilde;o havia sido determinada inicialmente em 27 de mar&ccedil;o, ap&oacute;s a ag&ecirc;ncia receber reclama&ccedil;&otilde;es de consumidores sobre 13 poss&iacute;veis efeitos adversos relacionados &agrave; nova f&oacute;rmula do produto. A mudan&ccedil;a na composi&ccedil;&atilde;o do creme dental, que substituiu o fluoreto de s&oacute;dio pelo fluoreto de estanho, parece estar associada aos relatos.
Entre os problemas relatados est&atilde;o: rea&ccedil;&otilde;es al&eacute;rgicas e inflamat&oacute;rias, incha&ccedil;o bucal e sensa&ccedil;&atilde;o de ard&ecirc;ncia, dorm&ecirc;ncia nos l&aacute;bios e boca seca e irrita&ccedil;&atilde;o gengival.
<h3 class="ds-markdown-paragraph">Anvisa</h3>
A a&ccedil;&atilde;o da <a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-decide-sobre-retencao-de-receitas-para-ozempic-e-saxenda">Anvisa</a> &eacute; baseada nos artigos 6&ordm; e 7&ordm; da Lei n&ordm; 6.360/1976, <a href="https://aratuon.com.br/geral/anvisa-suspende-proibicao-de-venda-de-creme-dental-da-colgate">que permite a retirada imediata de produtos considerados nocivos &agrave; sa&uacute;de ou que n&atilde;o cumpram requisitos legais.</a> A lei tamb&eacute;m autoriza a ag&ecirc;ncia a exigir mudan&ccedil;as na f&oacute;rmula, rotulagem ou embalagem, sob risco de cancelamento do registro e apreens&atilde;o do produto.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/d8771880-34f4-4861-8da0-bb0071228b03.png?width=1280&amp;height=768" alt="Pasta de Dente. Foto: Divulga&ccedil;&atilde;o">
Em nota divulgada na &uacute;ltima ter&ccedil;a-feira (29), a Colgate-Palmolive confirmou a retirada do recurso contra a decis&atilde;o da Anvisa, e afirmou acreditar em uma "resolu&ccedil;&atilde;o breve" do problema.
<blockquote>
"A Colgate confirma que retirou o recurso contra a interdi&ccedil;&atilde;o do Colgate Total Clean Mint em 29 de abril, o que restabelece a validade da medida. A decis&atilde;o refor&ccedil;a nossa colabora&ccedil;&atilde;o com a Anvisa e o avan&ccedil;o das an&aacute;lises t&eacute;cnicas. Acreditamos em uma resolu&ccedil;&atilde;o breve e mantemos nossa confian&ccedil;a na seguran&ccedil;a e qualidade do produto, que atende a todos os padr&otilde;es regulat&oacute;rios. Estamos &agrave; disposi&ccedil;&atilde;o para esclarecimentos atrav&eacute;s de nossos canais oficiais".
</blockquote>
Leia Mais: <a href="https://aratuon.com.br/geral/creme-dental-colgate-e-interditado-pela-anvisa-apos-queixas-de-lesao">Creme dental Colgate &eacute; interditado pela Anvisa ap&oacute;s queixas de les&atilde;o</a>

A <a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-decide-sobre-retencao-de-receitas-para-ozempic-e-saxenda" target="_blank" rel="noopener">Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa)</a> emitiu um alerta sobre o <a href="https://aratuon.com.br/saude" target="_blank" rel="noopener">risco de hipertricose</a> &mdash; crescimento excessivo de pelos &mdash; em beb&ecirc;s expostos ao minoxidil, medicamento utilizado no tratamento contra a queda de cabelo.
Segundo a Anvisa, o risco est&aacute; relacionado ao contato da pele dos beb&ecirc;s com &aacute;reas do corpo onde o produto foi aplicado. Casos foram registrados em pa&iacute;ses da Europa, e, ap&oacute;s an&aacute;lise, a ag&ecirc;ncia solicitou que os fabricantes incluam em suas bulas a informa&ccedil;&atilde;o sobre o poss&iacute;vel efeito adverso em casos de exposi&ccedil;&atilde;o acidental.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/529d1781-2369-4742-9d3e-f31746e1dc1b.jpg?width=5000&amp;height=3333" alt="Foto: Ilustrativa/Pexels">
A recomenda&ccedil;&atilde;o &eacute; que pais e cuidadores redobrem os cuidados para evitar que crian&ccedil;as entrem em contato com regi&otilde;es do corpo onde o minoxidil foi aplicado. Os relatos europeus indicam que o crescimento de pelos nos beb&ecirc;s regrediu ap&oacute;s a interrup&ccedil;&atilde;o do contato com o medicamento.
<h2 style="text-align: justify;">Preven&ccedil;&atilde;o</h2>
A Anvisa refor&ccedil;a que profissionais de sa&uacute;de devem orientar os pacientes** sobre os cuidados ao usar o produto. Entre as medidas recomendadas est&atilde;o:
- Lavar bem as m&atilde;os ap&oacute;s aplicar o minoxidil; &nbsp; - Evitar segurar ou permitir que crian&ccedil;as encostem em &aacute;reas do corpo com o produto ainda ativo; &nbsp; - Procurar um m&eacute;dico caso beb&ecirc;s ou crian&ccedil;as apresentem crescimento anormal de pelos e haja suspeita de exposi&ccedil;&atilde;o ao medicamento.
A ag&ecirc;ncia continua monitorando os casos e refor&ccedil;a a import&acirc;ncia da informa&ccedil;&atilde;o clara sobre os riscos para garantir o uso seguro do produto.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/6f004863-261c-42cc-9913-40062af0d84c.jpg?width=5184&amp;height=3456" alt="Foto: Ilustrativa/Pexels">

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) decide nesta quarta-feira (16) se farm&aacute;cias brasileiras passar&atilde;o a ser obrigadas a reter receitas m&eacute;dicas para a <a href="https://aratuon.com.br/saude/ozempic-falso-e-identificado-em-seis-cidades-brasileiras-alerta-farmaceutica" target="_blank" rel="noopener">venda de medicamentos como Ozempic, Wegovy, Saxenda e similares</a>, utilizados no tratamento da obesidade e popularizados pelo efeito de emagrecimento. A proposta segue o modelo j&aacute; adotado para antibi&oacute;ticos, com o objetivo de aumentar o controle sobre a comercializa&ccedil;&atilde;o dessas subst&acirc;ncias.
A medida tamb&eacute;m deve estabelecer crit&eacute;rios para a prescri&ccedil;&atilde;o &mdash; se isolada ou combinada com outros f&aacute;rmacos &mdash; e pode incluir mudan&ccedil;as nas embalagens e r&oacute;tulos dos produtos.
&nbsp;+ <a href="https://aratuon.com.br/cidade/farmacia-na-graca-e-assaltada-e-suspeitos-levam-canetas-de-ozempic" target="_blank" rel="noopener">Farm&aacute;cia &eacute; assaltada na Gra&ccedil;a e suspeitos levam canetas de Ozempic</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/e91de428-a299-4eba-9cfb-d692f0856cff.jpg?width=1200&amp;height=628" alt="Foto: Guia de Farm&aacute;cia">
A decis&atilde;o estava prevista para ser anunciada no dia 17 de mar&ccedil;o, mas foi adiada pelo diretor-substituto da Anvisa, R&ocirc;mison Mota, que solicitou mais tempo para avaliar informa&ccedil;&otilde;es adicionais apresentadas por fabricantes em reuni&otilde;es.
Ozempic e Wegovy s&atilde;o produzidos pela farmac&ecirc;utica Novo Nordisk, que, por meio de nota, afirmou que atua "em concord&acirc;ncia &agrave;s regras estabelecidas pelas autoridades respons&aacute;veis nos pa&iacute;ses" e que, no Brasil, "segue os padr&otilde;es estabelecidos pela Anvisa".
Segundo dados da pr&oacute;pria ag&ecirc;ncia, 32% das notifica&ccedil;&otilde;es de rea&ccedil;&otilde;es adversas registradas no pa&iacute;s est&atilde;o relacionadas ao uso indiscriminado desses medicamentos. Caso a proposta seja aprovada, as farm&aacute;cias dever&atilde;o reter as receitas m&eacute;dicas no ato da compra.

A Anvisa suspendeu a proibi&ccedil;&atilde;o do creme dental Colgate Total Clean Mint, <a href="https://aratuon.com.br/geral/creme-dental-colgate-e-interditado-pela-anvisa-apos-queixas-de-lesao" target="_blank" rel="noopener">estabelecida na &uacute;ltima quinta-feira (27</a>), ap&oacute;s a empresa apresentar um recurso.&nbsp;
No entanto, a Anvisa emitiu um aviso sobre a possibilidade de surgirem rea&ccedil;&otilde;es adversas ao utilizar cremes dentais que incluam fluoreto de estanho em sua composi&ccedil;&atilde;o.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/518a5eda-d34c-4aa9-b5f2-4915703ebf91.jpeg?width=848&amp;height=477" alt="Anvisa adverte para rea&ccedil;&otilde;es relacionadas com o uso do creme dental. Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o">
A recomenda&ccedil;&atilde;o &eacute; que tanto os consumidores quanto os profissionais da sa&uacute;de comuniquem as rea&ccedil;&otilde;es negativas &agrave;s autoridades sanit&aacute;rias atrav&eacute;s do sistema e-Notivisa.&nbsp;
&ldquo;A ag&ecirc;ncia recebeu relatos de eventos adversos que indicam que a presen&ccedil;a na formula&ccedil;&atilde;o da subst&acirc;ncia fluoreto de estanho, que tem conhecidos benef&iacute;cios antimicrobianos e antic&aacute;rie, pode estar associado a rea&ccedil;&otilde;es indesej&aacute;veis em alguns usu&aacute;rios&rdquo;, alerta a Anvisa.
Na quinta-feira (27), a <a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-fara-consulta-publica-para-atualizar-regulamentacao-da-cannabis" target="_blank" rel="noopener">Anvisa ordenou a suspens&atilde;o de todos os lotes</a> do produto Colgate Total Clean Mint, uma medida de fiscaliza&ccedil;&atilde;o destinada a diminuir o perigo associado &agrave; exposi&ccedil;&atilde;o ao creme dental.
Por outro lado, o alerta sanit&aacute;rio &eacute; um documento t&eacute;cnico que discute ind&iacute;cios de perigos ligados a um <a href="https://aratuon.com.br/geral/anvisa-aprova-projeto-piloto-para-bula-digital-de-medicamentos-saiba-mais" target="_blank" rel="noopener">produto sob vigil&acirc;ncia sanit&aacute;ria</a>, atuando como um guia para consumidores e profissionais da sa&uacute;de.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/098f2323-24c0-4227-a755-667cf87a6609.jpg?width=700&amp;height=392" alt="Foto: Ilustra&ccedil;&atilde;o | Pexels">
Veja poss&iacute;veis rea&ccedil;&otilde;es adversas relacionadas ao uso de cremes dentais contendo a subst&acirc;ncia:
<ul>
<li>Les&otilde;es orais (aftas, feridas e bolhas);</li>
<li>Problemas na l&iacute;ngua;</li>
<li>Sensa&ccedil;&otilde;es dolorosas (dor, ard&ecirc;ncia, queima&ccedil;&atilde;o);</li>
<li>Incha&ccedil;o (am&iacute;gdalas, l&aacute;bios e mucosa oral);</li>
<li>Sensa&ccedil;&atilde;o de dorm&ecirc;ncia (l&aacute;bios/boca); e</li>
<li>Irrita&ccedil;&otilde;es gengivais.</li>
</ul>
LEIA MAIS: <a href="https://aratuon.com.br/geral/moraes-concede-prisao-domiciliar-a-condenado-pelo-8-de-janeiro-com-cancer" target="_blank" rel="noopener">Moraes concede pris&atilde;o domiciliar a condenado pelo 8 de Janeiro</a>

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) determinou a interdi&ccedil;&atilde;o cautelar do creme dental Colgate 'Clean Mint' no Brasil. A decis&atilde;o, publicada no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o (DOU) nesta quarta-feira (26),&nbsp; foi tomada ap&oacute;s relatos de eventos adversos, como les&otilde;es bucais e alergia, associados ao<a href="https://aratuon.com.br/cidade/policia-apreende-caminhao-usado-para-furtar-produtos-no-porto-de-araru" target="_blank" rel="noopener"> uso do produto.</a>
A interdi&ccedil;&atilde;o tem validade de 90 dias a partir da publica&ccedil;&atilde;o, conforme previsto por lei. Durante esse per&iacute;odo, o creme dental n&atilde;o pode ser fabricado ou comercializado. A medida &eacute; preventiva e a Colgate tem a possibilidade de recorrer &agrave; decis&atilde;o.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/9aff21ce-1ec6-4981-adcf-82a3520b1acb.png?width=1920&amp;height=1080" alt="A decis&atilde;o foi tomada ap&oacute;s queixas de les&otilde;es bucais. Foto: Divulga&ccedil;&atilde;o">
<a href="https://aratuon.com.br/saude/anvisa-fara-consulta-publica-para-atualizar-regulamentacao-da-cannabis" target="_blank" rel="noopener">&nbsp;A Anvisa afirmou que a comercializa&ccedil;&atilde;o do produto s</a>&oacute; ser&aacute; liberada ap&oacute;s a comprova&ccedil;&atilde;o de sua seguran&ccedil;a e a avalia&ccedil;&atilde;o sobre poss&iacute;veis riscos &agrave; sa&uacute;de.
A decis&atilde;o da ag&ecirc;ncia foi motivada por mais de mil queixas registradas na plataforma de avalia&ccedil;&otilde;es Reclame Aqui, referentes ao creme dental Colgate Total 12, modelo que come&ccedil;ou a ser comercializado em julho de 2024.
Os relatos mencionam rea&ccedil;&otilde;es al&eacute;rgicas e inflamat&oacute;rias ap&oacute;s o uso do produto, como incha&ccedil;o bucal, sensa&ccedil;&atilde;o de ard&ecirc;ncia, dorm&ecirc;ncia nos l&aacute;bios e na boca, boca seca, gengiva irritada e vermelhid&atilde;o.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/4381fbf4-a106-48d6-910f-26a26665b50c.jpg?width=1066&amp;height=1173" alt="Os relatos mencionam rea&ccedil;&otilde;es al&eacute;rgicas e inflamat&oacute;rias ap&oacute;s o uso do produto. Foto: Reprodu&ccedil;&atilde;o| Pexels">
A Colgate, em resposta &agrave;s reclama&ccedil;&otilde;es iniciais, afirmou que uma "pequena minoria das pessoas pode apresentar sensibilidade a determinados ingredientes", como fluoreto de estanho, corantes ou sabores. A empresa tamb&eacute;m informou que est&aacute; investigando as queixas.
No site oficial da Colgate, o creme dental 'Clean Mint' ainda consta na lista de produtos, por&eacute;m n&atilde;o &eacute; poss&iacute;vel realizar a compra.
Leia Mais: <a href="https://aratuon.com.br/curiosidades/video-initimo-de-mirella-e-marido-vaza-e-agita-reage-sem-reacao" target="_blank" rel="noopener">V&iacute;deo &iacute;ntimo de Mirella e marido vaza e agita reage: 'Sem rea&ccedil;&atilde;o'</a>

A <a href="https://aratuon.com.br/saude" target="_blank" rel="noopener">Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa)</a> anunciou que realizar&aacute; uma consulta p&uacute;blica para revisar a regulamenta&ccedil;&atilde;o dos produtos derivados da cannabis, conhecida popularmente como maconha. A consulta foi aprovada na quarta-feira (26) pela diretoria colegiada da ag&ecirc;ncia e dever&aacute; ser publicada nos pr&oacute;ximos dias. A plataforma online permitir&aacute; que os interessados enviem suas contribui&ccedil;&otilde;es.
A minuta da resolu&ccedil;&atilde;o ficar&aacute; aberta por 60 dias, durante os quais qualquer pessoa poder&aacute; apresentar sugest&otilde;es para a atualiza&ccedil;&atilde;o da regulamenta&ccedil;&atilde;o. A revis&atilde;o inclui temas como boas pr&aacute;ticas de fabrica&ccedil;&atilde;o, vias de administra&ccedil;&atilde;o, publicidade, validade da autoriza&ccedil;&atilde;o sanit&aacute;ria, prescri&ccedil;&atilde;o, dispensa&ccedil;&atilde;o, importa&ccedil;&atilde;o de insumos para produ&ccedil;&atilde;o nacional, rotulagem, entre outros.
+ <a href="https://aratuon.com.br/cidade/preso-por-maconha-liquida-se-diz-inocente-criancas-dependem-de-mim" target="_blank" rel="noopener">Preso por maconha l&iacute;quida se diz inocente: 'Crian&ccedil;as dependem de mim'</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/c09f6837-8479-4f77-9d1b-adcf7ec0ecb5.jpg?width=5091&amp;height=3394" alt="Foto: Ilustrativa/Pexels">
De acordo com o relator R&ocirc;mison Rodrigues Mota, a regulariza&ccedil;&atilde;o &eacute; essencial para garantir a "comprova&ccedil;&atilde;o da qualidade m&iacute;nima" dos produtos derivados de cannabis. No Brasil, esses produtos podem ser regulamentados de duas maneiras: como medicamentos, com comprova&ccedil;&atilde;o de efic&aacute;cia e seguran&ccedil;a, ou como produtos de cannabis, que t&ecirc;m um processo simplificado. Atualmente, o Brasil tem apenas um medicamento de cannabis aprovado e 36 produtos regularizados.
Os produtos derivados de cannabis s&atilde;o atualmente regulamentados pela <a href="https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-da-diretoria-colegiada-rdc-n-327-de-9-de-dezembro-de-2019-232669072" target="_blank" rel="noopener">Resolu&ccedil;&atilde;o da Diretoria Colegiada 327/2019</a>, que estabelece as regras para a autoriza&ccedil;&atilde;o e venda desses produtos no varejo farmac&ecirc;utico.
Al&eacute;m disso, foi aprovada a abertura de um processo regulat&oacute;rio para revisar a <a href="https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-660-de-30-de-marco-de-2022-389908959" target="_blank" rel="noopener">Resolu&ccedil;&atilde;o RDC 660/2022</a>, que trata da importa&ccedil;&atilde;o excepcional de produtos de cannabis para uso pessoal.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/5a2fa526-2a66-4fb7-82c0-11b5744d6d0d.jpg?width=6240&amp;height=4160" alt="Foto: Ilustrativa/Pexels">

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) aprovou a <a href="https://aratuon.com.br/saude" target="_blank" rel="noopener">primeira insulina semanal do mundo</a>, chamada Awiqli, para o tratamento de pacientes adultos com <a href="https://aratuon.com.br/saude/ministerio-da-saude-anuncia-acordo-para-garantir-abastecimento-de-insulina-no-sus" target="_blank" rel="noopener">diabetes</a> tipo 1 e tipo 2 no Brasil. A medica&ccedil;&atilde;o &eacute; produzida pela farmac&ecirc;utica Novo Nordisk, mas ainda n&atilde;o h&aacute; uma data prevista para seu lan&ccedil;amento no pa&iacute;s.
A aprova&ccedil;&atilde;o foi baseada nos resultados do programa de ensaios cl&iacute;nicos Onwards, que demonstraram a efic&aacute;cia da insulina icodeca no controle dos n&iacute;veis de glicose em pacientes com diabetes tipo 1. Os resultados indicaram que a insulina proporcionou controle glic&ecirc;mico compar&aacute;vel ao da insulina basal de aplica&ccedil;&atilde;o di&aacute;ria. Segundo a farmac&ecirc;utica, "pacientes que utilizaram icodeca mantiveram n&iacute;veis adequados de glicemia ao longo da semana com uma &uacute;nica inje&ccedil;&atilde;o".
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/7bd55341-1110-4e3d-b603-ccde74620ca6.webp?width=1170&amp;height=700" alt="A aprova&ccedil;&atilde;o foi baseada nos resultados do programa de ensaios cl&iacute;nicos. | Foto: Awiqli/Divulga&ccedil;&atilde;o">
Os estudos tamb&eacute;m mostraram que a insulina icodeca foi eficaz e segura para pacientes com diabetes tipo 2, com um controle glic&ecirc;mico compar&aacute;vel ao das insulinas di&aacute;rias. A medica&ccedil;&atilde;o proporcionou um controle est&aacute;vel da glicemia ao longo da semana com apenas uma aplica&ccedil;&atilde;o semanal, sendo eficaz at&eacute; mesmo para pacientes com disfun&ccedil;&atilde;o renal. Al&eacute;m disso, Awiqli n&atilde;o apresentou aumento significativo de eventos adversos graves, incluindo hipoglicemia.
A insulina icodeca j&aacute; foi aprovada para adultos com diabetes tipo 1 e tipo 2 pela Ag&ecirc;ncia Europeia de Medicamentos (EMA) e em v&aacute;rios pa&iacute;ses, como Austr&aacute;lia, Su&iacute;&ccedil;a, Alemanha, Jap&atilde;o e Canad&aacute;. Na China, a medica&ccedil;&atilde;o foi aprovada para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos. A farmac&ecirc;utica tamb&eacute;m informou que os pedidos de aprova&ccedil;&atilde;o para a insulina foram submetidos ao FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos.
A Novo Nordisk ressaltou que todos os medicamentos, incluindo Awiqli, devem ser vendidos sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica e o tratamento deve ser sempre acompanhado por um m&eacute;dico habilitado.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/eba8ef90-0b19-4ec5-afb2-513d6cf5ef82.jpg?width=3220&amp;height=2096" alt="A aprova&ccedil;&atilde;o foi baseada nos resultados do programa de ensaios cl&iacute;nicos. | Foto: Ag&ecirc;ncia Brasil">

A <a href="https://aratuon.com.br/saude/bronzeamento-artificial-anvisa-ressalta-proibicao-e-riscos-do-servico" target="_blank" rel="noopener">Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria</a> (Anvisa) proibiu a venda e comercializa&ccedil;&atilde;o de 159 pomadas usadas para fixar e modelar <a href="https://aratuon.com.br/cidade/estudante-da-ufba-que-raspou-cabelo-de-colega-diz-ser-vitima-de-homofobia" target="_blank" rel="noopener">cabelos por inadequa&ccedil;&atilde;o</a> dos produtos &agrave;s normas exigidas.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/6e0b8044-31f9-4a2d-be84-fd7c6e74eb96.jpg?width=1024&amp;height=768" alt="Os fabricantes das pomadas para cabelo devem adequar os produtos &agrave;s normas da Anvisa at&eacute; o final do ano. Foto: Ilustrativa/Freepik">
Nesta quarta-feira (26), cerca de 112 produtos foram cancelados; outros 47 j&aacute; haviam sido notificados e proibidos pela Anvisa nos &uacute;ltimos dias. Para continuar com a venda, as empresas listadas precisavam apresentar, at&eacute; o dia 31 de dezembro, as c&oacute;pias da licen&ccedil;a sanit&aacute;ria vigente ou comprovante de solicita&ccedil;&atilde;o; a arte de rotulagem; e uma declara&ccedil;&atilde;o da empresa titular atestando a seguran&ccedil;a do produto.
Com a publica&ccedil;&atilde;o da Resolu&ccedil;&atilde;o de Diretoria Colegiada (RDC) 814, em setembro de 2023, a entrada no mercado de novas pomadas capilares est&aacute; sujeita a registro na Anvisa, processo em que a Ag&ecirc;ncia avalia o cumprimento dos crit&eacute;rios e requisitos t&eacute;cnicos necess&aacute;rios para o produto estar no mercado. Desde a edi&ccedil;&atilde;o dessa RDC, os produtos anteriormente notificados, com alguma irregularidade no SGAS, est&atilde;o sendo cancelados.
<h3>Cuidados</h3>
A ag&ecirc;ncia recomenda que os consumidores utilizem apenas pomadas capilares devidamente regularizadas e evitem produtos de origem duvidosa. Al&eacute;m disso, alerta que o uso excessivo e o contato com os olhos devem ser evitados, especialmente em ambientes como praias e piscinas. No site oficial da Anvisa est&atilde;o reunidas <a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/cosmeticos/pomadas" target="_blank" rel="noopener">orienta&ccedil;&otilde;es</a> sobre o uso dos produtos. <a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/cosmeticos/pomadas/pomadas-autorizadas" target="_blank" rel="noopener">As pomadas autorizadas tamb&eacute;m est&atilde;o na p&aacute;gina</a>.
Caso ocorra contato acidental com os olhos, a orienta&ccedil;&atilde;o &eacute; lavar a regi&atilde;o com &aacute;gua corrente por 15 minutos. Sintomas como dor, irrita&ccedil;&atilde;o, vermelhid&atilde;o ou vis&atilde;o turva devem ser avaliados por um m&eacute;dico.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/6ba8b679-35a9-4c19-8d8c-687a87e2821e.jpg?width=1153&amp;height=768" alt="A Anvisa havia pro&iacute;bido a venda de 47 produtos nos &uacute;ltimos dias e outros 112 foram barrados nesta quarta-feira. Foto: Ag&ecirc;ncia Brasil">
*Com informa&ccedil;&otilde;es do SBT News

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) determinou a suspens&atilde;o da comercializa&ccedil;&atilde;o e distribui&ccedil;&atilde;o de lotes do produto &quot;Meu Primeiro Lanchinho&quot;, da linha Mucilon, ap&oacute;s identificar n&iacute;veis elevados de aflatoxinas, subst&acirc;ncias t&oacute;xicas produzidas por fungos. A decis&atilde;o foi tomada ap&oacute;s a Nestl&eacute; Brasil comunicar o recolhimento dos itens em quest&atilde;o, com base em an&aacute;lises de rotina de controle de qualidade.

Apesar da gravidade, a Nestl&eacute; assegurou que os n&iacute;veis encontrados nos lotes recolhidos est&atilde;o muito abaixo das quantidades capazes de causar efeitos agudos. &quot;Para que ocorra intoxica&ccedil;&atilde;o aguda, seria necess&aacute;rio consumir 18 kg do produto diariamente por um per&iacute;odo de uma a tr&ecirc;s semanas&quot;, destacou a empresa em nota oficial.

<h2>Lotes afetados:</h2>

<h4>Snack de Morango e Banana</h4>

<ul>
	<li>Lotes: 42391228 E1/E2, 42401228 E1/E2, 42411228 E1/E2, 42461228 E1, 42471228 E1/E2, 42481228 E1/E2, 42491228 E1, 42501228 E1, 42901228 E1, 42911228 E1</li>
	<li>Validade: at&eacute; 01/05/2025, 01/06/2025 e 01/07/2025</li>
</ul>

<h4>Snack de Laranja e Banana</h4>

<ul>
	<li>Lotes: 42531228 E1/E2, 42541228 E1/E2, 42551228 E1</li>
	<li>Validade: at&eacute; 01/06/2025</li>
</ul>

<h2>Como proceder?</h2>

Os consumidores que adquiriram os lotes afetados devem interromper o uso do produto imediatamente. Para devolu&ccedil;&atilde;o e reembolso, &eacute; poss&iacute;vel entrar em contato com a Nestl&eacute; por meio dos canais:

<ul>
	<li>E-mail: <a rel="noopener">faleconosco@primeirolanchinho.com.br</a></li>
	<li>Telefone: 0800-761-2500 (segunda a sexta, das 8h &agrave;s 17h).</li>
</ul>

A empresa informou que o recall est&aacute; sendo realizado em parceria com as autoridades e que nenhum outro produto da marca foi impactado.

<h2>Riscos associados &agrave;s aflatoxinas</h2>

As aflatoxinas s&atilde;o produzidas por fungos do g&ecirc;nero Aspergillus, comuns em ambientes quentes e &uacute;midos, como o Brasil. Segundo a Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, o consumo cont&iacute;nuo de alimentos contaminados por essas toxinas pode causar danos ao f&iacute;gado, rins e sistema imunol&oacute;gico, al&eacute;m de aumentar o risco de c&acirc;ncer hep&aacute;tico.

A Autoridade Europeia para a Seguran&ccedil;a dos Alimentos (EFSA) refor&ccedil;a que essas subst&acirc;ncias s&atilde;o genot&oacute;xicas, com potencial para causar danos ao DNA e desenvolvimento de tumores.

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/economia/endividamento-familiar-cresce-13-nas-capitais-brasileiras-no-periodo-de-dois-anos">Endividamento familiar cresce 13% nas capitais brasileiras no per&iacute;odo de dois anos</a>

A empresa Novo Nordisk, fabricante do Ozempic, alertou que o medicamento foi falsificado e identificado em pelo menos seis cidades brasileiras, incluindo o Rio de Janeiro, onde o caso é investigado pela Polícia Civil. A investigação começou depois que uma mulher que realiza o tratamento com o remédio foi hospitalizada em estado grave no hospital Copa D’Or, em Copacabana, na última quinta-feira (17/10).
Além da cidade do Rio, há "casos isolados" identificados em Brasília (DF), Anápolis (GO), Curitiba (PR), Belo Horizonte (MG) e Paty do Alferes (RJ), de acordo com a Novo Nordisk. Segundo a farmacêutica, canetas de insulina Fiasp FlexTouch foram subsituídas com rótulos de Ozempic do lote NP5K174.
"A caneta de Ozempic® é de cor azul clara, com o botão de aplicação cinza. Já canetas de insulina Fiasp® são azuis escura, com botão laranja.", ressalta a nota (ver imagem abaixo).
<img class="alignnone wp-image-392909" src="https://aratuon.com.br/wp-content/uploads/2024/10/Como_identificar_o_Ozempic_falso_Reproducao_Novo_Nordisk_b155889887.png" alt="" width="500" height="344" />
Anvisa identificou três lotes falsificados de semaglutida
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) já identificou três lotes de semaglutida, principio ativo do Ozempic, falsificados. São eles:
Lote MP5A064, prazo de validade 10/2025, que apresenta em sua embalagem secundária a concentração de 1,34 mg/mL, em idioma espanhol, que as divergem do lote original;
Lote LP6F832, data de validade 11/2025;
Lote MP5C960, que apresente em sua embalagem secundária a concentração de 1 mg, em idioma espanhol.
Veja abaixo a nota da Anvisa na íntegra:
"A Agência solicitou informações às autoridades locais e monitora o caso para avaliar a necessidade de medidas adicionais.
Todas as denúncias recebidas são analisadas e, quando necessário, encaminhadas para investigação em conjunto com os órgãos de Vigilância Sanitária locais. Para os casos de falsificação, as informações são confirmadas junto à empresa fabricante ou detentora do registro no país.
São sinais de desvios de qualidade ou de adulteração do produto: alterações de aspecto, cor, odor, sabor e volume ou presença de corpo estranho. Sempre que houver dúvida o usuário deve entrar em contato com o serviço de atendimento do laboratório farmacêutico para checar as informações e origem do produto.
A falsificação de medicamentos é crime e quando identificada deve ser encaminhada às autoridades policiais."
Veja outras recomendações da farmacêutica para identificar falsos ozempics:
- Sites e canais não licenciados pela Anvisa para comercialização de medicamentos e que usam os nomes das marcas e/ou adotam aplicativos de vendas e redes sociais para ofertar os produtos;
- Embalagem do medicamento rasurada ou visivelmente alterada, em idioma estrangeiro, com aparência farmacêutica (apresentação) diferente da registrada e com informações incorretas sobre o produto – Ozempic 1mg é vendido apenas em canetas pré-preenchidas injetáveis;
- Preços muito abaixo dos aprovados pelo governo (todos os produtos Novo Nordisk seguem a tabela da CMED, órgão federal que regulamenta o preço dos medicamentos no país);
- Adesivos e indicações de “nova fórmula” ou informações semelhantes – a Novo Nordisk não lançou nenhuma nova fórmula de Ozempic desde sua chegada ao mercado, em 2019;

- Canetas de Ozempic 1mg com numerações no seletor de dose diferentes de 0mg e 1mg.
*Com informações do SBT News

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