A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou mudanças na rotulagem de medicamentos. De acordo com a agência, as alterações visam deixar mais claras as informações sobre os remédios nas embalagens, garantindo a segurança do paciente e o uso correto dos medicamentos.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1547480&amp;o=node" /><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1547480&amp;o=node" />

No caso de remédios isentos de prescrição médica, a classe terapêutica e a indicação ficarão dispostas na parte da frente da embalagem para facilitar a visualização pelo consumidor.

O mesmo será feito para quantidade total de medicamento. “Com intuito semelhante, foi permitida a colocação da quantidade total do medicamento na face frontal da embalagem, podendo auxiliar o cidadão na comparação de preço dos produtos, sem, no entanto, causar prejuízo para a compreensão das informações relacionadas ao uso seguro do medicamento”, informa nota da Anvisa.

Segundo a agência, outra mudança é o uso obrigatório da técnica Tall Man Lettering (TML) – quando parte do nome de um remédio é escrito em letras maiúsculas - nos rótulos de medicamentos restritos ao uso de hospitais, clínicas, ambulatórios, serviços de atenção domiciliar e demais unidades de saúde.

“A técnica de TML é uma das ferramentas utilizadas para ajudar a minimizar os erros de medicações decorridos de troca acidental entre princípios ativos com fonética e/ou ortografia semelhantes”, explica a agência.

Em relação a remédios que são vendidos ao governo federal, serão retiradas as frases que utilizam os termos venda sob prescrição, sendo substituídas por “Uso sob prescrição” e “Uso sob prescrição e retenção de receita”.

*Com informações da Agência Brasil

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O Minist&eacute;rio da Agricultura realizou nesta segunda-feira (4/10) a divulga&ccedil;&atilde;o da proposta do novo regulamento para a venda de carne mo&iacute;da no Brasil. A informa&ccedil;&atilde;o &eacute; do Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o (DOU).

O objetivo &eacute; que o produto seja embalado imediatamente ap&oacute;s a moagem, e cada pacote contenha, no m&aacute;ximo, 1 kg de carne. Al&eacute;m disso, a mat&eacute;ria-prima dever&aacute; ser exclusivamente a carne, submetida a processamento pr&eacute;vio de resfriamento ou congelamento.&nbsp;&nbsp;

A proposta estabelece tamb&eacute;m que a porcentagem de gordura da carne mo&iacute;da dever&aacute; ser informada logo ap&oacute;s a denomina&ccedil;&atilde;o de venda.

O Departamento de Inspe&ccedil;&atilde;o de Produtos de Origem Animal (Dipoa) vai analisar as sugest&otilde;es antes que o regulamento se torne definitivo. O texto pode ser analisado por meio da consulta p&uacute;blica por 60 dias.&nbsp;

Sugest&otilde;es podem&nbsp;ser encaminhadas por meio do Sistema de Monitoramento de Atos Normativos (SISMAN), da Secretaria de Defesa Agropecu&aacute;ria.

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