A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (24), uma resolução que proíbe a venda, distribuição, fabricação, importação e propaganda de azeites das marcas Serrano e Cordilheira.

De acordo com a agência, a ação foi tomada porque os produtos dessas marcas foram importados e distribuídos por empresas sem CNPJ e de origem desconhecida no Brasil. Sem a identificação da procedência, não é possível garantir a segurança e a qualidade dos azeites.

Os produtos afetados são os seguintes:

- Azeite de Oliva marca Serrano, extra virgem - 0,5% de acidez

-Azeite de Oliva marca Cordilheira, extra virgem 02-- 0,5% de acidez

Na mesma resolução, a agência também ordenou o recolhimento de um lote de coco ralado da marca Coco &amp; Cia. Neste caso, o motivo foi a inconsistência em testes que detectaram a presença de dióxido de enxofre, que é um conservante, acima do permitido no lote.

A Anvisa determinou a retirada do produto do mercado e proibiu sua distribuição, propaganda e uso.

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*Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) criou a Câmara Técnica de Registro de Medicamentos (Cateme). A proposta é, por meio de estudos técnicos, emitir recomendações sobre o registro de remédios e produtos biológicos, “servindo como fonte de orientação técnica e de evidências científicas” para auxiliar nos processos de registro e de pesquisas clínicas.
Em nota, a agência informou que a câmara técnica também deve contar com grupos de trabalho responsáveis por desenvolver discussões sobre temas mais específicos e relativas ao registro de medicamentos e produtos biológicos, que poderão contar, inclusive, com a participação de convidados.
DISCUSSÃO QUALIFICADA
“A Cateme amplia a participação social no processo decisório da Anvisa, possibilitando uma discussão qualificada com os segmentos da sociedade civil interessados no acesso da população a medicamentos e produtos biológicos”, destacou a Anvisa.
A câmara técnica é composta por dez membros com mandato de três anos, entre representantes de consumidores e especialistas de universidades, institutos de pesquisa e hospitais públicos e privados, “com habilidades e competências afins ao processo de regularização de medicamentos e produtos biológicos”.

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