O presidente <a href="https://aratuon.com.br/secao/politica" target="_blank" rel="noopener">Luiz In&aacute;cio Lula da Silva</a> (PT) sancionou a lei que obriga o <a href="https://aratuon.com.br/saude" target="_blank" rel="noopener">Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de</a> (SUS) a oferecer cirurgia reparadora para l&aacute;bio leporino e fenda palatina, al&eacute;m de tratamento p&oacute;s-operat&oacute;rio completo. A medida foi publicada no&nbsp;Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o desta quarta-feira (7).
A nova legisla&ccedil;&atilde;o, de n&uacute;mero 15.133/2025, determina que o tratamento deve incluir acompanhamento com profissionais de fonoaudiologia, psicologia, ortodontia e outras especialidades necess&aacute;rias &agrave; recupera&ccedil;&atilde;o integral do paciente. O texto tamb&eacute;m assegura atendimento imediato a rec&eacute;m-nascidos com diagn&oacute;stico da condi&ccedil;&atilde;o, ainda no pr&eacute;-natal ou logo ap&oacute;s o parto.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/7daf83e1-c8b2-4e04-b46f-ced311f2110f.webp?width=1170&amp;height=700" alt="Foto: Fernando Fraz&atilde;o/Ag&ecirc;ncia Brasil">
&ldquo;Quando o l&aacute;bio leporino for diagnosticado no pr&eacute;-natal ou ap&oacute;s o nascimento, o rec&eacute;m-nascido ser&aacute; encaminhado tempestivamente a centro especializado para iniciar o acompanhamento cl&iacute;nico e para programar a cirurgia reparadora&rdquo;, diz a lei.
Nos casos em que houver necessidade de reeduca&ccedil;&atilde;o oral, o SUS dever&aacute; disponibilizar, gratuitamente, acompanhamento fonoaudiol&oacute;gico, com foco em exerc&iacute;cios de suc&ccedil;&atilde;o, mastiga&ccedil;&atilde;o e desenvolvimento da fala. O paciente tamb&eacute;m poder&aacute; ser atendido por um ortodontista, respons&aacute;vel por avaliar a necessidade de implantes dent&aacute;rios ou uso de aparelhos.
O projeto foi aprovado pelo Congresso no in&iacute;cio de abril. Na ocasi&atilde;o, o relator na C&acirc;mara dos Deputados, Dr. Ismael Alexandrino (PSD-GO), destacou que cerca de 15 crian&ccedil;as nascem diariamente com essa malforma&ccedil;&atilde;o no Brasil.
&ldquo;Quanto mais tarde a crian&ccedil;a demora para operar, mais problemas acarreta do ponto de vista de desenvolvimento, alimenta&ccedil;&atilde;o, infec&ccedil;&otilde;es e bullying&rdquo;, afirmou. Para ele, embora o tratamento j&aacute; seja um direito previsto na Constitui&ccedil;&atilde;o, a nova norma &ldquo;explicita e fortalece esse direito&rdquo;.

O Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de deu in&iacute;cio ao processo para a inclus&atilde;o de uma vacina contra o herpes-z&oacute;ster &ndash; tamb&eacute;m conhecido como Cobreiro &ndash; no <a href="https://aratuon.com.br/cidade/dia-d-de-vacinacao-acontece-em-salvador-neste-sabado-veja-onde">Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS)</a>. A doen&ccedil;a &eacute; causada pelo v&iacute;rus <a href="https://aratuon.com.br/tvaratu/2024-09-03/minuto-on-com-482-anos-bahia-e-o-estado-com-mais-registros-de-catapora-em-2024">Varicela-Z&oacute;ster (VVZ), o mesmo respons&aacute;vel pela catapora.</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/ba115e9a-ca36-452e-b91f-acc510214697.png?width=1280&amp;height=768" alt="Vacina contra herpes-z&oacute;ster deve ser inclu&iacute;da no SUS: Freepik | Imagem Ilustrativa">
Em nota, o Minist&eacute;rio informou que aguarda a conclus&atilde;o das an&aacute;lises t&eacute;cnicas para definir a inclus&atilde;o do imunizante no SUS.
&ldquo;A incorpora&ccedil;&atilde;o de uma nova vacina ao SUS envolve diversas etapas, como a identifica&ccedil;&atilde;o da demanda, an&aacute;lise t&eacute;cnico-cient&iacute;fica, avalia&ccedil;&atilde;o de viabilidade e pactua&ccedil;&atilde;o entre as tr&ecirc;s esferas de gest&atilde;o: Uni&atilde;o, estados e munic&iacute;pios&rdquo;, explicou a pasta.
<h3>O que &eacute; o herpes-z&oacute;ster?</h3>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/b952d85a-16ca-4daa-8860-b14995a9a44a.png?width=1280&amp;height=768" alt="Herpes-Z&oacute;ster. Foto: Imagem Ilustrativa | Freepik">
Segundo o <a href="https://aratuon.com.br/saude/salvador-entra-em-lista-de-cidades-prioritarias-para-acoes-contra-dengue">Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de</a>, o v&iacute;rus Varicela-Z&oacute;ster pode permanecer inativo no organismo por toda a vida, reativado principalmente na fase adulta ou em pessoas com o sistema imunol&oacute;gico comprometido, como pacientes com doen&ccedil;as cr&ocirc;nicas (como hipertens&atilde;o e diabetes), c&acirc;ncer, aids, transplantados, entre outros.
Os primeiros sintomas geralmente surgem antes das les&otilde;es na pele e incluem:
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Dores intensas nos nervos (nevr&aacute;lgicas);
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Parestesias (formigamento, sensa&ccedil;&atilde;o de agulhadas, dorm&ecirc;ncia, press&atilde;o);
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Ard&ecirc;ncia e coceira local;
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Febre;
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Dor de cabe&ccedil;a;
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Mal-estar geral.
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Leia Mais: <a href="https://aratuon.com.br/economia/cruzeiros-trouxeram-quase-300-mil-turistas-para-a-bahia">Cruzeiros trouxeram quase 300 mil turistas para a Bahia</a>

O presidente Lula (PT) sancionou a lei que garante tratamento odontol&oacute;gico e repara&ccedil;&atilde;o dent&aacute;ria &agrave;s mulheres v&iacute;timas de agress&otilde;es, que tenham resultado em danos &agrave; sa&uacute;de bucal. A norma, que integra o Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS), foi publicada nesta quinta-feira (3) no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o (DOU).
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/d4cf7066-f0d0-4f46-8259-a166822851fb.webp?width=1200&amp;height=720" alt="Mulheres v&iacute;timas de viol&ecirc;ncia ter&atilde;o acesso a tratamento odontol&oacute;gico e reconstru&ccedil;&atilde;o dent&aacute;ria pelo SUS">
O programa prev&ecirc; a realiza&ccedil;&atilde;o de procedimentos como reconstru&ccedil;&atilde;o dent&aacute;ria, pr&oacute;teses, tratamentos est&eacute;ticos e ortod&ocirc;nticos. O atendimento ser&aacute; prioritariamente realizado em cl&iacute;nicas e hospitais p&uacute;blicos ou conveniados ao SUS. &nbsp;
Para ter acesso ao benef&iacute;cio, a mulher precisar&aacute; apresentar documentos que comprovem a situa&ccedil;&atilde;o de viol&ecirc;ncia. Os crit&eacute;rios detalhados para o ingresso no programa ainda ser&atilde;o regulamentados pelo governo federal. &nbsp;
+ <a href="https://aratuon.com.br/geral/violencia-contra-a-mulher-86-46-das-vitimas-na-bahia-sao-negras" target="_blank" rel="noopener">Viol&ecirc;ncia contra a mulher: 86,46% das v&iacute;timas na Bahia s&atilde;o negras</a> + <a href="https://aratuon.com.br/especiais/feminicidio-pode-ser-o-primeiro-ato-de-violencia-diz-pesquisador-bahia-registrou-80-casos-em-2024" target="_blank" rel="noopener">'Feminic&iacute;dio pode ser o primeiro ato de viol&ecirc;ncia', diz pesquisador; Bahia registrou 80 casos em 2024</a>
A lei tamb&eacute;m permite que institui&ccedil;&otilde;es de ensino e pesquisa atuem em parceria com o SUS para aprimorar os servi&ccedil;os prestados. &nbsp;
Segundo o governo, al&eacute;m de garantir atendimento priorit&aacute;rio e gratuito, o programa busca "devolver o m&iacute;nimo de dignidade &agrave;s v&iacute;timas".&nbsp;&nbsp;
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/f5a81373-3a59-4332-8304-5cb3e534f507.webp?width=940&amp;height=523" alt="">
"Estudos indicam que, em mais de 60% dos casos de agress&atilde;o contra a mulher no &acirc;mbito dom&eacute;stico, a face &eacute; o principal alvo. As sequelas deixadas no rosto, e sobretudo na boca, causam impactos que ultrapassam os danos f&iacute;sicos. Os efeitos dessas agress&otilde;es encontram reflexos no campo emocional da v&iacute;tima, atingindo sua autoestima e minando a confian&ccedil;a necess&aacute;ria para a reestrutura&ccedil;&atilde;o social e profissional", destacou o governo em comunicado. &nbsp;
A lei foi aprovada pelo Congresso Nacional no in&iacute;cio de mar&ccedil;o.
+ <a href="https://aratuon.com.br/geral/denuncias-de-violencia-contra-a-mulher-pelo-ligue-180-sobem-42" target="_blank" rel="noopener">Den&uacute;ncias de viol&ecirc;ncia contra a mulher pelo Ligue 180 sobem 42%</a>

A partir desta segunda-feira (24), crian&ccedil;as diagnosticadas com <a href="https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/a/ame" target="_blank" rel="noopener">atrofia muscular espinhal (AME)</a> tipo 1, uma <a href="https://aratuon.com.br/saude" target="_blank" rel="noopener">doen&ccedil;a rara</a> que afeta os movimentos do corpo e a respira&ccedil;&atilde;o, ter&atilde;o acesso ao tratamento inovador e gratuito pelo Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS). O SUS come&ccedil;ar&aacute; a oferecer a terapia gen&eacute;tica com o medicamento Zolgensma, que na rede particular custa cerca de R$ 7 milh&otilde;es.
&ldquo;&Eacute; a primeira terapia g&ecirc;nica que est&aacute; sendo introduzida no Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de. O SUS passa a fazer parte de um pequeno clube de cinco sistemas p&uacute;blicos nacionais no mundo a oferecerem esse medicamento para a sua popula&ccedil;&atilde;o&rdquo;, celebrou o ministro da Sa&uacute;de, Alexandre Padilha.
+ <a href="https://aratuon.com.br/saude/governo-lula-anuncia-vacina-100-nacional-de-dose-unica-contra-a-dengue" target="_blank" rel="noopener">Lula anuncia vacina 100% nacional de dose &uacute;nica contra a dengue</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/6145ea51-f6c1-4399-8159-f4491bf85266.webp?width=1170&amp;height=700" alt="Foto: Paulo Pinto/Ag&ecirc;ncia Brasil">
A terapia gen&eacute;tica ser&aacute; indicada para pacientes de at&eacute; 6 meses de idade que n&atilde;o necessitem de ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica invasiva por mais de 16 horas di&aacute;rias. Com a inclus&atilde;o do Zolgensma, o SUS oferecer&aacute; todas as terapias modificadoras para a AME tipo 1.
De acordo com o Instituto Brasileiro de Geografia e Estat&iacute;stica (IBGE), entre os 2,8 milh&otilde;es de brasileiros nascidos vivos em 2023, aproximadamente 287 foram diagnosticados com a doen&ccedil;a. O tratamento com o Zolgensma substitui a fun&ccedil;&atilde;o de um gene ausente ou com funcionamento inadequado.
A disponibiliza&ccedil;&atilde;o do tratamento foi possibilitada por um acordo com a ind&uacute;stria internacional, que vincula o pagamento ao sucesso da terapia no paciente. O ministro Padilha explicou: &ldquo;Vai seguir de forma permanente a avalia&ccedil;&atilde;o do desempenho do medicamento, da melhoria da vida dessa crian&ccedil;a e da vida da fam&iacute;lia, com marcadores cl&iacute;nicos de avalia&ccedil;&atilde;o, ao longo do tratamento&rdquo;.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/a2545f31-197d-4d84-87b8-92d1b7107fb1.webp?width=1170&amp;height=700" alt="Foto: Paulo Pinto/Ag&ecirc;ncia Brasil">
<h2 style="text-align: justify;">Acesso ao tratamento</h2>
Para iniciar o tratamento, as fam&iacute;lias dos pacientes devem procurar um dos 28 servi&ccedil;os de refer&ecirc;ncia para terapia g&ecirc;nica de AME, localizados em estados como Alagoas, Bahia, Cear&aacute;, Distrito Federal, Esp&iacute;rito Santo, Goi&aacute;s, Minas Gerais, Mato Grosso, Par&aacute;, Para&iacute;ba, Pernambuco, Piau&iacute;, Paran&aacute;, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul, Santa Catarina e S&atilde;o Paulo.
O paciente passar&aacute; por uma triagem orientada pelo Protocolo Cl&iacute;nico e Diretrizes Terap&ecirc;uticas para Atrofia Muscular Espinhal 5q Tipos 1 e 2, elaborado pelo Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de. Nas pr&oacute;ximas semanas, um comit&ecirc; ser&aacute; instalado para monitorar permanentemente os pacientes que utilizarem o medicamento de dose &uacute;nica.
Antes desse acordo, o Zolgensma j&aacute; estava sendo fornecido pelo Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de em atendimento a 161 a&ccedil;&otilde;es judiciais.
<h2 style="text-align: justify;">Sobre a AME</h2>
A atrofia muscular espinhal &eacute; uma doen&ccedil;a rara que afeta a capacidade de produzir uma prote&iacute;na essencial para a sobreviv&ecirc;ncia dos neur&ocirc;nios motores, respons&aacute;veis por fun&ccedil;&otilde;es vitais do corpo, como respirar, engolir e se mover. A doen&ccedil;a &eacute; considerada rara por afetar menos de 65 pessoas a cada 100 mil indiv&iacute;duos.
Na rede p&uacute;blica, os pacientes com AME tipos 1 e 2, em outras faixas et&aacute;rias, s&atilde;o tratados com medicamentos de uso cont&iacute;nuo, como nusinersena e risdiplam. Em 2024, o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de informou que mais de 800 prescri&ccedil;&otilde;es desses medicamentos foram emitidas para o tratamento.

O <a href="https://aratuon.com.br/saude" target="_blank" rel="noopener">Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de</a> anunciou a incorpora&ccedil;&atilde;o de duas tecnologias ao Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS) para <a href="https://aratuon.com.br/saude/sus-oferece-nova-vacina-contra-virus-respiratorio-a-gestantes" target="_blank" rel="noopener">prevenir complica&ccedil;&otilde;es causadas pelo v&iacute;rus sincicial respirat&oacute;rio (VSR)</a>, uma das principais causas de infec&ccedil;&otilde;es respirat&oacute;rias graves em beb&ecirc;s, como bronquiolite. As tecnologias incluem o anticorpo monoclonal nirsevimabe e uma vacina recombinante contra os v&iacute;rus sinciciais A e B.
O nirsevimabe &eacute; destinado a proteger beb&ecirc;s prematuros e crian&ccedil;as com at&eacute; 2 anos que apresentem comorbidades, enquanto a vacina para gestantes tem como objetivo proteger os beb&ecirc;s nos primeiros meses de vida, por meio da transfer&ecirc;ncia de anticorpos da m&atilde;e para o feto. Ambas as tecnologias foram avaliadas durante a 137&ordf; Reuni&atilde;o Ordin&aacute;ria da Comiss&atilde;o Nacional de Incorpora&ccedil;&atilde;o de Tecnologias no SUS (Conitec), que concluiu que as medidas podem reduzir hospitaliza&ccedil;&otilde;es e &oacute;bitos infantis.
+ <a href="https://aratuon.com.br/saude/idade-para-recebimento-de-vacina-contra-a-dengue-e-ampliada" target="_blank" rel="noopener">Idade para recebimento de vacina contra a dengue &eacute; ampliada</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/01dfd11e-5c4c-47ba-b521-cbc6daae157e.webp?width=1170&amp;height=700" alt="As tecnologias incluem o anticorpo monoclonal nirsevimabe e uma vacina recombinante contra os v&iacute;rus sinciciais A e B. | Foto: Rovena Rosa/Ag&ecirc;ncia Brasil">
Segundo o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de, <a href="https://aratuon.com.br/saude/fiocruz-alerta-para-aumento-de-casos-de-sindrome-respiratoria-em-jovens" target="_blank" rel="noopener">a vacina para gestantes pode prevenir aproximadamente 28 mil interna&ccedil;&otilde;es anuais</a>, enquanto a estrat&eacute;gia combinada de imuniza&ccedil;&atilde;o pode beneficiar cerca de 2 milh&otilde;es de beb&ecirc;s, reduzindo a vulnerabilidade nos primeiros meses de vida. A portaria incorporando as duas tecnologias ser&aacute; publicada nos pr&oacute;ximos dias.
O nirsevimabe &eacute; um anticorpo monoclonal que oferece prote&ccedil;&atilde;o imediata contra o VSR, sem a necessidade de estimular o sistema imunol&oacute;gico da crian&ccedil;a a produzir seus pr&oacute;prios anticorpos, sendo particularmente &uacute;til para beb&ecirc;s prematuros e crian&ccedil;as com comorbidades. A vacina para gestantes induz uma resposta imunol&oacute;gica na m&atilde;e, garantindo que o rec&eacute;m-nascido receba anticorpos durante a gesta&ccedil;&atilde;o.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/ccdc1a95-4313-4af4-bd95-d5e93f898291.jpg?width=6016&amp;height=4016" alt="A vacina para gestantes pode prevenir aproximadamente 28 mil interna&ccedil;&otilde;es anuais. | Foto: Pexels/Ilustrativa">
Estudos indicam que o VSR &eacute; respons&aacute;vel por cerca de 80% dos casos de bronquiolite e at&eacute; 60% das pneumonia em crian&ccedil;as menores de 2 anos. A estimativa &eacute; que uma em cada cinco crian&ccedil;as infectadas pelo v&iacute;rus precise de atendimento ambulatorial, e uma em cada 50 seja hospitalizada. Entre 2018 e 2024, foram registradas 83.740 interna&ccedil;&otilde;es de beb&ecirc;s prematuros causadas por complica&ccedil;&otilde;es relacionadas ao VSR.
At&eacute; o momento, o palivizumabe era a principal op&ccedil;&atilde;o de preven&ccedil;&atilde;o no SUS, destinado a beb&ecirc;s prematuros extremos e crian&ccedil;as com doen&ccedil;as pulmonares ou card&iacute;acas graves. A incorpora&ccedil;&atilde;o do nirsevimabe deve ampliar a prote&ccedil;&atilde;o para 300 mil crian&ccedil;as adicionais, enquanto a vacina para gestantes tem o potencial de beneficiar cerca de 2 milh&otilde;es de nascidos vivos.

O <a href="https://aratuon.com.br/saude" target="_blank" rel="noopener">Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS)</a> passar&aacute; a oferecer uma nova vacina para gestantes, destinada a proteger os beb&ecirc;s contra o v&iacute;rus sincicial respirat&oacute;rio (VSR). A inclus&atilde;o do imunizante Abrysvo foi aprovada na quinta-feira (13) pela Comiss&atilde;o de Incorpora&ccedil;&atilde;o de Tecnologias no SUS (Conitec).&nbsp;
Agora, cabe ao Programa Nacional de Imuniza&ccedil;&otilde;es, do <a href="https://aratuon.com.br/saude/farmacia-popular-passa-a-ter-gratuidade-em-41-medicamentos" target="_blank" rel="noopener">Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de</a>, definir a forma e o calend&aacute;rio de vacina&ccedil;&atilde;o. O VSR &eacute; o principal causador da bronquiolite, uma inflama&ccedil;&atilde;o dos bronqu&iacute;olos, respons&aacute;veis por conduzir oxig&ecirc;nio aos alv&eacute;olos pulmonares. A doen&ccedil;a se manifesta de forma grave principalmente em crian&ccedil;as de at&eacute; dois anos e em idosos, podendo resultar em dificuldades respirat&oacute;rias e at&eacute; levar &agrave; morte.
<a href="https://aratuon.com.br/saude/fiocruz-alerta-para-aumento-de-casos-de-sindrome-respiratoria-em-jovens" target="_blank" rel="noopener">Segundo dados do &uacute;ltimo boletim Infogripe, da Fiocruz, em 2025 foram registrados 370 casos confirmados de S&iacute;ndrome Respirat&oacute;ria Aguda Grave</a>, com oito mortes. O v&iacute;rus tem maior transmiss&atilde;o durante o inverno, quando ocorre um aumento significativo de casos e &oacute;bitos, especialmente entre beb&ecirc;s.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/ccdc1a95-4313-4af4-bd95-d5e93f898291.jpg?width=6016&amp;height=4016" alt="A doen&ccedil;a se manifesta de forma grave principalmente em crian&ccedil;as de at&eacute; dois anos e em idosos. | Foto: Nat&aacute;lia Oliveira/Pexels">
Os testes realizados pela fabricante Pfizer com cerca de 7 mil gestantes mostraram que a vacina teve 82,4% de efic&aacute;cia na preven&ccedil;&atilde;o de casos graves de VSR em beb&ecirc;s de at&eacute; tr&ecirc;s meses e 70% de efic&aacute;cia at&eacute; os seis meses de idade. Ao ser vacinada durante a gesta&ccedil;&atilde;o, a m&atilde;e transmite anticorpos ao feto, proporcionando prote&ccedil;&atilde;o ao beb&ecirc; desde o nascimento.
A Abrysvo foi aprovada pela Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) no ano passado e j&aacute; est&aacute; dispon&iacute;vel na rede particular de sa&uacute;de. A recomenda&ccedil;&atilde;o da Pfizer &eacute; de uma dose &uacute;nica por gesta&ccedil;&atilde;o, administrada entre as 24 e as 36 semanas de gravidez. A vacina tamb&eacute;m pode ser aplicada em idosos, mas essa popula&ccedil;&atilde;o n&atilde;o foi contemplada na decis&atilde;o da Conitec.
A presidente da Sociedade Brasileira de Imuniza&ccedil;&otilde;es, M&ocirc;nica Levi, destacou os impactos positivos que a vacina trar&aacute; para a sa&uacute;de infantil. &ldquo;Vai diminuir a necessidade de consultas em emerg&ecirc;ncia, interna&ccedil;&atilde;o, UTI, intuba&ccedil;&atilde;o e tamb&eacute;m o n&uacute;mero de mortes. H&aacute; tamb&eacute;m o impacto a longo prazo. Ap&oacute;s a primeira infec&ccedil;&atilde;o pelo VSR, a crian&ccedil;a pode ter chiados na vida, o que pode desencadear epis&oacute;dios de broncoespasmo, principalmente por infec&ccedil;&atilde;o viral. Algumas crian&ccedil;as se tornam asm&aacute;ticas&rdquo;, afirmou.
Al&eacute;m da vacina, a Conitec tamb&eacute;m aprovou a incorpora&ccedil;&atilde;o de outra tecnologia voltada para beb&ecirc;s prematuros: o anticorpo monoclonal nirsevimabe. Diferente das vacinas, o nirsevimabe n&atilde;o estimula a produ&ccedil;&atilde;o de anticorpos naturais, mas age como um anticorpo j&aacute; pronto para proteger contra a dissemina&ccedil;&atilde;o do VSR. O medicamento ser&aacute; aplicado apenas em beb&ecirc;s com sistema imunol&oacute;gico vulner&aacute;vel, como os prematuros.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/c2846cf6-d038-42e3-b5db-3dc6178794ba.jpg?width=5472&amp;height=3648" alt="Segundo dados do &uacute;ltimo boletim Infogripe, da Fiocruz, em 2025 foram registrados 370 casos confirmados de S&iacute;ndrome Respirat&oacute;ria Aguda Grave, com oito mortes. | Foto: Fernando Fraz&atilde;o/Ag&ecirc;ncia Brasil">

O betadinutuximabe, comercializado sob o nome de Qarziba, ser&aacute; disponibilizado pelo Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS) em at&eacute; 180 dias. O medicamento, aprovado pela Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) em 2021, &eacute; utilizado no tratamento de neuroblastoma, <a href="https://aratuon.com.br/saude/gacc-lanca-programa-para-diagnostico-precoce-do-cancer-infantil" target="_blank" rel="noopener">o terceiro tipo de c&acirc;ncer mais comum em crian&ccedil;as</a>, atr&aacute;s apenas da leucemia e dos tumores cerebrais.
A inclus&atilde;o do Qarziba no SUS foi formalizada por meio de uma portaria do Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de publicada esta semana no <a href="https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-sectics/ms-n-7-de-9-de-fevereiro-de-2025-611863945" target="_blank" rel="noopener">Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o</a>.
A medica&ccedil;&atilde;o ser&aacute; oferecida para o tratamento de neuroblastoma de alto risco na fase de manuten&ccedil;&atilde;o, que visa erradicar a doen&ccedil;a residual m&iacute;nima e prevenir a reincid&ecirc;ncia do c&acirc;ncer. De acordo com o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de, o tratamento ser&aacute; realizado em unidades habilitadas, como as <a href="https://aratuon.com.br/saude/dia-mundial-do-cancer-40-pessoas-sao-diagnosticadas-a-cada-minuto" target="_blank" rel="noopener">Unidades de Assist&ecirc;ncia de Alta Complexidade em Oncologia (Unacon) e os Centros de Assist&ecirc;ncia de Alta Complexidade em Oncologia (Cacon)</a>, que garantem atendimento integral, desde o diagn&oacute;stico at&eacute; o tratamento.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/f6674a82-31ba-46de-a576-c423a7c34958.jpg?width=3000&amp;height=2000" alt="A inclus&atilde;o do Qarziba no SUS foi formalizada por meio de uma portaria do Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de. | Foto: Pexels/Ilustrativa">
A pasta destacou que a medida "refor&ccedil;a o compromisso do Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de em ampliar e qualificar a oferta de medicamentos e tratamentos para atender &agrave;s necessidades da popula&ccedil;&atilde;o, garantindo o acesso a terapias baseadas em evid&ecirc;ncias cient&iacute;ficas e na integralidade do cuidado oncol&oacute;gico".
Qualidade de vida e custo
O Qarziba &eacute; um medicamento caro e relativamente novo. Em 2024, ap&oacute;s solicita&ccedil;&atilde;o do fabricante Recordati, a Comiss&atilde;o Nacional de Incorpora&ccedil;&atilde;o de Tecnologias no Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (Conitec) recomendou sua incorpora&ccedil;&atilde;o no tratamento de neuroblastoma de alto risco. De acordo com o relat&oacute;rio da Conitec, o medicamento apresenta "significativa melhora na sobrevida e qualidade de vida dos pacientes, em compara&ccedil;&atilde;o com as tecnologias atualmente dispon&iacute;veis no SUS".
O medicamento ser&aacute; indicado para pacientes que tenham alcan&ccedil;ado pelo menos uma resposta parcial ao tratamento com quimioterapia e transplante aut&oacute;logo de c&eacute;lulas-tronco, sendo seu uso restrito &agrave; fase de manuten&ccedil;&atilde;o. Atualmente, muitas fam&iacute;lias recorrem &agrave; Justi&ccedil;a para obter o medicamento, que, com a compra p&uacute;blica pelo SUS, deve ter seu pre&ccedil;o reduzido. Estima-se que a implementa&ccedil;&atilde;o da medica&ccedil;&atilde;o pelo SUS custe R$ 107,8 milh&otilde;es ao longo de cinco anos.
Neuroblastoma
O neuroblastoma &eacute; o tumor s&oacute;lido extracraniano mais comum entre as crian&ccedil;as, representando entre 8% e 10% de todos os tumores infantis. O tratamento varia conforme o risco apresentado por cada paciente. Para casos de baixo ou intermedi&aacute;rio risco, s&atilde;o necess&aacute;rias cirurgia e, em alguns casos, quimioterapia.
Para pacientes com alto risco, o tratamento pode envolver cirurgia, quimioterapia, radioterapia e at&eacute; transplante de medula &oacute;ssea, com c&eacute;lulas do pr&oacute;prio paciente. Esses procedimentos j&aacute; s&atilde;o oferecidos pelo SUS.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/674c2853-8bd5-4368-9f6b-ea912ca5938c.webp?width=754&amp;height=1524" alt="O neuroblastoma &eacute; o tumor s&oacute;lido extracraniano mais comum entre as crian&ccedil;as. | Imagem: Ag&ecirc;ncia Brasil">
A principal dificuldade no tratamento do neuroblastoma &eacute; o acesso aos medicamentos espec&iacute;ficos, que demonstram aumentar as chances de recupera&ccedil;&atilde;o. A corrida contra o tempo &eacute; crucial, j&aacute; que os medicamentos devem ser administrados em momentos espec&iacute;ficos do tratamento para serem eficazes.
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Um novo lote de vacinas contra a<a href="https://aratuon.com.br/saude/fiocruz-aponta-sinais-de-queda-em-alta-recente-da-covid-19-no-pais"> Covid-19</a> ser&aacute; enviado a todos os estados e ao Distrito Federal at&eacute; esta ter&ccedil;a-feira (10). O carregamento inclui aproximadamente 1,5 milh&atilde;o de doses da vacina Serum, que possui efic&aacute;cia comprovada de 90% contra casos sintom&aacute;ticos em adultos.

Essas doses fazem parte de uma remessa de quase 70 milh&otilde;es adquiridas pelo Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de em um preg&atilde;o eletr&ocirc;nico, com o objetivo de garantir o abastecimento do Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS) por dois anos. O Programa Nacional de Imuniza&ccedil;&otilde;es planeja distribuir novas remessas nas pr&oacute;ximas semanas, somando 5 milh&otilde;es de doses entregues at&eacute; o final do m&ecirc;s.

<a href="https://aratuon.com.br/educacao/prazo-de-cadastro-para-vagas-do-ensino-fundamental-e-educacao-de-jovens-e-adultos-e-prorrogado">+ Prazo de cadastro para vagas do Ensino Fundamental e Educa&ccedil;&atilde;o de Jovens e Adultos &eacute; prorrogado</a>

Produzida pela Z&aacute;lika Farmac&ecirc;utica, a vacina se destaca pelos bons resultados em testes de efic&aacute;cia e seguran&ccedil;a, maior prazo de validade e facilidade de transporte e armazenamento. O imunizante j&aacute; recebeu aprova&ccedil;&atilde;o da Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) para aplica&ccedil;&atilde;o em pessoas a partir de 12 anos. Para crian&ccedil;as menores, o imunizante utilizado continuar&aacute; sendo o da Pfizer.

Al&eacute;m das novas entregas, o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de est&aacute; enviando aos estados um documento com diretrizes atualizadas sobre a estrat&eacute;gia de vacina&ccedil;&atilde;o contra a Covid-19. Desde o in&iacute;cio do ano, a vacina foi integrada ao calend&aacute;rio b&aacute;sico infantil. Tamb&eacute;m permanece a recomenda&ccedil;&atilde;o de vacina&ccedil;&atilde;o para gestantes e a aplica&ccedil;&atilde;o de doses de refor&ccedil;o em idosos e pessoas de grupos vulner&aacute;veis.

Conforme o esquema vacinal, crian&ccedil;as devem receber a primeira dose a partir dos seis meses de idade, com a segunda administrada quatro semanas depois. Ap&oacute;s os 5 anos, uma dose de refor&ccedil;o &eacute; necess&aacute;ria. Gestantes devem ser imunizadas durante a gravidez ou, se n&atilde;o for poss&iacute;vel, no per&iacute;odo p&oacute;s-parto.

Idosos acima de 60 anos devem renovar a vacina&ccedil;&atilde;o a cada seis meses, assim como pessoas a partir dos 5 anos que apresentem imunodefici&ecirc;ncia. Grupos priorit&aacute;rios, como ind&iacute;genas, quilombolas, pessoas com defici&ecirc;ncias ou comorbidades e aquelas privadas de liberdade, devem receber uma dose anual.

LEIA MAIS:&nbsp;<a href="https://aratuon.com.br/economia/governo-quer-reduzir-impactos-na-saude-causados-por-apostas-esportivas">Governo quer reduzir impactos na sa&uacute;de causados por apostas esportivas</a>



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O Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de anunciou um acordo para antecipar a entrega de 1,8 milh&atilde;o de unidades de insulina ao Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS) at&eacute; o fim de dezembro. A medida busca garantir o abastecimento e a continuidade do tratamento de pacientes atendidos pela rede p&uacute;blica.

Segundo comunicado da pasta, o acordo firmado com a fabricante Novo Nordisk prev&ecirc; a entrega de 93% do volume contratado at&eacute; dezembro, superando a previs&atilde;o inicial de 50% para este ano. A empresa, respons&aacute;vel por 15% da produ&ccedil;&atilde;o mundial de insulina, possui uma unidade em Montes Claros (MG), considerada a maior f&aacute;brica do insumo no Brasil e na Am&eacute;rica Latina, empregando cerca de dois mil funcion&aacute;rios.

At&eacute; outubro, foram distribu&iacute;das 49,9 milh&otilde;es de unidades de insulina NPH e 10,7 milh&otilde;es de insulina regular (frascos e canetas) em todo o pa&iacute;s. O minist&eacute;rio destaca que mant&eacute;m aquisi&ccedil;&otilde;es regulares para assegurar o fornecimento ininterrupto do medicamento, apesar da restri&ccedil;&atilde;o mundial na oferta do insumo.

A pasta orienta que pessoas com dificuldade de acesso &agrave; insulina em farm&aacute;cias privadas, incluindo o programa Farm&aacute;cia Popular, procurem uma Unidade B&aacute;sica de Sa&uacute;de (UBS) para obter a medica&ccedil;&atilde;o.

Com informa&ccedil;&otilde;es da Ag&ecirc;ncia Brasil

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