Durante os cinco dias de Carnaval, os foli&otilde;es que circularem pelos circuitos Dod&ocirc; (Barra-Ondina) e Osmar (Campo Grande) <a href="https://aratuon.com.br/geral/justica-inicia-julgamento-de-caso-de-infeccao-por-hiv-em-transplantes">poder&atilde;o realizar testes gratuitos para HIV</a>, s&iacute;filis e hepatites virais nos m&oacute;dulos do Fique Sabendo, que estar&atilde;o em funcionamento diariamente at&eacute; a Quarta-feira de Cinzas (5).&nbsp;
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/45af2b35-1c91-445c-9064-1d4c0a2a9a44.png?width=1280&amp;height=768" alt="Prefeitura realiza exames gratuitos nos circuitos do Carnaval. Foto: Secom PMS">
Para realizar o teste, &eacute; necess&aacute;rio apresentar um documento com foto. Ap&oacute;s um r&aacute;pido cadastro <a href="https://aratuon.com.br/geral/ana-paula-matos-assume-secretaria-de-cultura-e-turismo-de-salvador">feito por profissionais da Secretaria Municipal da Sa&uacute;de (SMS),</a> &eacute; realizada a coleta de sangue, e o resultado fica pronto em aproximadamente 30 minutos.&nbsp;
Na Barra, um dos postos montados pela Prefeitura de Salvador est&aacute; localizado na Avenida Almirante Marques de Le&atilde;o, com atendimento das 10h &agrave;s 22h. J&aacute; no Centro, os testes podem ser feitos no m&oacute;dulo instalado na Pra&ccedil;a da Piedade, em frente &agrave; sede da Pol&iacute;cia Civil, que funciona das 9h &agrave;s 22h.&nbsp;
<h3>Balan&ccedil;o &nbsp;</h3>
No primeiro dia oficial do Carnaval, quinta-feira (27), foram realizados 484 testes para HIV, s&iacute;filis, hepatite B e C. No total, 121 pessoas foram testadas, sendo 80 homens e 41 mulheres.&nbsp;
<a href="https://aratuon.com.br/carnaval/ocorrencias-relacionadas-a-saude-caem-31-na-quinta-de-carnaval">Dos 34 testes positivos, 82%, ou seja, 28, foram para s&iacute;filis, e sete pessoas iniciaram o tratamento imediatamente com a aplica&ccedil;&atilde;o de penicilina. </a>Al&eacute;m disso, foram identificados tr&ecirc;s casos de HIV e tr&ecirc;s de hepatite C. Todos os pacientes foram encaminhados para acompanhamento na rede municipal de sa&uacute;de.&nbsp;
Apenas no m&oacute;dulo da Barra, entre os 69 atendimentos realizados, 19 pessoas testaram positivo para s&iacute;filis, tr&ecirc;s para HIV e duas para hepatite C.&nbsp;
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/af71e7a2-5777-4388-ad87-76aa88386734.png?width=1280&amp;height=851" alt="Imagem ilustrativa de testes. Foto: Prefeitura de An&aacute;polis">
Leia Mais: <a href="https://aratuon.com.br/geral/seap-flagra-20-folioes-com-tornozeleira-eletronica-em-violacao-9-sao-presos">Seap flagra 20 foli&otilde;es com tornozeleira eletr&ocirc;nica em viola&ccedil;&atilde;o; 9 s&atilde;o presos</a>

A partir desta terça-feira (10/8), a Estação da Lapa contará com um ônibus elétrico em seu itinerário. A linha Lapa x Barra Avenida faz parte da etapa de testes para avaliar o desempenho de veículos 100% elétricos em linhas do transporte convencional. Atualmente, Salvador conta com oito ônibus elétricos operando no sistema BRT.
Além de ser 100% elétrico, o veículo possui piso baixo, sem degraus, ar-condicionado, corredores mais largos e total acessibilidade. O ônibus conta ainda com portas de entrada USB, Wi-Fi e painéis informativos.
Montado pela fabricante chinesa Higer, o veículo tem capacidade para transportar até 77 passageiros. Ele será utilizado diariamente na operação regular da linha e contará com uma plotagem especial para identificação.
LEIA MAIS: <a href="https://aratuon.com.br/esportes/2024-09-09/descendentes-da-torre-eiffel-pedem-retirada-dos-aneis-olimpicos-antes-do-fim-de-2024/">Descendentes da Torre Eiffel pedem retirada dos anéis olímpicos antes do fim de 2024</a>
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Os atletas olímpicos estão viralizando nas redes sociais após lançarem uma "trend" para testar as camas da Vila Olímpica de Paris, que foram denominadas como "camas antissexo". A repercussão começou após ter sido divulgada a informação de que as camas são frágeis para evitar relações sexuais durante o período olímpico.

As camas antissexo, que possuem papelão na sua estrutura e um colchão de polietileno, ganharam esse termo nas Olímpiadas de 2021, quando, à época, o corredor americano Paul Chelimo reclamou dizendo que "as camas que serão instaladas na Vila Olímpica de Tóquio serão feitas de papelão, o que visa evitar a intimidade entre os atletas".

Para comprovar isso, diversos atletas postaram vários vídeos testando as camas usando flexões, saltos e até movimentos de break. No entanto, todo o boato não passou de um mito, já que todos os colchões passaram no teste e se tratavam apenas de um "fake news", como explicou o ginasta irlandês Rhys McClenaghan.
"Quando os testei da última vez, eles resistiram aos meus testes. Talvez eu não tenha sido vigoroso o suficiente, no entanto... Não, eles passam no teste. É falso! fake news!"
Com o boato, o diretor de operações da Airweave US, Brett Thornton, empresa responsável pelo colchão, deu uma entrevista ao jornal "The Post" e contou que, além de serem resistentes, as camas são super confortáveis, para oferecer uma ótima noite de sono para os atletas conseguirem um melhor desempenho nas olimpíadas.
"As armações são projetadas para serem muito mais resistentes do que as armações de cama de madeira comuns. O material de polietileno promove um sono mais profundo e de qualidade, permitindo melhor distribuição de peso, giro sem esforço e alinhamento ideal da coluna", contou em entrevista.
Veja alguns vídeos: 

https://www.tiktok.com/@dasha_tofu/video/7393827899683376391?lang=pt-BR
<blockquote class="tiktok-embed" style="max-width: 605px; min-width: 325px;" cite="https://www.tiktok.com/@tomdaley/video/7394391261685271840" data-video-id="7394391261685271840"><section><a title="@tomdaley" href="https://www.tiktok.com/@tomdaley?refer=embed" target="_blank" rel="noopener">@tomdaley</a> CARBOARD BEDS IN THE OLYMPIC VILLAGE! <a title="paris2024" href="https://www.tiktok.com/tag/paris2024?refer=embed" target="_blank" rel="noopener">#paris2024</a> <a title="olympics" href="https://www.tiktok.com/tag/olympics?refer=embed" target="_blank" rel="noopener">#olympics</a> <a title="♬ original sound - Tom Daley" href="https://www.tiktok.com/music/original-sound-7394391284129090336?refer=embed" target="_blank" rel="noopener">♬ original sound - Tom Daley</a></section></blockquote>
<script async src="https://www.tiktok.com/embed.js"></script>

https://www.tiktok.com/@valerievanroon/video/7394772482311392545?is_from_webapp=1&amp;sender_device=pc&amp;web_id=7390382711146530310

https://www.tiktok.com/@eurosport_es/video/7366196288314002721?is_from_webapp=1&amp;sender_device=pc&amp;web_id=7390382711146530310

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LEIA MAIS: <a href="https://aratuon.com.br/geral/2024-07-17/apos-criticas-aos-uniformes-do-brasil-para-as-olimpiadas-grife-baiana-anuncia-colecao-extraoficial/">Após críticas aos uniformes do Brasil para as Olimpíadas, grife baiana anuncia coleção extraoficial</a>

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Dos mais de 2 milhões de crianças nascidas todos os anos no Brasil, apenas 7% passam pelo rastreamento precoce ampliado de doenças raras e potencialmente graves. A chamada triagem ampliada pode identificar até 52 enfermidades contra apenas sete identificadas pelo tradicional teste do pezinho. No Dia Nacional da Triagem Neonatal, lembrado nesta quinta-feira (6/6), associações de pacientes e sociedades médicas prepararam um manifesto a ser entregue ao Ministério da Saúde nos próximos dias.
A triagem neonatal é considerada pela medicina como a forma mais eficaz de diagnosticar precocemente doenças genéticas, metabólicas e infecciosas que podem afetar o desenvolvimento de crianças. Em maio de 2021, a Lei 14.154 ampliou para mais de 50 o número de enfermidades raras detectadas pelo exame via Sistema Único de Saúde (SUS). As mudanças propostas, entretanto, começaram a vigorar somente em maio de 2022 e o processo de ampliação do teste acontece de forma escalonada.
O manifesto assinado pelas entidades destaca que, três anos após a sanção da lei, os avanços na implementação da triagem neonatal ampliada no Brasil foram poucos. “Uma lentidão injustificável que compromete muitas vidas”, avaliam as associações. O documento cita que, enquanto crianças nascidas no Distrito Federal, por exemplo, são testadas para mais de 60 enfermidades, na maioria dos estados brasileiros, as maternidades seguem testando bebês para apenas sete doenças raras.
“Diversos estudos mostram que o diagnóstico precoce é a iniciativa mais eficaz para garantir mais saúde, melhorar a qualidade de vida dos pacientes e diminuir custos ao sistema de saúde. O que se tem visto é um movimento de expansão do Programa de Triagem Neonatal em nível estadual”, detalham as entidades. De acordo com o documento, Minas Gerais, por exemplo, expandiu o número de doenças testadas para 15 – número ainda distante dos 52 previstos pela nova legislação.
Dentre as solicitações ao governo federal listadas no manifesto estão:
- tornar a expansão do Programa de Triagem Neonatal uma prioridade, criando um grupo de trabalho para avaliar reais necessidades e possíveis obstáculos à implementação da lei;
- criar um processo de escuta ativa para que associações de pacientes possam acompanhar e contribuir com o processo de implementação da lei;
- elaborar um conjunto de protocolos que padronize a forma como estados que desejarem realizar a expansão do programa procedam, no intuito de evitar desigualdades de acesso.
Assinam o documento entidades como Aliança Rara; Alianza Latinoamericana de AME; Associação Amiga dos Fenilcetonúrios do Brasil; Associação Baiana dos Portadores de MPS e Doenças Raras; Associação Brasileira de Alergia e Imunologia; Associação Brasileira de Genética Médica e Genômica; Associação Brasileira dos Parentes, Amigos &amp; Pacientes de Pompe; Associação Cearense dos Portadores de Doenças Raras; Associação de Doenças Raras do Rio Grande do Norte; e Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves.

O Ministério da Saúde passou a recomendar o uso de testes rápidos para diagnóstico e fechamento de casos de dengue. De acordo com a secretária de Vigilância em Saúde e Ambiente, Ethel Maciel, foi elaborada uma nota técnica para orientar estados e municípios sobre o uso de testes rápidos para dengue.

“Já iniciamos a compra para distribuição”, disse Ethel, em entrevista coletiva. A secretária lembrou que outros testes para diagnóstico de dengue, como o RT-PCR, amplamente utilizado durante a pandemia de covid-19, são mais sensíveis na detecção do vírus. Entretanto, em meio à explosão de casos de dengue no país, o Ministério da Saúde decidiu recomendar teste rápido para o diagnóstico de dengue com a devida orientação aos profissionais de saúde das redes estaduais e municipais.

De acordo com a coordenadora-geral de Laboratórios de Saúde Pública, Marília Santini, o teste rápido recomendado pelo ministério deve ser realizado entre o primeiro e o quinto dia de sintomas, período em que a maioria dos pacientes busca um serviço de saúde. Mesmo em casos de resultado negativo, o paciente deve ser monitorado e ações estratégicas, como a hiper-hidratação, devem ser adotadas, reforçou.

Ainda segundo Marília, para casos graves e mortes suspeitas por dengue, a orientação da pasta permanece sendo a realização de exame laboratorial, e não do teste rápido, uma vez que este tem limitações, como a incapacidade de rastrear o sorotipo de dengue que causou o agravamento do quadro ou o óbito do paciente.

Autoteste
Marília confirmou também tratativas com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para comercialização de autotestes para dengue no Brasil. A informação foi antecipada pelo diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, em entrevista ao programa A Voz do Brasil, da Empresa Brasil de Comunicação (EBC).

“Tivemos duas reuniões com a Anvisa”, disse Marília, ao detalhar que o teste rápido e o autoteste são essencialmente o mesmo dispositivo, sendo o primeiro é conduzido por um profissional de saúde e o segundo, pelo próprio paciente.

Marília lembrou que, diferentemente do cenário de covid-19, em que o autoteste contribui para interromper a transmissão do vírus por meio do isolamento, o autoteste de dengue não contribui nesse aspecto, já que a doença só pode ser transmitida pela picada da fêmea do mosquito Aedes aegypti. “A gente ainda está iniciando uma discussão técnica.”

LEIA MAIS: <a href="https://aratuon.com.br/saude/2024-03-12/duas-mortes-por-chikungunya-sao-confirmadas-na-bahia/">Duas mortes por chikungunya são confirmadas na Bahia</a>

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A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) vai produzir 600 mil testes moleculares de diagnóstico (RT-PCR) de dengue esse ano. A previsão inicial era de 300 mil testes, mas a quantidade foi dobrada por causa da situação epidemiológica e de emergência em alguns municípios do país.
Metade dessa produção será concluída nos primeiros meses de 2024 e o restante ao longo do ano. Os primeiros testes devem ser entregues ao Ministério da Saúde nas próximas semanas, segundo a instituição. Os testes permitem confirmar a infecção e identificar o sorotipo circulante de dengue (1, 2, 3 e 4), zika e chikungunya.
Segundo Mario Moreira, presidente da Fiocruz, a instituição reforça o compromisso de enfrentar os desafios epidemiológicos do país.
“Esta iniciativa visa fortalecer o diagnóstico preciso e ágil, permitindo uma resposta eficaz diante das doenças transmitidas pelo Aedes aegypti. Estamos empenhados em contribuir com a saúde pública nacional e continuaremos trabalhando incansavelmente para contribuir para a saúde da nossa população", diz.
“[O Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos] Bio-Manguinhos/Fiocruz está acompanhando a situação epidemiológica da dengue no país e reforça seu importante papel de apoio ao diagnóstico junto ao Ministério da Saúde. Nossas equipes estão engajadas e comprometidas, não somente em dobrar esse quantitativo previsto, como em realizar estas entregas o mais breve possível”, complementa Mauricio Zuma, diretor da unidade da Fiocruz.
LEIA MAIS: <a href="https://aratuon.com.br/carnaval/2024-02-08/veja-a-programacao-do-1o-dia-oficial-do-carnaval-no-circuito-barra-ondina/">Bell Marques, Léo Santana e Ludmilla: veja a programação do Carnaval no circuito Barra/Ondina nesta quinta (8)</a>
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Agência Brasil
O Instituto Butantan desenvolveu um exame pioneiro que será capaz de detectar a leptospirose no estágio inicial. Com isso, o tratamento poderá ser iniciado precocemente, melhorando a qualidade de vida dos pacientes.
Isso será possível por meio de uma proteína desenvolvida em laboratório por pesquisadores do instituto. Essa nova tecnologia se mostrou superior ao teste convencional recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para detecção da doença e que só identifica anticorpos quando a infecção já está avançada, o que prejudica o tratamento.
Segundo o Butantan, o novo exame foi capaz de detectar a doença em mais de 70% dos pacientes que tinham obtido resultados falsos negativos nos primeiros dias de sintomas. Outro aspecto positivo do exame é que ele mostrou 99% de especificidade, ou seja, detectou especificamente os anticorpos contra a leptospirose, sem demonstrar reação cruzada com outras doenças infecciosas como dengue e malária.
O teste utiliza uma proteína quimérica recombinante, construída de forma sintética e denominada rChi2. Ela foi criada pelo grupo da pesquisadora Ana Lucia Tabet Oller Nascimento, do Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas do Butantan.
O estudo foi publicado na revista Tropical Medicine and Infectious Disease, e os pesquisadores depositaram um pedido de patente em março de 2023.
Agora, o objetivo do Butantan é desenvolver um teste rápido utilizando a mesma proteína quimérica, semelhante aos testes que são feitos para detecção da Covid-19 em farmácias. No entanto, em vez de secreção nasal, a coleta poderia ser feita por meio da urina ou sangue.
LEPTOSPIROSE
A leptospirose é uma doença infecciosa causada por uma bactéria, chamada Leptospira, presente na urina de ratos e outros animais. Ela é transmitida ao homem principalmente em enchentes ou contato com água contaminada. A OMS estima que cerca de 500 mil novos casos ocorram em todo o mundo a cada ano.
Os sintomas principais da doença são febre, dor de cabeça, dores pelo corpo (principalmente na panturrilha), podendo também ocorrer vômitos, diarreia e tosse. A leptospirose pode evoluir para a forma grave e afetar diferentes órgãos, principalmente fígado e rins, podendo levar à morte.
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A vacina contra a chikungunya, desenvolvida pelo Instituto Butantan e pela empresa de biotecnologia franco-austríaca Valneva, induz resposta imune em 98,8% dos adolescentes que integram a fase 3 do ensaio clínico conduzida no Brasil. Segundo o estudo, o imunizante também demonstrou um bom perfil de segurança, independentemente da exposição prévia à chikungunya.

As informações de segurança e imunogenicidade servirão de base para solicitar a aprovação do produto no Brasil na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), e na Europa, na European Medicines Agency (EMA). A expectativa é submeter o pedido de aprovação para a Anvisa no primeiro semestre de 2024.

Na última semana, a vacina foi aprovada para adultos pela agência reguladora dos Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA), tornando-se o primeiro imunizante autorizado para uso no mundo contra chikungunya.

“Os dados são excelentes e mostram que estamos no caminho certo. É uma vacina segura e com alta capacidade de induzir anticorpos protetores. Estamos otimistas que, respeitando todas as etapas de estudos e validação pelos órgãos reguladores, poderemos oferecer essa vacina para proteger as pessoas desta doença que infelizmente acomete o país”, afirmou, em nota, Esper Kallás, diretor do Instituto Butantan.

O estudo clínico brasileiro incluiu a participação de 750 jovens de 12 a 17 anos que residem em áreas endêmicas nas cidades de São Paulo, São José do Rio Preto (SP), Salvador, Fortaleza, Belo Horizonte, Laranjeiras (SE), Recife, Manaus, Campo Grande e Boa Vista. Entre os voluntários, 500 receberam uma dose da vacina e 250 receberam placebo.

A análise de imunogenicidade foi feita 29 dias após a aplicação de uma única dose da vacina. Entre os participantes sem contato prévio com o vírus da chikungunya, 98,8% apresentaram anticorpos protetores contra a doença. Já para o grupo que tinha histórico de infecção prévia, a positividade de anticorpos foi de 100%.

A candidata a vacina de vírus atenuado contra chikungunya (VLA1553) é resultado de um acordo de transferência de tecnologia firmado entre o Instituto Butantan e a empresa francesa de biotecnologia Valneva, em 2020. Por meio da parceria, será possível produzir e disponibilizar o imunizante no Brasil pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

SEGURANÇA

Durante o período do estudo feito no Brasil, não foi identificado nenhum ponto de preocupação. A pesquisa sugere que a vacina é segura e bem tolerada, inclusive em participantes com exposição prévia ao vírus. A grande maioria das reações adversas foram consideradas leves a moderadas e se resolveram em cerca de três dias. Os efeitos mais comuns foram dor e sensibilidade no local da injeção, dor de cabeça, dor no corpo, febre e fadiga.

IMPACTOS DA DOENÇA

O vírus da chikungunya circula em mais de 110 países. No Brasil, só em 2023, foram registrados 143.739 casos prováveis de chikungunya, com maior incidência no Sudeste, seguida das regiões Nordeste e Centro-Oeste, segundo o Ministério da Saúde. Em relação aos óbitos, apenas neste ano foram confirmadas 82 mortes, grande parte delas com comorbidades associadas (73,2%).

Entre 2021 e 2022, houve um aumento de mais de 100% nos casos da doença. Transmitida pelos mosquitos Aedes aegypti e Aedes albopictus, a infecção pode deixar fortes dores crônicas nas articulações como sequela, além de gerar complicações graves em recém-nascidos infectados durante o parto e idosos com comorbidades.

*Informações da Agência Brasil

LEIA MAIS: <a href="https://aratuon.com.br/servico/2023-11-13/hospital-aristides-maltez-tera-multirao-de-atendimento-para-homens-no-sabado-25/" target="_blank" rel="noopener">Hospital Aristides Maltez terá mutirão de atendimento para homens no sábado (25)</a>

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Um teste para identificar uma característica patológica da doença de Alzheimer foi lançado pelo laboratório baiano Diagnoson a+, em parceria com a empresa americana C2N Diagnostics. Em amostras do sangue do paciente, o exame PrecivityAD2™ detecta proteínas que indicam a presença ou ausência de placas amilóides cerebrais, o que ajuda na identificação da doença.

O teste é feito pelo laboratório e enviado para o C2N Diagnostics, nos Estados Unidos, onde são feitas as avaliações. O exame é realizado por solicitação do médico e o resultado estará disponível em até 20 dias após a realização do teste.

De acordo com dados do Ministério da Saúde, estima-se que 1,2 bilhões de pessoas sofrem de Alzheimer no Brasil. No mundo, os números já passam de 35 milhões de pessoas. A doença atinge normalmente pessoas acima dos 65 anos causando problemas de memória e impactando na realização de atividades simples do dia  a dia.

LEIA MAIS: <a href="https://aratuon.com.br/mundo/2023-09-20/estudo-para-realizacao-de-implante-cerebral-em-humanos-com-paralisia-e-aprovado/">Estudo para realização de implante cerebral em humanos com paralisia é aprovado; testes serão iniciados</a>

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Por unanimidade dos votos, o Supremo Tribunal Federal (STF) declarou inconstitucional o uso da tese da legítima defesa da honra em crimes de feminicídio ou de agressão contra mulheres. O julgamento do mérito da matéria, objeto da Arguição de Descumprimento de Preceito Fundamental (ADPF) 779, foi retomado na sessão plenária desta terça-feira (1/8), em que a Corte deu início às atividades do segundo semestre de 2023.
<h5>PRINCÍPIOS VIOLADOS</h5>
A tese da “legítima defesa da honra” era utilizada em casos de feminicídio ou agressões contra mulher para justificar o comportamento do acusado. O argumento era de que o assassinato ou a agressão eram aceitáveis quando a conduta da vítima supostamente ferisse a honra do agressor.

No julgamento, o Plenário seguiu o relator, ministro Dias Toffoli, pela procedência integral do pedido apresentado pelo Partido Democrático Trabalhista (PDT) na ação, firmando o entendimento de que o uso da tese, nessas situações, contraria os princípios constitucionais da dignidade humana, da proteção à vida e da igualdade de gênero.
<h5>NULIDADES</h5>
De acordo com a decisão, dispositivos do Código Penal e do Código de Processo Penal sobre a matéria devem ser interpretados de modo a excluir a legítima defesa da honra do âmbito do instituto da legítima defesa. Por consequência, a defesa, a acusação, a autoridade policial e o Juízo não podem utilizar, direta ou indiretamente, qualquer argumento que induza à tese nas fases pré-processual ou processual penal nem durante o julgamento do Tribunal do Júri, sob pena de nulidade do ato e do julgamento.

O Tribunal considerou, ainda, que, se invocarem a tese com a intenção de gerar nulidade, os advogados não poderão pedir novo julgamento do Júri.
<h5>SOBERANIA DOS VEREDITOS</h5>
Por fim, a Corte também entendeu que a anulação de absolvição fundada em quesito genérico quando, de algum modo, implicar a restauração da tese da legítima defesa da honra não fere a soberania dos vereditos do Tribunal do Júri.
<h5>ROMPIMENTO COM VALORES ARCAICOS</h5>
As ministras Cármen Lúcia e Rosa Weber (presidente do STF) votaram na sessão de hoje. Ao fazer um apanhado da legislação sobre o tema, a ministra Cármen Lúcia observou que a tese da legítima defesa da honra é mais do que uma questão jurídica: é uma questão de humanidade. “A sociedade ainda hoje é machista, sexista, misógina e mata mulheres apenas porque elas querem ser donas de suas vidas”, afirmou.

Para a Rosa Weber, as instituições jurídicas brasileiras evoluíram em compasso com a história do mundo, rompendo com os valores arcaicos das sociedades patriarcais do passado. A seu ver, numa sociedade democrática, livre, justa e solidária, fundada no primado da dignidade humana, “não há espaço para a restauração dos costumes medievais e desumanos do passado pelos quais tantas mulheres foram vítimas da violência e do abuso em defesa da ideologia patriarcal fundada no pressuposto da superioridade masculina pela qual se legitima a eliminação da vida de mulheres”.

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