A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) autorizou nesta ter&ccedil;a-feira (25/5) o in&iacute;cio dos testes do soro contra o coronav&iacute;rus desenvolvido pelo Instituto Butantan. Com a autoriza&ccedil;&atilde;o, o soro, que era testado apenas em animais, poder&aacute; ser aplicado pela primeira vez em volunt&aacute;rios humanos.

Em 24 de mar&ccedil;o, a ag&ecirc;ncia aprovou a realiza&ccedil;&atilde;o da pesquisa mediante &agrave; assinatura de um termo de compromisso que previa a entrega de informa&ccedil;&otilde;es complementares, que ainda n&atilde;o estavam dispon&iacute;veis naquele momento.

A autoriza&ccedil;&atilde;o da ag&ecirc;ncia acontece ap&oacute;s o Butantan submeter o novo protocolo cl&iacute;nico com as adequa&ccedil;&otilde;es necess&aacute;rias exigidas pela Anvisa para que o estudo possa ser iniciado em humanos.

Segundo o Butantan, tr&ecirc;s mil frascos do soro est&atilde;o prontos para o teste em humanos e dever&atilde;o come&ccedil;ar nas pr&oacute;ximas semanas.

&quot;A equipe de pesquisadores do Butantan fez, ainda na fase pr&eacute;-cl&iacute;nica, um teste de desafio, realizado em parceria com a USP, com ratos infectados pelo v&iacute;rus vivo. Com o uso do soro, foi identificada diminui&ccedil;&atilde;o da carga viral, al&eacute;m de perfil inflamat&oacute;rio reduzido, e os animais tamb&eacute;m apresentaram preserva&ccedil;&atilde;o da estrutura pulmonar&quot;, diz a nota.

O soro &eacute; um concentrado de anticorpos contra o novo coronav&iacute;rus e pode ser aplicado assim que o paciente apresentar manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas da doen&ccedil;a. Ele &eacute; produzido a partir do plasma do sangue dos animais que &eacute; extra&iacute;do, tratado e envasado, da mesma maneira que &eacute; feito na produ&ccedil;&atilde;o dos outros soros do Butantan.

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