A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) recebeu, nesta &uacute;ltima quinta-feira (1/4), o pedido de uso emergencial de medicamentos biol&oacute;gicos contra a Covid-19. Trata-se da combina&ccedil;&atilde;o de dois medicamentos biol&oacute;gicos (casirivimabe e imdevimabe) da empresa Produtos Roche Qu&iacute;micos e Farmac&ecirc;uticas.&nbsp;

Ap&oacute;s o pedido de uso emergencial, as primeiras 72 horas ser&atilde;o utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necess&aacute;rios est&atilde;o dispon&iacute;veis. Segundo a ag&ecirc;ncia, foram entregues pela empresa 3.626 p&aacute;ginas de dados e informa&ccedil;&otilde;es sobre o medicamento. No caso da aus&ecirc;ncia de alguma informa&ccedil;&atilde;o importante, a Anvisa pode solicitar ao laborat&oacute;rio.

A ag&ecirc;ncia tem at&eacute; 30 dias para fazer an&aacute;lise do pedido, al&eacute;m do processo de exig&ecirc;ncia t&eacute;cnica, que &eacute; quando o laborat&oacute;rio precisa responder quest&otilde;es t&eacute;cnicas, feitas pelo &oacute;rg&atilde;o.

A autoridade sanit&aacute;ria americana, a Food and Drug Administration (FDA), j&aacute; autorizou o uso dos medicamentos para casos leves e moderados da Covid-19, em dezembro do ano passado. Segundo a entidade, o uso combinado dos dois medicamentos teve resultados positivos e diminuiu as hospitaliza&ccedil;&otilde;es de pessoas que tinham alto risco de progress&atilde;o da doen&ccedil;a. Os medicamentos, no entanto, n&atilde;o mostraram resultados positivos para pacientes que j&aacute; est&atilde;o hospitalizados ou que necessitem de apoio do oxig&ecirc;nio.

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Anvisa recebe pedido de uso emergencial de medicamento para casos leves e moderados da Covid-19