O laborat&oacute;rio Precisa Medicamentos entregou &agrave; Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) o pedido de reuni&atilde;o de submiss&atilde;o pr&eacute;via, conforme previsto no Guia de Uso Emergencial, visando &agrave;&nbsp;autoriza&ccedil;&atilde;o de uso emergencial da vacina Covaxin.

O laborat&oacute;rio &eacute; o representante da farmac&ecirc;utica indiana Bharat Biotech no Brasil.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1403370&amp;o=node" /><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1403370&amp;o=node" />Segundo a Anvisa, essa reuni&atilde;o serve para avaliar as condi&ccedil;&otilde;es da documenta&ccedil;&atilde;o para posterior pedido de uso emergencial. Ela foi agendada para&nbsp;hoje&nbsp;(9/3) &agrave;s 15h, e ser&aacute; feita de forma virtual.

Como, at&eacute; o momento, n&atilde;o houve a formaliza&ccedil;&atilde;o do pedido de uso emergencial da Covaxin no Brasil, n&atilde;o foi definido&nbsp;ainda prazo para a an&aacute;lise da vacina.

&ldquo;A reuni&atilde;o de submiss&atilde;o pr&eacute;via est&aacute; prevista no Guia de Uso Emergencial. &Eacute; uma reuni&atilde;o que deve ser feita antes do pedido de uso emergencial de vacinas&rdquo;, informou a Anvisa em nota, ao explicar que essa reuni&atilde;o &eacute; uma das etapas de an&aacute;lise t&eacute;cnica a ser feita pela equipe da ag&ecirc;ncia&nbsp;para avaliar se j&aacute; h&aacute; dados suficientes para que o laborat&oacute;rio fa&ccedil;o o pedido de uso emergencial.

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