OMS aprova autorização emergencial para vacina da Pfizer; Brasil ainda aguarda Anvisa

A Organização Mundial da Saúde (OMS) aprovou na quinta-feira (31/12) a primeira autorização global de uso emergencial de uma vacina contra a Covid-19. O imunizante escolhido foi desenvolvido pelas farmacêuticas Pfizer, dos Estados Unidos, e Biontech, da Alemanha. 

No Brasil, as empresas ainda estão em negociação com o governo federal e em diálogo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O aval da OMS não substitui a análise de cada país, mas ser um bom precedente para que os órgãos nacionais façam pesquisas a respeito do imunizante.

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A permissão também permite que organismos internacionais, como a própria OMS e outros ligados ao sistema ONU, também possam adquirir lotes e distribuir a países que precisam. A vacina já recebeu aprovação nos Estados Unidos, no Reino Unido e na União Europeia. 

A vice-diretora geral da OMS para acesso a medicamentos, a brasileira Mariângela Simão, destacou em comunicado no site da organização que é fundamental assegurar as vacinas a todos que necessitem, tanto países com economias fortes quanto nações em desenvolvimento.

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