O Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de anunciou um acordo para antecipar a entrega de 1,8 milh&atilde;o de unidades de insulina ao Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS) at&eacute; o fim de dezembro. A medida busca garantir o abastecimento e a continuidade do tratamento de pacientes atendidos pela rede p&uacute;blica.

Segundo comunicado da pasta, o acordo firmado com a fabricante Novo Nordisk prev&ecirc; a entrega de 93% do volume contratado at&eacute; dezembro, superando a previs&atilde;o inicial de 50% para este ano. A empresa, respons&aacute;vel por 15% da produ&ccedil;&atilde;o mundial de insulina, possui uma unidade em Montes Claros (MG), considerada a maior f&aacute;brica do insumo no Brasil e na Am&eacute;rica Latina, empregando cerca de dois mil funcion&aacute;rios.

At&eacute; outubro, foram distribu&iacute;das 49,9 milh&otilde;es de unidades de insulina NPH e 10,7 milh&otilde;es de insulina regular (frascos e canetas) em todo o pa&iacute;s. O minist&eacute;rio destaca que mant&eacute;m aquisi&ccedil;&otilde;es regulares para assegurar o fornecimento ininterrupto do medicamento, apesar da restri&ccedil;&atilde;o mundial na oferta do insumo.

A pasta orienta que pessoas com dificuldade de acesso &agrave; insulina em farm&aacute;cias privadas, incluindo o programa Farm&aacute;cia Popular, procurem uma Unidade B&aacute;sica de Sa&uacute;de (UBS) para obter a medica&ccedil;&atilde;o.

Com informa&ccedil;&otilde;es da Ag&ecirc;ncia Brasil

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A partir desta segunda-feira (24), crian&ccedil;as diagnosticadas com <a href="https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/a/ame" target="_blank" rel="noopener">atrofia muscular espinhal (AME)</a> tipo 1, uma <a href="https://aratuon.com.br/saude" target="_blank" rel="noopener">doen&ccedil;a rara</a> que afeta os movimentos do corpo e a respira&ccedil;&atilde;o, ter&atilde;o acesso ao tratamento inovador e gratuito pelo Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS). O SUS come&ccedil;ar&aacute; a oferecer a terapia gen&eacute;tica com o medicamento Zolgensma, que na rede particular custa cerca de R$ 7 milh&otilde;es.
&ldquo;&Eacute; a primeira terapia g&ecirc;nica que est&aacute; sendo introduzida no Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de. O SUS passa a fazer parte de um pequeno clube de cinco sistemas p&uacute;blicos nacionais no mundo a oferecerem esse medicamento para a sua popula&ccedil;&atilde;o&rdquo;, celebrou o ministro da Sa&uacute;de, Alexandre Padilha.
+ <a href="https://aratuon.com.br/saude/governo-lula-anuncia-vacina-100-nacional-de-dose-unica-contra-a-dengue" target="_blank" rel="noopener">Lula anuncia vacina 100% nacional de dose &uacute;nica contra a dengue</a>
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/6145ea51-f6c1-4399-8159-f4491bf85266.webp?width=1170&amp;height=700" alt="Foto: Paulo Pinto/Ag&ecirc;ncia Brasil">
A terapia gen&eacute;tica ser&aacute; indicada para pacientes de at&eacute; 6 meses de idade que n&atilde;o necessitem de ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica invasiva por mais de 16 horas di&aacute;rias. Com a inclus&atilde;o do Zolgensma, o SUS oferecer&aacute; todas as terapias modificadoras para a AME tipo 1.
De acordo com o Instituto Brasileiro de Geografia e Estat&iacute;stica (IBGE), entre os 2,8 milh&otilde;es de brasileiros nascidos vivos em 2023, aproximadamente 287 foram diagnosticados com a doen&ccedil;a. O tratamento com o Zolgensma substitui a fun&ccedil;&atilde;o de um gene ausente ou com funcionamento inadequado.
A disponibiliza&ccedil;&atilde;o do tratamento foi possibilitada por um acordo com a ind&uacute;stria internacional, que vincula o pagamento ao sucesso da terapia no paciente. O ministro Padilha explicou: &ldquo;Vai seguir de forma permanente a avalia&ccedil;&atilde;o do desempenho do medicamento, da melhoria da vida dessa crian&ccedil;a e da vida da fam&iacute;lia, com marcadores cl&iacute;nicos de avalia&ccedil;&atilde;o, ao longo do tratamento&rdquo;.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/a2545f31-197d-4d84-87b8-92d1b7107fb1.webp?width=1170&amp;height=700" alt="Foto: Paulo Pinto/Ag&ecirc;ncia Brasil">
<h2 style="text-align: justify;">Acesso ao tratamento</h2>
Para iniciar o tratamento, as fam&iacute;lias dos pacientes devem procurar um dos 28 servi&ccedil;os de refer&ecirc;ncia para terapia g&ecirc;nica de AME, localizados em estados como Alagoas, Bahia, Cear&aacute;, Distrito Federal, Esp&iacute;rito Santo, Goi&aacute;s, Minas Gerais, Mato Grosso, Par&aacute;, Para&iacute;ba, Pernambuco, Piau&iacute;, Paran&aacute;, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul, Santa Catarina e S&atilde;o Paulo.
O paciente passar&aacute; por uma triagem orientada pelo Protocolo Cl&iacute;nico e Diretrizes Terap&ecirc;uticas para Atrofia Muscular Espinhal 5q Tipos 1 e 2, elaborado pelo Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de. Nas pr&oacute;ximas semanas, um comit&ecirc; ser&aacute; instalado para monitorar permanentemente os pacientes que utilizarem o medicamento de dose &uacute;nica.
Antes desse acordo, o Zolgensma j&aacute; estava sendo fornecido pelo Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de em atendimento a 161 a&ccedil;&otilde;es judiciais.
<h2 style="text-align: justify;">Sobre a AME</h2>
A atrofia muscular espinhal &eacute; uma doen&ccedil;a rara que afeta a capacidade de produzir uma prote&iacute;na essencial para a sobreviv&ecirc;ncia dos neur&ocirc;nios motores, respons&aacute;veis por fun&ccedil;&otilde;es vitais do corpo, como respirar, engolir e se mover. A doen&ccedil;a &eacute; considerada rara por afetar menos de 65 pessoas a cada 100 mil indiv&iacute;duos.
Na rede p&uacute;blica, os pacientes com AME tipos 1 e 2, em outras faixas et&aacute;rias, s&atilde;o tratados com medicamentos de uso cont&iacute;nuo, como nusinersena e risdiplam. Em 2024, o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de informou que mais de 800 prescri&ccedil;&otilde;es desses medicamentos foram emitidas para o tratamento.

Na manh&atilde; da &uacute;ltima quinta-feira (20), a Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria de Vit&oacute;ria da Conquista<a href="https://aratuon.com.br/geral/receita-apreende-100-canetas-de-mounjaro-em-passageiro-vindo-da-franca" target="_blank" rel="noopener"> apreendeu grandes quantidades de medicamentos para emagrecimento</a>, como Mounjaro e Ozempic, al&eacute;m de rem&eacute;dios manipulados, em uma cl&iacute;nica particular da cidade.&nbsp;
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/32bfd15f-39c3-454a-9684-eab39e2d0fac.jpg?width=1024&amp;height=680" alt="Apreens&atilde;o de Mounjaro e Ozempic. Foto: Prefeitura de Vit&oacute;ria da Conquista">
A a&ccedil;&atilde;o foi realizada ap&oacute;s uma den&uacute;ncia de venda irregular de medicamentos e contou com o apoio da Pol&iacute;cia Federal e do Conselho Regional de Farm&aacute;cia (CRF). A opera&ccedil;&atilde;o evidenciou a comercializa&ccedil;&atilde;o de subst&acirc;ncias controladas e manipuladas de forma indevida, em desacordo com a legisla&ccedil;&atilde;o sanit&aacute;ria brasileira.
De acordo com a Lei n&ordm; 5.991, de 17 de dezembro de 1973, a <a href="https://aratuon.com.br/cidade/homem-assalta-farmacia-e-rouba-28-canetas-ozempic-em-salvador" target="_blank" rel="noopener">venda de medicamentos &eacute; restrita a farm&aacute;cias</a>, drogarias, postos de medicamentos, unidades volantes e dispens&aacute;rios.
O delegado da Pol&iacute;cia Federal, Rodrigo Kolbe, explicou que a opera&ccedil;&atilde;o foi iniciada ap&oacute;s uma den&uacute;ncia recebida pela Delegacia da Pol&iacute;cia Federal de Vit&oacute;ria da Conquista. &ldquo;A gente recebeu uma den&uacute;ncia na delegacia de que essa cl&iacute;nica estava fazendo uso de um medicamento que tem uma subst&acirc;ncia proibida, que &eacute; popularmente conhecida como Mounjaro. E a&iacute;, com essa den&uacute;ncia, n&oacute;s apuramos e verificamos que havia veracidade nela. Ent&atilde;o, contatamos o Conselho de Farm&aacute;cia e a Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria Municipal e pedimos que fizessem essa fiscaliza&ccedil;&atilde;o para verificar se havia ou n&atilde;o proced&ecirc;ncia&rdquo;, afirmou.
A fiscal do CRF, Moz&aacute;lia Monteiro, informou que, al&eacute;m da venda irregular de Ozempic e Mounjaro, a cl&iacute;nica tamb&eacute;m comercializava medicamentos manipulados de forma indevida. &ldquo;N&oacute;s encontramos muitos medicamentos aqui, inclusive medicamentos da Portaria 344, controlados pela Anvisa e pelo Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de. E muitos medicamentos que, embora n&atilde;o sejam controlados, s&atilde;o manipulados em farm&aacute;cias de manipula&ccedil;&atilde;o, v&aacute;rias farm&aacute;cias de S&atilde;o Paulo que est&atilde;o fabricando medicamentos manipulados em escala industrial, todos para uma mesma pessoa. Ent&atilde;o, isso n&atilde;o pode. O medicamento magistral &eacute; um medicamento de prepara&ccedil;&atilde;o em laborat&oacute;rio de farm&aacute;cia de manipula&ccedil;&atilde;o com prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica para determinado tratamento para um indiv&iacute;duo. Esse medicamento n&atilde;o pode ser replicado, que foi o que n&oacute;s encontramos aqui tamb&eacute;m&rdquo;, explicou.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/f2cd6a99-4acc-4b6d-8749-44192b10cfb4.jpg?width=1200&amp;height=798" alt="Clinica interditada por uso de Ozempic e Mounjaro. Foto: Prefeitura de Vit&oacute;ria da Conquista">
LEIA MAIS:<a href="https://aratuon.com.br/saude/mounjaro-ja-tem-data-de-lancamento-no-brasil-veja" target="_blank" rel="noopener"> Mounjaro j&aacute; tem data de lan&ccedil;amento no Brasil; produto custar&aacute; R$ 3.600</a>
&nbsp;

O <a href="https://aratuon.com.br/saude" target="_blank" rel="noopener">ministro da Sa&uacute;de</a>, <a href="https://aratuon.com.br/politica/lula-demite-nisia-trindidade-e-alexandre-padilha-assume-pasta-da-saude" target="_blank" rel="noopener">Alexandre Padilha</a>, anunciou nesta segunda-feira (17), em Bras&iacute;lia, a expans&atilde;o do programa <a href="https://aratuon.com.br/politica/solla-apresenta-projeto-para-recontratar-profissionais-dos-mais-medicos-e-atender-comunidades-indigenas" target="_blank" rel="noopener">Mais M&eacute;dicos</a>. A medida prev&ecirc; a oferta de novas vagas no primeiro edital de 2025.
Al&eacute;m disso, o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de dar&aacute; in&iacute;cio ao 1&ordm; M&oacute;dulo de Acolhimento e Avalia&ccedil;&atilde;o de 2025, com a chegada de novos m&eacute;dicos ao programa. "Profissionais j&aacute; selecionados para integrar ao Programa seguem para atender a popula&ccedil;&atilde;o nos munic&iacute;pios ap&oacute;s o acolhimento", informou a pasta.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/8faf9616-56c5-4647-a7c2-3668fa5b9edb.jpg?width=5184&amp;height=3456" alt="Foto: Marcelo Camargo/Ag&ecirc;ncia Brasil">
O governo detalhou que a expans&atilde;o do programa tem como objetivo "aprimorar o atendimento e reduzir o tempo de espera nas regi&otilde;es de maior vulnerabilidade, &aacute;reas mais remotas e de dif&iacute;cil acesso do Brasil."
Lan&ccedil;ado em 2013 por Padilha, durante sua primeira gest&atilde;o como ministro da Sa&uacute;de no governo da ex-presidente Dilma Rousseff (PT), o Mais M&eacute;dicos visa aumentar a oferta de profissionais de sa&uacute;de em &aacute;reas carentes.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/23a79aa6-e4f0-4ce4-a76f-8d14f4bb425b.jpg?width=4750&amp;height=3162" alt="Foto: Tomaz Silva/Ag&ecirc;ncia Brasil">

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) aprovou a <a href="https://aratuon.com.br/saude" target="_blank" rel="noopener">primeira insulina semanal do mundo</a>, chamada Awiqli, para o tratamento de pacientes adultos com <a href="https://aratuon.com.br/saude/ministerio-da-saude-anuncia-acordo-para-garantir-abastecimento-de-insulina-no-sus" target="_blank" rel="noopener">diabetes</a> tipo 1 e tipo 2 no Brasil. A medica&ccedil;&atilde;o &eacute; produzida pela farmac&ecirc;utica Novo Nordisk, mas ainda n&atilde;o h&aacute; uma data prevista para seu lan&ccedil;amento no pa&iacute;s.
A aprova&ccedil;&atilde;o foi baseada nos resultados do programa de ensaios cl&iacute;nicos Onwards, que demonstraram a efic&aacute;cia da insulina icodeca no controle dos n&iacute;veis de glicose em pacientes com diabetes tipo 1. Os resultados indicaram que a insulina proporcionou controle glic&ecirc;mico compar&aacute;vel ao da insulina basal de aplica&ccedil;&atilde;o di&aacute;ria. Segundo a farmac&ecirc;utica, "pacientes que utilizaram icodeca mantiveram n&iacute;veis adequados de glicemia ao longo da semana com uma &uacute;nica inje&ccedil;&atilde;o".
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/7bd55341-1110-4e3d-b603-ccde74620ca6.webp?width=1170&amp;height=700" alt="A aprova&ccedil;&atilde;o foi baseada nos resultados do programa de ensaios cl&iacute;nicos. | Foto: Awiqli/Divulga&ccedil;&atilde;o">
Os estudos tamb&eacute;m mostraram que a insulina icodeca foi eficaz e segura para pacientes com diabetes tipo 2, com um controle glic&ecirc;mico compar&aacute;vel ao das insulinas di&aacute;rias. A medica&ccedil;&atilde;o proporcionou um controle est&aacute;vel da glicemia ao longo da semana com apenas uma aplica&ccedil;&atilde;o semanal, sendo eficaz at&eacute; mesmo para pacientes com disfun&ccedil;&atilde;o renal. Al&eacute;m disso, Awiqli n&atilde;o apresentou aumento significativo de eventos adversos graves, incluindo hipoglicemia.
A insulina icodeca j&aacute; foi aprovada para adultos com diabetes tipo 1 e tipo 2 pela Ag&ecirc;ncia Europeia de Medicamentos (EMA) e em v&aacute;rios pa&iacute;ses, como Austr&aacute;lia, Su&iacute;&ccedil;a, Alemanha, Jap&atilde;o e Canad&aacute;. Na China, a medica&ccedil;&atilde;o foi aprovada para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos. A farmac&ecirc;utica tamb&eacute;m informou que os pedidos de aprova&ccedil;&atilde;o para a insulina foram submetidos ao FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos.
A Novo Nordisk ressaltou que todos os medicamentos, incluindo Awiqli, devem ser vendidos sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica e o tratamento deve ser sempre acompanhado por um m&eacute;dico habilitado.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/eba8ef90-0b19-4ec5-afb2-513d6cf5ef82.jpg?width=3220&amp;height=2096" alt="A aprova&ccedil;&atilde;o foi baseada nos resultados do programa de ensaios cl&iacute;nicos. | Foto: Ag&ecirc;ncia Brasil">

O Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de <a href="https://aratuon.com.br/saude/mpox-ainda-e-emergencia-global-aponta-oms" target="_blank" rel="noopener">confirmou o primeiro caso de infec&ccedil;&atilde;o pela cepa 1b</a> da mpox <a href="https://aratuon.com.br/saude/brasil-ultrapassa-marca-de-1-5-mil-casos-de-mpox-em-2024" target="_blank" rel="noopener">no Brasil</a>. A paciente &eacute; uma mulher de 29 anos, residente na regi&atilde;o metropolitana de S&atilde;o Paulo, que teve contato com um familiar que esteve na Rep&uacute;blica Democr&aacute;tica do Congo, pa&iacute;s que enfrenta um surto da doen&ccedil;a.
Em nota, o minist&eacute;rio informou que a confirma&ccedil;&atilde;o laboratorial foi realizada <a href="https://aratuon.com.br/mundo/mpox-oms-aprova-primeira-vacina-para-uso-emergencial-em-criancas" target="_blank" rel="noopener">por meio de sequenciamento gen&eacute;tico</a>, permitindo a caracteriza&ccedil;&atilde;o do agente infeccioso. O exame indicou que o genoma do v&iacute;rus encontrado no Brasil &eacute; semelhante ao de casos detectados em outros pa&iacute;ses.
&ldquo;At&eacute; o presente momento, n&atilde;o foram identificados casos secund&aacute;rios. A equipe de vigil&acirc;ncia municipal mant&eacute;m o rastreamento de poss&iacute;veis contatos&rdquo;, destacou o comunicado.
A Organiza&ccedil;&atilde;o Mundial da Sa&uacute;de (OMS) foi informada sobre a ocorr&ecirc;ncia. O Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de, em conjunto com as secretarias estadual e municipal, solicitou o refor&ccedil;o da rede de vigil&acirc;ncia epidemiol&oacute;gica e a intensifica&ccedil;&atilde;o da busca ativa de poss&iacute;veis contatos da paciente.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/01c32760-c03b-4df8-a35a-210f3c680982.jpg?width=1170&amp;height=658" alt="Mpox volta a criar alerta no Brasil | Foto: T&acirc;nia Rego/Ag&ecirc;ncia Brasil">
<h2 style="text-align: justify;">Centro de emerg&ecirc;ncia</h2>
Em resposta &agrave; emerg&ecirc;ncia em sa&uacute;de p&uacute;blica de import&acirc;ncia internacional por mpox, decretada pela OMS em agosto de 2024, o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de instituiu o Centro de Opera&ccedil;&otilde;es de Emerg&ecirc;ncias (COE) para a doen&ccedil;a. Segundo a pasta, o centro segue ativo com a finalidade de coordenar as a&ccedil;&otilde;es de resposta.
<h2 style="text-align: justify;">Casos no Brasil</h2>
Em 2024, o Brasil registrou 2.052 casos de mpox. At&eacute; o in&iacute;cio de fevereiro deste ano, 115 casos de diferentes cepas haviam sido notificados, mas at&eacute; ent&atilde;o, nenhum deles era da variante 1b. N&atilde;o h&aacute; registro de &oacute;bitos por mpox no Brasil nos &uacute;ltimos dois anos. A maioria dos pacientes apresenta sintomas leves ou moderados.
<h2 style="text-align: justify;">A doen&ccedil;a</h2>
A mpox &eacute; causada pelo v&iacute;rus Monkeypox e pode ser transmitida entre pessoas ou por contato com objetos e superf&iacute;cies contaminadas. Em regi&otilde;es onde o v&iacute;rus circula entre animais selvagens, tamb&eacute;m h&aacute; risco de transmiss&atilde;o para humanos.
Os sintomas incluem erup&ccedil;&otilde;es cut&acirc;neas semelhantes a bolhas ou feridas, febre, dor de cabe&ccedil;a, dores musculares, dores nas costas, fadiga e incha&ccedil;o dos g&acirc;nglios linf&aacute;ticos. As les&otilde;es podem surgir em diferentes partes do corpo, como rosto, m&atilde;os, p&eacute;s, regi&otilde;es genitais e anal, al&eacute;m de boca, garganta, reto, vagina e olhos. Em alguns casos, a infec&ccedil;&atilde;o pode causar inflama&ccedil;&atilde;o retal, dor intensa e dificuldades urin&aacute;rias.
<h2 style="text-align: justify;">Contexto internacional</h2>
A mpox &eacute; considerada uma doen&ccedil;a end&ecirc;mica na &Aacute;frica Central e Ocidental desde a d&eacute;cada de 1970. Em dezembro de 2022, a Rep&uacute;blica Democr&aacute;tica do Congo declarou surto nacional devido &agrave; circula&ccedil;&atilde;o da cepa 1 do v&iacute;rus.
Desde julho de 2024, casos da cepa 1b foram identificados em pa&iacute;ses como Uganda, Ruanda, Qu&ecirc;nia, Z&acirc;mbia, Reino Unido, Alemanha, China, Tail&acirc;ndia, Estados Unidos, B&eacute;lgica, Angola, Zimb&aacute;bue, Canad&aacute;, Fran&ccedil;a, &Iacute;ndia, Paquist&atilde;o, Su&eacute;cia, Emirados &Aacute;rabes Unidos, Om&atilde;, Catar e &Aacute;frica do Sul.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/fc281d69-ccb9-41ec-8f18-5dd47807269c.jpg?width=1191&amp;height=670" alt="Entre janeiro de 2022 e junho de 2024, dez pa&iacute;ses concentram a maior parte dos casos confirmados globalmente | Foto: iStock">

O pedido de pris&atilde;o para o ex-presidente Jair Bolsonaro foi negado pelo ministro Alexandre de Moraes, do Supremo Tribunal Federal (STF), nesta quarta-feira (2).&nbsp;Moraes acolheu <a href="https://aratuon.com.br/politica/moraes-aguarda-manifestacao-da-pgr-sobre-pedido-de-prisao-de-bolsonaro" target="_blank" rel="noopener">parecer enviado mais cedo pelo procurador-geral da Rep&uacute;blica</a>, Paulo Gonet, contra a medida.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/4494e01b-7366-4079-9e6c-e65511e3b58f.jpg?width=1024&amp;height=768" alt="O pedido de pris&atilde;o a Bolsonaro foi devido a uma not&iacute;cia-crime protocolada no m&ecirc;s passado pela vereadora Liana Cirne. Foto: Ag&ecirc;ncia Brasil">
A decis&atilde;o &eacute; resposta a uma not&iacute;cia-crime protocolada no m&ecirc;s passado pela vereadora Liana Cirne (PT-PE) pedindo que a medida fosse adotada. Na peti&ccedil;&atilde;o de pris&atilde;o, a parlamentar alegou que Bolsonaro cometeu incita&ccedil;&atilde;o ao crime ao convocar manifesta&ccedil;&otilde;es de seus apoiadores para defender a anistia para os condenados pelos <a href="https://aratuon.com.br/geral/ao-menos-542-reus-do-8-de-janeiro-fazem-acordos-para-evitar-condenacoes" target="_blank" rel="noopener">atos golpistas de 8 de janeiro</a>, quando apoiadores do ex-presidente invadiram as sedes dos Tr&ecirc;s Poderes em Bras&iacute;lia.
<a href="https://aratuon.com.br/politica/leo-indio-primo-dos-filhos-de-bolsonaro-tem-prisao-decretada-por-moraes" target="_blank" rel="noopener">Segundo Moraes</a>, a vereadora n&atilde;o tem legitimidade para solicitar a pris&atilde;o.&nbsp;"Diante do exposto, acolho a manifesta&ccedil;&atilde;o da Procuradoria-Geral da Rep&uacute;blica e n&atilde;o conhe&ccedil;o dos pedidos formulados por ilegitimidade de parte", decidiu.
No parecer enviado ao STF, a PGR acrescentou que j&aacute; avaliou a necessidade de pris&atilde;o de Bolsonaro na den&uacute;ncia sobre a trama golpista. A pris&atilde;o do ex-presidente n&atilde;o foi solicitada.&nbsp;
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/bc59c475-3e8b-41f0-8426-377fb37fd7ae.jpg?width=1024&amp;height=700" alt="Alexandre de Moraes acatou um parecer da PGR contra a pris&atilde;o de Bolsonaro. Foto: Ag&ecirc;ncia Brasil">
*Informa&ccedil;&otilde;es da Ag&ecirc;ncia Brasil

Os sorteios da<a href="aratuon.com.br/economia" target="_blank" rel="noopener"> Loteria Federal</a>, feito nesta quarta-feira (2), pela Caixa Econ&ocirc;mica Federal, mostraram que tr&ecirc;s apostadores &mdash; um da Lotof&aacute;cil e dois da Quina &mdash; acertaram todas as dezenas sorteadas e v&atilde;o garantir R$ 1,7 milh&atilde;o e R$ 5,2 milh&otilde;es, respectivamente.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/6c2feafc-dc49-4e08-8b4e-3a2c5fa1e887.jpg?width=1024&amp;height=768" alt="Lotof&aacute;cil e Quina tiveram os resultados divulgados nesta quarta-feira. Foto:Reprodu&ccedil;&atilde;o/Rbv">
Veja os n&uacute;meros sorteados:
Lotof&aacute;cil - 3358 | 01 - 02 - 04 - 06 - 07 - 08 - 09 - 10 - 11 - 14 - 15 - 17 - 18 - 19 - 24
Quina - 6696 | 15 - 19 - 51 - 55 - 57
A Quina e a Lotof&aacute;cil possuem sorteios di&aacute;rios e as apostas m&iacute;nimas custam R$ 2,50 e R$ 3, respectivamente. As apostas podem ser feitas at&eacute; &agrave;s 19h de cada dia, em casas lot&eacute;ricas conveniadas &agrave; Caixa, ou <a href="https://loterias.caixa.gov.br/Paginas/default.aspx">pela internet</a>.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/88b16079-f6d2-4d64-ba09-9ec6eab7e7f7.jpg?width=1024&amp;height=768" alt="Cada acertador da Lotof&aacute;cil e Quina vai embolsar R$ 1,7 milh&atilde;o e R$ 5,2 milh&otilde;es, respectivamente. Foto: Ag&ecirc;ncia Brasil">
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Leonardo Rodrigues de Jesus, o &ldquo;L&eacute;o &Iacute;ndio&rdquo;, teve a pris&atilde;o preventiva decretada pelo ministro do Supremo Tribunal de Justi&ccedil;a (STF), Alexandre de Moraes, nesta quarta-feira (2). R&eacute;u pelos atos golpistas do 8 de janeiro de 2023, ele fugiu do Brasil sem autoriza&ccedil;&atilde;o.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/50225e73-3a7d-46eb-a971-a502fc2ab591.jpg?width=1024&amp;height=768" alt="Primo dos filhos mais velhos de Jair Bolsonaro, L&eacute;o &Iacute;ndio teve a pris&atilde;o preventiva decretada por Alexandre de Moraes ap&oacute;s fugir para a Argentina">
<a href="https://aratuon.com.br/geral/leo-indio-primo-de-carlos-bolsonaro-ganha-cargo-de-confianca-no-senado" target="_blank" rel="noopener">Primo dos tr&ecirc;s filhos mais velhos do ex-presidente Jair Bolsonaro</a>, &ldquo;L&eacute;o &Iacute;ndio&rdquo; est&aacute; na Argentina. O STF deve pedir a extradi&ccedil;&atilde;o dele, segundo decis&atilde;o de Moraes.
"Intimada para prestar esclarecimentos, a Defesa informou que o acusado, atualmente, est&aacute; na Argentina, mediante expedi&ccedil;&atilde;o de documento provis&oacute;rio v&aacute;lido at&eacute; 4/6/2025 (Expediente n&ordm; 890203 2025) e que formalizou solicita&ccedil;&atilde;o de ref&uacute;gio naquele pa&iacute;s nos termos da Ley 26.165 da Rep&uacute;blica da Argentina", diz o documento assinado por Moraes.
L&eacute;o &Iacute;ndio afirmou, em um v&iacute;deo exibido em uma emissora de r&aacute;dio na semana passada, que viajou para o pa&iacute;s vizinho com medo de ser preso ap&oacute;s Bolsonaro e outras sete pessoas se tornarem r&eacute;us por tentativa de golpe de Estado. Ele descumpriu medidas cautelares impostas pelo STF em janeiro de 2023.
Nesta quarta (2), a <a href="https://aratuon.com.br/politica/moraes-aguarda-manifestacao-da-pgr-sobre-pedido-de-prisao-de-bolsonaro" target="_blank" rel="noopener">Procuradoria-Geral da Rep&uacute;blica (PGR)</a> se manifestou a favor da decreta&ccedil;&atilde;o da pris&atilde;o preventiva de L&eacute;o &Iacute;ndio para assegurar a aplica&ccedil;&atilde;o da lei.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/6b40fcb2-2b4a-4328-8d62-0323161f17bf.jpg?width=1280&amp;height=680" alt="O ministro Alexandre de Moraes deve pedir que L&eacute;o &Iacute;ndio seja extraditado. Foto: Isaac N&oacute;breca/PR">
*Informa&ccedil;&otilde;es do SBT News

A <a href="https://aratuon.com.br/celebridades/thais-carla-e-denunciada-ao-mp-por-divulgar-jogo-do-tigrinho-de-forma-massiva" target="_blank" rel="noopener">influenciadora digital e dan&ccedil;arina</a> Tha&iacute;s Carla precisou ser hospitalizada nesta quarta-feira (2) ap&oacute;s sentir dores de cabe&ccedil;a e enjoo, conforme ela mesma explicou para os f&atilde;s em suas redes sociais. Ela foi levada para o Hospital Alian&ccedil;a Star, em Salvador, onde passou por uma tomografia.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/b92adac1-debb-407b-8723-635177e47ac6.jpg?width=1024&amp;height=768" alt="Em seu perfil no Instagram, Thais Carla compartilhou os detalhes e o que a levou a ser hospitalizada.Foto: Instagram/@thaiscarla">
Atrav&eacute;s dos stories do Instagram,<a href="https://aratuon.com.br/celebridades/thais-carla-usa-camisa-com-a-frase-i-love-ozempic-e-viraliza-abandonou-o-grupo" target="_blank" rel="noopener"> a artista de 33 anos</a> afirmou que nunca teve crises de enxaqueca, mas acreditava ser esse o problema. Ap&oacute;s os exames, nada foi constatado e Thais foi medicada e recebeu alta m&eacute;dica.
Em casa, Thais Carla contou aos seguidores que sentia dores desde a segunda-feira e como o quadro n&atilde;o melhorou, optou por buscar ajuda m&eacute;dica. Ela ainda agradeceu ao apoio e carinho dos f&atilde;s e j&aacute; <a href="https://aratuon.com.br/cultura/tenho-vontade-de-fazer-colaboracao-com-ludmilla-e-anitta-revela-thais-carla-depois-de-lancar-carreira-como-cantora" target="_blank" rel="noopener">voltou a publicar conte&uacute;do</a>.
<img src="https://adm.aratuon.com.br/assets/5070a879-5e79-4277-88c3-76d97d0160cf.jpg?width=1024&amp;height=1280" alt="A dan&ccedil;arina Thais Carla afirmou ter sofrido de enxaqueca, mas j&aacute; foi liberada pelos m&eacute;dicos. Foto: Instagram/@thaiscarla">

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