A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira (19/7) que a AstraZeneca/Oxford efetue um estudo cl&iacute;nico para avaliar a possibilidade da aplica&ccedil;&atilde;o de uma terceira dose da vacina contra a Covid-19. No teste ser&atilde;o avaliadas a seguran&ccedil;a, a efic&aacute;cia e a imunogenicidade da dose extra do imunizante.

A terceira aplica&ccedil;&atilde;o ocorrer&aacute; entre 11 e 13 meses depois que o paciente tenha recebido as outras duas doses. Neste caso, ser&aacute; adotada a mesma subst&acirc;ncia injetada nas duas primeiras aplica&ccedil;&otilde;es.

Trata-se de um estudo de fase III, controlado, randomizado, simples-cego, ou seja, em que s&oacute; o volunt&aacute;rio n&atilde;o saber&aacute; o que tomou: se uma dose da vacina ou de placebo, explicou a Anvisa.&nbsp;

O estudo contar&aacute;&nbsp;com 1.500 volunt&aacute;rios na Bahia 1.500 volunt&aacute;rios no Rio de Janeiro (1.500), Rio Grande do Sul (3.000), Rio Grande do Norte (1.500) e S&atilde;o Paulo (2.500).

Os participantes precisam ter de 18 a 55 anos e estar altamente expostas ao coronav&iacute;rus, como profissionais de sa&uacute;de. Gestantes e pessoas com comorbidades n&atilde;o est&atilde;o inclu&iacute;das na pesquisa.

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Estudo clínico da aplicação de terceira dose da vacina AstraZeneca contra a Covid-19 é autorizado pela Anvisa